From 04f94d2fa11e33aebb1de2bde905e6df55d99ecc Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: bog Date: Mon, 18 Dec 2023 15:26:04 +0300 Subject: [PATCH] added code --- src/loaders/db.json | 61535 +++++++++++++++++++++++++++++++ src/loaders/real_translator.py | 207 + 2 files changed, 61742 insertions(+) create mode 100644 src/loaders/db.json create mode 100644 src/loaders/real_translator.py diff --git a/src/loaders/db.json b/src/loaders/db.json new file mode 100644 index 0000000..ad49cd5 --- /dev/null +++ b/src/loaders/db.json @@ -0,0 +1,61535 @@ +{ + "aemps_prescripcion": { + "header": { + "listprescriptiondate": "2023-11-20" + }, + "prescription": [ + { + "cod_nacion": 600000, + "nro_definitivo": 66337, + "des_nomco": "AMOXICILINA /ACIDO CLAVULANICO SALA 500/50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "AMOXICILINA /ACIDO CLAVULANICO SALA 500/50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales", + "cod_dcsa": 89519005, + "cod_dcp": 2431000140106, + 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Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01MA14", + "descripcion_atc_interaccion": "moxifloxacino", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL01", + "descripcion_atc_interaccion": "sulpirida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06CA02", + "descripcion_atc_interaccion": "melitraceno y psicolépticos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BA03", + "descripcion_atc_interaccion": "disopiramida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BD", + "descripcion_atc_interaccion": "Antiarrítmicos de clase III", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. 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Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD08", + "descripcion_atc_interaccion": "droperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05BB01", + "descripcion_atc_interaccion": "hidroxizina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AD07", + "descripcion_atc_interaccion": "mequitazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX25", + "descripcion_atc_interaccion": "mizolastina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AB10", + "descripcion_atc_interaccion": "escitalopram", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL03", + "descripcion_atc_interaccion": "tiaprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "cloroquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BF05", + "descripcion_atc_interaccion": "artenimol y piperaquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C07AA07", + "descripcion_atc_interaccion": "sotalol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N07BC02", + "descripcion_atc_interaccion": "metadona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01CX01", + "descripcion_atc_interaccion": "pentamidina, isetionato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA02", + "descripcion_atc_interaccion": "levomepromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL05", + "descripcion_atc_interaccion": "amisulprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de hiponatremia severa.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación" + }, + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "N06AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 600024, + "nro_definitivo": 66402, + "des_nomco": "CITALVIR 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "CITALVIR 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 321986007, + "cod_dcp": 321989000, + "cod_dcpf": 9991000140107, + "des_dosific": "10 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66402/66402_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/66402/66402_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 15730, + "laboratorio_comercializador": 15730, + "fecha_autorizacion": "2004-10-05", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2015-10-29", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2004-10-05", + "fec_sitreg_presen": "2004-10-05", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2802, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 10, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 4661 + }, + { + "cod_excipiente": 9142 + }, + { + "cod_excipiente": 15305 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N06AB04", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "C01BA03", + "descripcion_atc_interaccion": "disopiramida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BD", + "descripcion_atc_interaccion": "Antiarrítmicos de clase III", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AF05", + "descripcion_atc_interaccion": "zuclopentixol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BF05", + "descripcion_atc_interaccion": "artenimol y piperaquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C07AA07", + "descripcion_atc_interaccion": "sotalol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01MA14", + "descripcion_atc_interaccion": "moxifloxacino", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL03", + "descripcion_atc_interaccion": "tiaprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD08", + "descripcion_atc_interaccion": "droperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01CX01", + "descripcion_atc_interaccion": "pentamidina, isetionato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "A03FA03", + "descripcion_atc_interaccion": "domperidona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA01", + "descripcion_atc_interaccion": "clorpromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05BB01", + "descripcion_atc_interaccion": "hidroxizina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD01", + "descripcion_atc_interaccion": "haloperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL01", + "descripcion_atc_interaccion": "sulpirida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AB10", + "descripcion_atc_interaccion": "escitalopram", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06CA02", + "descripcion_atc_interaccion": "melitraceno y psicolépticos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "cloroquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA02", + "descripcion_atc_interaccion": "levomepromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL05", + "descripcion_atc_interaccion": "amisulprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AD07", + "descripcion_atc_interaccion": "mequitazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX25", + "descripcion_atc_interaccion": "mizolastina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. 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"https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/04286002/04286002_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/04286002/04286002_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 32283, + "laboratorio_comercializador": 31793, + "fecha_autorizacion": "2005-01-19", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-05-10", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2005-01-19", + "fec_sitreg_presen": "2005-01-19", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-09-30", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 32, + "cod_forfar_simplificada": 4, + "nro_pactiv": 1, + 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"cod_excipiente": 2479 + }, + { + "cod_excipiente": 4991 + }, + { + "cod_excipiente": 5817 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 127 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N01BB52" + } + }, + { + "cod_nacion": 600120, + "nro_definitivo": 66581, + "des_nomco": "SMOFLIPID 200 mg/ml EMULSION PARA PERFUSION", + "des_prese": "SMOFLIPID 200 mg/ml EMULSION PARA PERFUSION , 10 frascos de 100 ml", + "cod_dcsa": 174901000140101, + "cod_dcp": 174781000140109, + "cod_dcpf": 174791000140107, + "des_dosific": "60 mg/ml + 60 mg/ml + 30 mg/ml + 50 mg/ml inyectable 100 ml", + "cod_envase": 6, + "contenido": 10, + "unid_contenido": 48, + "nro_conte": "10 frascos de 100 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66581/66581_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/66581/66581_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + 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"cod_excipiente": 1187 + }, + { + "cod_excipiente": 1611 + }, + { + "cod_excipiente": 2198 + }, + { + "cod_excipiente": 2362 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01FA01", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "C01BA03", + "descripcion_atc_interaccion": "disopiramida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BD07", + "descripcion_atc_interaccion": "dronedarona", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones de dronedarona.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01EB17", + "descripcion_atc_interaccion": "ivabradina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de bradicardia grave.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01EB18", + "descripcion_atc_interaccion": "ranolazina", + "efecto_interaccion": "Prolongación del intervalo QT.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C10AA01", + "descripcion_atc_interaccion": "simvastatina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C10B", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "G02AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Alcaloides del ergot", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "G04BX14", + "descripcion_atc_interaccion": "dapoxetina", + "efecto_interaccion": "Riesgo de aparición de efectos adversos de dapoxetina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AA10", + "descripcion_atc_interaccion": "sirólimus", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AA18", + "descripcion_atc_interaccion": "everólimus", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AD01", + "descripcion_atc_interaccion": "ciclosporina", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AD02", + "descripcion_atc_interaccion": "tacrólimus", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M04AC01", + "descripcion_atc_interaccion": "colchicina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N02CA", + "descripcion_atc_interaccion": "Alcaloides del ergot", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N03AF01", + "descripcion_atc_interaccion": "carbamazepina", + "efecto_interaccion": "Riesgo de potenciación de los efectos adversos de la carbamazepina (cefaleas, vértigo).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "Antiparasitarios que producen Torsades de Pointes", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AH04", + "descripcion_atc_interaccion": "quetiapina", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05CD05", + "descripcion_atc_interaccion": "triazolam", + "efecto_interaccion": "Aumento de los efectos adversos de triazolam", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "R03DA04", + "descripcion_atc_interaccion": "teofilina", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones de teofilina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "ebastina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX25", + "descripcion_atc_interaccion": "mizolastina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX28", + "descripcion_atc_interaccion": "rupatadina", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones plasmáticas de rupatadina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda utilizar rupatidina con precaución." + } + ], + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01FA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Macrólidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 600123, + "nro_definitivo": 66581, + "des_nomco": "SMOFLIPID 200 mg/ml EMULSION PARA PERFUSION", + "des_prese": "SMOFLIPID 200 mg/ml EMULSION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml", + "cod_dcsa": 174901000140101, + "cod_dcp": 174811000140106, + "cod_dcpf": 174881000140103, + "des_dosific": "60 mg/ml + 60 mg/ml + 30 mg/ml + 50 mg/ml inyectable 500 ml", + "cod_envase": 6, + "contenido": 10, + "unid_contenido": 48, + "nro_conte": "10 frascos de 500 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66581/66581_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/66581/66581_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1100, + "laboratorio_comercializador": 14285, + "fecha_autorizacion": "2005-02-07", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-21", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2005-02-07", + "fec_sitreg_presen": "2005-02-07", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 223, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 4, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 7191, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 60, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "frasco perfusión", + "dosis_prescripcion": "30/30/15/25", + "unidad_prescripcion": "g/g/g/g", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 500, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + { + "cod_principio_activo": 1288, + "orden_colacion": 2, + "dosis_pa": 60, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "frasco perfusión", + "dosis_prescripcion": "30/30/15/25", + "unidad_prescripcion": "g/g/g/g", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 500, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + { + "cod_principio_activo": 7783, + "orden_colacion": 3, + "dosis_pa": 30, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "frasco perfusión", + "dosis_prescripcion": "30/30/15/25", + "unidad_prescripcion": "g/g/g/g", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 500, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + { + "cod_principio_activo": 2220, + "orden_colacion": 4, + "dosis_pa": 50, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "frasco perfusión", + "dosis_prescripcion": "30/30/15/25", + "unidad_prescripcion": "g/g/g/g", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 500, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + } + ], + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 4661 + }, + { + "cod_excipiente": 4991 + }, + { + "cod_excipiente": 15042 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 14 /2019", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 14 /2019", + "asunto_nota_seguridad": "NUTRICIÓN PARENTERAL EN NEONATOS: PROTEGER DE LA LUZ PARA REDUCIR EL RIESGO DE EFECTOS ADVERSOS GRAVES", + "fecha_nota_seguridad": "31/07/2019 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2019/NI_MUH_FV-14-2019-nutricion-neonatos.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "B05BA02" + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2023-09-23", + "fecha_fin": "2023-12-01", + "observaciones": "Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración." + } + }, + { + "cod_nacion": 600136, + "nro_definitivo": 66602, + "des_nomco": "OMEPRAZOL VIR 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES", + "des_prese": "OMEPRAZOL VIR 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 500 cápsulas", + "cod_dcsa": 25673006, + "cod_dcp": 317295004, + "cod_dcpf": 19701000140100, + "des_dosific": "40 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 43, + "nro_conte": "500 cápsulas", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66602/66602_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/66602/66602_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 3050, + "laboratorio_comercializador": 3050, + "fecha_autorizacion": "2005-02-08", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-06-08", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2005-02-08", + "fec_sitreg_presen": "2005-02-08", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 34, + "cod_forfar_simplificada": 4, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6650, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 40, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "cápsula", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "cápsula", + "dosis_prescripcion": 40, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 202 + }, + { + "cod_excipiente": 452 + }, + { + "cod_excipiente": 476 + }, + { + "cod_excipiente": 5398 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC01", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600139, + "nro_definitivo": 65372, + "des_nomco": "FENITOINA ALTAN 50 MG/ ML SOLUCION INYECTABLE", + "des_prese": "FENITOINA ALTAN 50 MG/ ML SOLUCION INYECTABLE , 50 ampollas de 2 ml", + "cod_dcsa": 40556005, + "cod_dcp": 30531000140102, + "cod_dcpf": 30541000140108, + "des_dosific": "100 mg", + "cod_envase": 1, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "50 ampollas de 2 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/65372/65372_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/65372/65372_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 31805, + "laboratorio_comercializador": 31805, + "fecha_autorizacion": "2003-05-27", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-11-15", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2003-05-27", + "fec_sitreg_presen": "2005-02-15", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2019-11-30", + "gtin": { + "codigo": 8437013156097 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 197, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 1747, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 50, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "ampolla para inyección", + "dosis_prescripcion": 100, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 2, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 873 + }, + { + "cod_excipiente": 4991 + }, + { + "cod_excipiente": 6996 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N03AB02", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "G03AD02", + "descripcion_atc_interaccion": "ulipristal", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03FA", + "descripcion_atc_interaccion": "Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03XB02", + "descripcion_atc_interaccion": "ulipristal", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto de ulipristal.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AE07", + "descripcion_atc_interaccion": "Dabigatrán, etexilato de", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto de dabigatran.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03FB", + "descripcion_atc_interaccion": "Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales de", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03HB", + "descripcion_atc_interaccion": "Antiandrógenos y estrógenos", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AX03", + "descripcion_atc_interaccion": "mianserina", + "efecto_interaccion": "Disminución de las concentraciones plasmáticas de mianserina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "C08CA06", + "descripcion_atc_interaccion": "nimodipino", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto de nimodipino.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Progestágenos", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "J01FA15", + "descripcion_atc_interaccion": "telitromicina", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto de telitromicina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03D", + "descripcion_atc_interaccion": "PROGESTÁGENOS", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. \nSe debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo." + }, + { + "atc_interaccion": "G03DA", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del (4) pregneno", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03HA01", + "descripcion_atc_interaccion": "ciproterona", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BD07", + "descripcion_atc_interaccion": "dronedarona", + "efecto_interaccion": "Disminución de las concentraciones de dronedarona.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03DC", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del estreno", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Progestágenos y estrógenos, combinaciones a dosis fijas", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N07BB01", + "descripcion_atc_interaccion": "disulfiram", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por fenitoina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar niveles de fenitoina." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600144, + "nro_definitivo": 65136, + "des_nomco": "AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 1000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 1000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales", + "cod_dcsa": 89519005, + "cod_dcp": 323568005, + "cod_dcpf": 2451000140103, + "des_dosific": "1.000 mg/200 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "100 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/65136/65136_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/65136/65136_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 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Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C09A", + "descripcion_atc_interaccion": "INHIBIDORES DE LA ECA, MONOTERAPIA", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C09BA", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la ECA y diuréticos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C09BB", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C09C", + "descripcion_atc_interaccion": "ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C09D", + "descripcion_atc_interaccion": "ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C10BX06", + "descripcion_atc_interaccion": "atorvastatina, ácido acetilsalicílico y ramipril", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AD01", + "descripcion_atc_interaccion": "ciclosporina", + "efecto_interaccion": "Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AD02", + "descripcion_atc_interaccion": "Inmunosupresores", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C03DA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de la aldosterona", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03EA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Diuréticos de bajo techo y agentes ahorradores de potasio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03EB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600201, + "nro_definitivo": 66757, + "des_nomco": "ELECOR 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "ELECOR 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 200 comprimidos", + "cod_dcsa": 398699008, + "cod_dcp": 407012000, + "cod_dcpf": 561000140105, + "des_dosific": "50 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 200, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "200 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66757/66757_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/66757/66757_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 88187, + "laboratorio_comercializador": 88187, + "fecha_autorizacion": "2005-04-28", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-01-09", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2005-04-28", + "fec_sitreg_presen": "2005-04-28", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 9374, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 50, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 50, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 5398 + }, + { + "cod_excipiente": 9142 + }, + { + "cod_excipiente": 15305 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C03DA04", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C09D", + "descripcion_atc_interaccion": "ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C09BB", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C09A", + "descripcion_atc_interaccion": "INHIBIDORES DE LA ECA, MONOTERAPIA", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C09C", + "descripcion_atc_interaccion": "ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C10BX06", + "descripcion_atc_interaccion": "atorvastatina, ácido acetilsalicílico y ramipril", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AD01", + "descripcion_atc_interaccion": "ciclosporina", + "efecto_interaccion": "Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AD02", + "descripcion_atc_interaccion": "Inmunosupresores", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C09BA", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la ECA y diuréticos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C03DA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de la aldosterona", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03EA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Diuréticos de bajo techo y agentes ahorradores de potasio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03EB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600210, + "nro_definitivo": 63545, + "des_nomco": "FOSFATO MONOSODICO 1M FRESENIUS KABI 120 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION", + "des_prese": "FOSFATO MONOSODICO 1M FRESENIUS KABI 120 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 100 ampollas de 10 ml", + "cod_dcsa": 144281000140103, + "cod_dcp": 79351000140105, + "cod_dcpf": 79361000140107, + "des_dosific": "1 M", + "cod_envase": 1, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "100 ampollas de 10 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/63545/63545_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/63545/63545_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 14285, + "laboratorio_comercializador": 14285, + "fecha_autorizacion": "2000-12-28", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-02-09", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2000-12-28", + "fec_sitreg_presen": "2005-05-23", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 197, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 511, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 120, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "ampolla para inyección", + "dosis_prescripcion": 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Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "cloroquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BF05", + "descripcion_atc_interaccion": "artenimol y piperaquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BA03", + "descripcion_atc_interaccion": "disopiramida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BD", + "descripcion_atc_interaccion": "Antiarrítmicos de clase III", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA02", + "descripcion_atc_interaccion": "levomepromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N07BC02", + "descripcion_atc_interaccion": "metadona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C07AA07", + "descripcion_atc_interaccion": "sotalol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01MA14", + "descripcion_atc_interaccion": "moxifloxacino", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL01", + "descripcion_atc_interaccion": "sulpirida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL03", + "descripcion_atc_interaccion": "tiaprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AD07", + "descripcion_atc_interaccion": "mequitazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD01", + "descripcion_atc_interaccion": "haloperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD08", + "descripcion_atc_interaccion": "droperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AF05", + "descripcion_atc_interaccion": "zuclopentixol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05BB01", + "descripcion_atc_interaccion": "hidroxizina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06CA02", + "descripcion_atc_interaccion": "melitraceno y psicolépticos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "A03FA03", + "descripcion_atc_interaccion": "domperidona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL05", + "descripcion_atc_interaccion": "amisulprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AB10", + "descripcion_atc_interaccion": "escitalopram", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01CX01", + "descripcion_atc_interaccion": "pentamidina, isetionato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX25", + "descripcion_atc_interaccion": "mizolastina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de hiponatremia severa.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. 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IV EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "cod_dcsa": 19841008, + "cod_dcp": 323989005, + "cod_dcpf": 44331000140104, + "des_dosific": "250 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66809/66809_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/66809/66809_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 1, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 4994, + "laboratorio_comercializador": 4994, + "fecha_autorizacion": "2005-05-19", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2013-11-07", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + 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Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1911/1911061869/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1911/1911061869/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 600251, + "nro_definitivo": 66863, + "des_nomco": "CEFTAZIDIMA ACCORD 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "CEFTAZIDIMA ACCORD 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG , 50 viales + 50 ampollas de disolvente", + "cod_dcsa": 36893000, + "cod_dcp": 323854009, + "cod_dcpf": 8261000140104, + "des_dosific": "1.000 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales + 50 ampollas de disolvente", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": 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1000, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 1000, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "viasadministracion": [ + { + "cod_via_admin": 41 + }, + { + "cod_via_admin": 49 + } + ] + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01DD02", + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01C", + "descripcion_atc_duplicidad": "ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600252, + "nro_definitivo": 66729, + "des_nomco": "PARAPRES 32 mg COMPRIMIDOS", + "des_prese": "PARAPRES 32 mg COMPRIMIDOS, 300 comprimidos", + "cod_dcsa": 108587008, + "cod_dcp": 376998003, + "cod_dcpf": 6791000140101, + "des_dosific": "32 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 300, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "300 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66729/66729_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/66729/66729_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 88187, + "laboratorio_comercializador": 88187, + "fecha_autorizacion": "2005-04-20", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-01-02", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2005-04-20", + "fec_sitreg_presen": "2005-06-02", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2019-11-09", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 40, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 8038, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 32, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 32, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 15305 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "asunto_nota_seguridad": "USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "11/04/2014 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "C09CA06", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "A12BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03E", + "descripcion_atc_interaccion": "DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la MAO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C09CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600254, + "nro_definitivo": 61870, + "des_nomco": "ARICEPT 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "ARICEPT 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 50 comprimidos", + "cod_dcsa": 108497001, + "cod_dcp": 323365007, + "cod_dcpf": 33931000140101, + "des_dosific": "10 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "50 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/61870/61870_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/61870/61870_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 1, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 34732, + "laboratorio_comercializador": 32215, + "fecha_autorizacion": "1998-01-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-02-11", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "1998-01-01", + "fec_sitreg_presen": "1998-04-01", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-08-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 41, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 846, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 10, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 15305 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N06DA02", + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con bradicardia persistente (<60 latidos/minuto), bloqueo cardiaco o síncope recurrente", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, sincope o lesión cardiaca", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que disminuyen el ritmo cardiaco (G_Reducción ritmo cardiaco)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, síncope o lesión cardiaca.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1997/1997061870/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1997/1997061870/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 600256, + "nro_definitivo": 66865, + "des_nomco": "CEFTAZIDIMA ACCORD 2 g POLVO PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "CEFTAZIDIMA ACCORD 2 g POLVO PARA PERFUSION EFG , 50 viales", + "cod_dcsa": 36893000, + "cod_dcp": 323855005, + "cod_dcpf": 36841000140108, + "des_dosific": "2.000 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66865/66865_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/66865/66865_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 11104, + "laboratorio_comercializador": 11104, + "fecha_autorizacion": "2005-06-02", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2020-12-01", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2020-12-01", + "fec_sitreg_presen": "2020-12-01", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2005-06-02", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 224, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2993, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 2000, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": 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"cod_nacion": 600257, + "nro_definitivo": 66866, + "des_nomco": "CEFTAZIDIMA ACCORD 1 g POLVO PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "CEFTAZIDIMA ACCORD 1 g POLVO PARA PERFUSION EFG , 50 viales", + "cod_dcsa": 36893000, + "cod_dcp": 36871000140104, + "cod_dcpf": 36891000140103, + "des_dosific": "1.000 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66866/66866_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/66866/66866_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 11104, + "laboratorio_comercializador": 11104, + "fecha_autorizacion": 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"descripcion_atc_duplicidad": "ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600258, + "nro_definitivo": 66870, + "des_nomco": "OMEPRAZOL ALTAN 40 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "OMEPRAZOL ALTAN 40 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales", + "cod_dcsa": 25673006, + "cod_dcp": 317300002, + "cod_dcpf": 19771000140107, + "des_dosific": "40 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0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2022-04-01", + "gtin": { + "codigo": 8437013156370 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 224, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6650, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 40, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 40, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 3165 + }, + { + "cod_excipiente": 4991 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC01", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600259, + "nro_definitivo": 66871, + "des_nomco": "OMEPRAZOL SERRACLINICS 40 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "OMEPRAZOL SERRACLINICS 40 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales", + "cod_dcsa": 25673006, + "cod_dcp": 317300002, + "cod_dcpf": 19771000140107, + "des_dosific": "40 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66871/66871_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/66871/66871_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 2616, + "laboratorio_comercializador": 2616, + "fecha_autorizacion": "2005-06-06", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-26", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2005-06-06", + "fec_sitreg_presen": "2005-06-06", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 224, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7147, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 40, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 40, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 4991 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC01", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2021-01-30", + "observaciones": "Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración." + } + }, + { + "cod_nacion": 600280, + "nro_definitivo": 66910, + "des_nomco": "DIOVAN CARDIO 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "DIOVAN CARDIO 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 280 comprimidos", + "cod_dcsa": 108581009, + "cod_dcp": 416515008, + "cod_dcpf": 16661000140103, + "des_dosific": "40 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 280, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "280 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66910/66910_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/66910/66910_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1945, + "laboratorio_comercializador": 1623, + "fecha_autorizacion": "2005-07-01", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2014-07-15", + "cod_sitreg": 4, + "cod_sitreg_presen": 4, + "fecha_situacion_registro": "2017-09-28", + "fec_sitreg_presen": "2015-02-16", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 651, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 40, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 40, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "asunto_nota_seguridad": "USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "11/04/2014 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "C09CA03", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "A12BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03E", + "descripcion_atc_interaccion": "DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la MAO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C09DB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600291, + "nro_definitivo": 67006, + "des_nomco": "CEFTAZIDIMA NORMON 1 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "CEFTAZIDIMA NORMON 1 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales", + "cod_dcsa": 36893000, + "cod_dcp": 36871000140104, + "cod_dcpf": 36891000140103, + "des_dosific": "1.000 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67006/67006_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67006/67006_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2005-09-07", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2017-05-16", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2017-05-16", + "fec_sitreg_presen": "2017-05-16", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 224, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2993, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 1000, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 1000, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2098 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01DD02", + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "J01C", + "descripcion_atc_duplicidad": "ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600292, + "nro_definitivo": 67007, + "des_nomco": "CEFTAZIDIMA NORMON 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "CEFTAZIDIMA NORMON 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 50 viales + 50 ampollas de disolvente", + "cod_dcsa": 36893000, + "cod_dcp": 323854009, + "cod_dcpf": 8261000140104, + "des_dosific": "1.000 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales + 50 ampollas de disolvente", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67007/67007_ft.pdf", + "url_prosp": 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"recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600303, + "nro_definitivo": 67038, + "des_nomco": "NEPHROTECT SOLUCION PARA PERFUSION", + "des_prese": "NEPHROTECT SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 250 ml", + "cod_dcsa": 145371000140105, + "cod_dcp": 66051000140107, + "cod_dcpf": 66061000140109, + "des_dosific": "N/A (más de 4 PA)", + "cod_envase": 6, + "contenido": 10, + "unid_contenido": 48, + "nro_conte": "10 frascos de 250 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": 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Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "J04AM", + "descripcion_atc_interaccion": "Diuréticos ahorradores de potasio solos y en combinación", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto de nimodipino.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C08CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados de la dihidropiridina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600319, + "nro_definitivo": 67066, + "des_nomco": "METFORMINA 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"descripcion_atc_duplicidad": "metformina y vildagliptina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A10BD07", + "descripcion_atc_duplicidad": "metformina y sitagliptina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A10BD11", + "descripcion_atc_duplicidad": "metformina y linagliptina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2021-10-15", + "fecha_fin": "2022-06-01", + "observaciones": "Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración." + } + }, + { + "cod_nacion": 600330, + "nro_definitivo": 71825, + "des_nomco": "CLOPIDOGREL VIR PHARMA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "CLOPIDOGREL VIR PHARMA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 108979001, + "cod_dcp": 319799004, + "cod_dcpf": 11731000140105, + "des_dosific": "75 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71825/71825_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/71825/71825_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + 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benzodiacepina de vida media corta, durante el menor tiempo posible y a la mínima dosis eficaz." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "N05BA21", + "descripcion_atc_duplicidad": "clotiazepam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05BA24", + "descripcion_atc_duplicidad": "bentazepam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05CD05", + "descripcion_atc_duplicidad": "triazolam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + 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Se recomiendan medidas no farmacológicas como las medias compresivas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C03CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Sulfonamidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Sulfonamidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03EB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2004/2004001292/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2004/2004001292/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 600386, + "nro_definitivo": 67314, + "des_nomco": "TORASEMIDA NORMON 10 mg COMPRIMIDOS EFG", + "des_prese": "TORASEMIDA NORMON 10 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 318034005, + "cod_dcp": 318042006, + "cod_dcpf": 43861000140101, + "des_dosific": "10 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67314/67314_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67314/67314_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 1, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2005-12-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2005-12-01", + "fec_sitreg_presen": "2005-12-01", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-06-30", + "gtin": { + "codigo": 8435232349139 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 40, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6894, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 10, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 15305 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C03CA04", + "interacciones_atc": { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores potentes del CYP3A4", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. 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Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C03EB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Sulfonamidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Sulfonamidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2004/2004001128/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2004/2004001128/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 600392, + "nro_definitivo": 67333, + "des_nomco": "AMIKACINA SALA 125 mg / 2 ml SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "AMIKACINA SALA 125 mg / 2 ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 50 viales de 2 ml", + "cod_dcsa": 48836000, + "cod_dcp": 389202006, + "cod_dcpf": 12611000140100, + "des_dosific": "125 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales de 2 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67333/67333_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67333/67333_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 1, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 2367, + "laboratorio_comercializador": 2367, + "fecha_autorizacion": "2005-12-12", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2023-10-04", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2023-10-04", + "fec_sitreg_presen": "2023-10-04", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2005-12-12", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 197, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 5156, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 62.5, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 125, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 2, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 2362 + }, + { + "cod_excipiente": 5817 + } + ], + "viasadministracion": [ + { + "cod_via_admin": 41 + }, + { + "cod_via_admin": 49 + } + ] + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01GB06", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo" + } + }, + { + "cod_nacion": 600393, + "nro_definitivo": 67334, + "des_nomco": "AMIKACINA SALA 500 mg / 2 ml SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "AMIKACINA SALA 500 mg / 2 ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 50 viales de 2 ml", + "cod_dcsa": 48836000, + "cod_dcp": 324142004, + "cod_dcpf": 12631000140107, + "des_dosific": "500 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales de 2 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67334/67334_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67334/67334_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 1, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 3862, + "laboratorio_comercializador": 3862, + "fecha_autorizacion": "2005-12-12", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2016-10-18", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2016-10-18", + "fec_sitreg_presen": "2016-10-18", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 197, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 5156, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 250, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 500, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 2, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 2362 + }, + { + "cod_excipiente": 5817 + } + ], + "viasadministracion": [ + { + "cod_via_admin": 41 + }, + { + "cod_via_admin": 49 + } + ] + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01GB06", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo" + } + }, + { + "cod_nacion": 600398, + "nro_definitivo": 67343, + "des_nomco": "POLIELECTROLÍTICA PLUS BRAUN MINIPLASCO CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN", + "des_prese": "POLIELECTROLÍTICA PLUS BRAUN MINIPLASCO CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 100 ampollas de 20 ml", + "cod_dcsa": 145371000140105, + "cod_dcp": 67411000140104, + "cod_dcpf": 67421000140108, + "des_dosific": "N/A (más de 4 PA)", + "cod_envase": 1, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "100 ampollas de 20 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67343/67343_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67343/67343_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + 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"N/A (más de 4 PA)", + "unidad_prescripcion": "N/A (más de 4 PA)", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": "N/A (más de 4 PA)", + "unidad_volumen_unidad_administracion": "N/A (más de 4 PA)" + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "B05XA30" + } + }, + { + "cod_nacion": 600415, + "nro_definitivo": 67290, + "des_nomco": "GLUCOSALINO HIPERTONICO TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION", + "des_prese": "GLUCOSALINO HIPERTONICO TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 30 frascos de 100 ml conteniendo 50 ml", + "cod_dcsa": 141691000140100, + "cod_dcp": 109201000140104, + "cod_dcpf": 149961000140100, + "des_dosific": "5% + 0,9%", + "cod_envase": 6, + "contenido": 30, + "unid_contenido": 48, + "nro_conte": "30 frascos de 100 ml conteniendo 50 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67290/67290_ft.pdf", + "url_prosp": 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Se recomienda utilizar antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluido el metrotexato." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de mantenimiento en EPOC moderado-severo", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares)", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Si el paciente lo requiere utilizar corticoides inhalados." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la osteoartritis, (excepto utilizado en infiltraciones intraarticulares)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de la aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares)", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otras alternativas como paracetamol o corticoides tópicos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "H02BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Corticosteroides de uso sistémico, combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "H02AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Mineralocorticoides", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "H02AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Glucocorticoides", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600458, + "nro_definitivo": 67474, + "des_nomco": "ONDANSETRON GENERIS 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "ONDANSETRON GENERIS 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 50 ampollas de 2 ml", + "cod_dcsa": 108418007, + "cod_dcp": 322172006, + "cod_dcpf": 20241000140108, + "des_dosific": "4 mg", + "cod_envase": 1, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "50 ampollas de 2 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67474/67474_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67474/67474_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + 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Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AD07", + "descripcion_atc_interaccion": "mequitazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "A03FA03", + "descripcion_atc_interaccion": "domperidona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD01", + "descripcion_atc_interaccion": "haloperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05BB01", + "descripcion_atc_interaccion": "hidroxizina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AB10", + "descripcion_atc_interaccion": "escitalopram", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD08", + "descripcion_atc_interaccion": "droperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "cloroquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BA03", + "descripcion_atc_interaccion": "disopiramida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL01", + "descripcion_atc_interaccion": "sulpirida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06CA02", + "descripcion_atc_interaccion": "melitraceno y psicolépticos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BF05", + "descripcion_atc_interaccion": "artenimol y piperaquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BD", + "descripcion_atc_interaccion": "Antiarrítmicos de clase III", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01MA14", + "descripcion_atc_interaccion": "moxifloxacino", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL03", + "descripcion_atc_interaccion": "tiaprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL05", + "descripcion_atc_interaccion": "amisulprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C07AA07", + "descripcion_atc_interaccion": "sotalol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA02", + "descripcion_atc_interaccion": "levomepromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N07BC02", + "descripcion_atc_interaccion": "metadona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01CX01", + "descripcion_atc_interaccion": "pentamidina, isetionato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX25", + "descripcion_atc_interaccion": "mizolastina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AF05", + "descripcion_atc_interaccion": "zuclopentixol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de hiponatremia severa.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. 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"sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67554/67554_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67554/67554_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 31805, + "laboratorio_comercializador": 31805, + "fecha_autorizacion": "2006-02-13", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-11-15", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2006-02-13", + "fec_sitreg_presen": "2006-02-13", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-07-31", + "gtin": { + "codigo": 8437013156042 + }, + 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"sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67554/67554_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67554/67554_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 31805, + "laboratorio_comercializador": 31805, + "fecha_autorizacion": "2006-02-13", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-11-15", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2006-02-13", + "fec_sitreg_presen": "2006-02-13", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-07-31", + "gtin": { + "codigo": 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"Neurolépticos que producen Torsades de Pointes", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C10AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Fibratos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg.\nAsociación desaconsejada en el resto de los casos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C10BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2003/2003002668/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2003/2003002668/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 600551, + "nro_definitivo": 64190, + "des_nomco": "TOBRAMICINA BRAUN 1 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA", + "des_prese": "TOBRAMICINA BRAUN 1 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA, 20 frascos de 80 ml", + "cod_dcsa": 89695009, + "cod_dcp": 22871000140102, + "cod_dcpf": 22881000140104, + "des_dosific": "80 mg", + "cod_envase": 6, + "contenido": 20, + "unid_contenido": 48, + "nro_conte": "20 frascos de 80 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/64190/64190_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/64190/64190_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 306, + "laboratorio_comercializador": 306, + "fecha_autorizacion": "2001-08-20", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2019-02-08", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2019-02-08", + "fec_sitreg_presen": "2019-02-08", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 222, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 4271, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 1, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 80, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 80, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2479 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01GB01", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo" + } + }, + { + "cod_nacion": 600563, + "nro_definitivo": 67741, + "des_nomco": "OFLOXACINO ALTAN 2 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "OFLOXACINO ALTAN 2 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 bolsas de 100 ml", + "cod_dcsa": 96086002, + "cod_dcp": 324615001, + "cod_dcpf": 32291000140100, + "des_dosific": "200 mg", + "cod_envase": 3, + "contenido": 20, + "unid_contenido": 65, + "nro_conte": "20 bolsas de 100 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67741/67741_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67741/67741_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 31805, + "laboratorio_comercializador": 31805, + "fecha_autorizacion": "2006-04-19", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-11-15", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2006-04-19", + "fec_sitreg_presen": "2006-04-19", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2019-09-30", + "gtin": { + "codigo": 8437013156363 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 222, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6800, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 2, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "bolsa perfusión", + "dosis_prescripcion": 200, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 100, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2479 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "notaseguridad": [ + { + "numero_nota_seguridad": "12/2020", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 12/2020", + "asunto_nota_seguridad": "Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca", + "fecha_nota_seguridad": "30/09/2020 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2020-seguridad-1/fluoroquinolonas-de-uso-sistemico-o-inhalado-r" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "14 /2018", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 14 /2018", + "asunto_nota_seguridad": "QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "10/10/2018 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-14-2018-quinolonas-fluoroquinolonas.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "referencia_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "asunto_nota_seguridad": "Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso", + "fecha_nota_seguridad": "23/10/2023 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/fluoroquinolonas-de-administracion-sistemica-o-inhalada-recordatorio-sobre-las-restricciones-de-uso/" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "J01MA01", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01M", + "descripcion_atc_duplicidad": "QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 600573, + "nro_definitivo": 67774, + "des_nomco": "CITALOPRAM COMBIX 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "CITALOPRAM COMBIX 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 321986007, + "cod_dcp": 321987003, + "cod_dcpf": 9881000140101, + "des_dosific": "20 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67774/67774_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67774/67774_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 12564, + "laboratorio_comercializador": 12564, + "fecha_autorizacion": "2006-05-03", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2020-03-06", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2006-05-03", + "fec_sitreg_presen": "2006-05-03", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2802, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 20, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 202 + }, + { + "cod_excipiente": 537 + }, + { + "cod_excipiente": 9142 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N06AB04", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "N05AD01", + "descripcion_atc_interaccion": "haloperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05BB01", + "descripcion_atc_interaccion": "hidroxizina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06CA02", + "descripcion_atc_interaccion": "melitraceno y psicolépticos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01MA14", + "descripcion_atc_interaccion": "moxifloxacino", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL01", + "descripcion_atc_interaccion": "sulpirida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL03", + "descripcion_atc_interaccion": "tiaprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AD07", + "descripcion_atc_interaccion": "mequitazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BA03", + "descripcion_atc_interaccion": "disopiramida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BD", + "descripcion_atc_interaccion": "Antiarrítmicos de clase III", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA02", + "descripcion_atc_interaccion": "levomepromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N07BC02", + "descripcion_atc_interaccion": "metadona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX25", + "descripcion_atc_interaccion": "mizolastina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C07AA07", + "descripcion_atc_interaccion": "sotalol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01CX01", + "descripcion_atc_interaccion": "pentamidina, isetionato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "A03FA03", + "descripcion_atc_interaccion": "domperidona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL05", + "descripcion_atc_interaccion": "amisulprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AB10", + "descripcion_atc_interaccion": "escitalopram", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "cloroquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA01", + "descripcion_atc_interaccion": "clorpromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD08", + "descripcion_atc_interaccion": "droperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AF05", + "descripcion_atc_interaccion": "zuclopentixol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BF05", + "descripcion_atc_interaccion": "artenimol y piperaquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de hiponatremia severa.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación" + }, + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "N06AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 600581, + "nro_definitivo": 67788, + "des_nomco": "ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA VIR 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG", + "des_prese": "ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA VIR 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 422016001, + "cod_dcp": 318849001, + "cod_dcpf": 15611000140109, + "des_dosific": "20 mg/12,5 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67788/67788_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67788/67788_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 3050, + "laboratorio_comercializador": 3050, + "fecha_autorizacion": "2006-05-04", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-11", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2006-05-05", + "fec_sitreg_presen": "2006-05-04", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 40, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 2, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 6652, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "20/12,5", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + }, + { + "cod_principio_activo": 1768, + "orden_colacion": 2, + "dosis_pa": "12,5", + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "20/12,5", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + } + ], + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 475 + }, + { + "cod_excipiente": 15305 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": [ + { + "numero_nota_seguridad": "13 /2018", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 13 /2018", + "asunto_nota_seguridad": "HIDROCLOROTIAZIDA: EL USO CONTINUO Y PROLONGADO EN EL TIEMPO PODRÍA AUMENTAR EL RIESGO DE CÁNCER CUTANEO NO MELANOCÍTICO", + "fecha_nota_seguridad": "09/10/2018 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-13-2018-HCTZ.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "asunto_nota_seguridad": "USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "11/04/2014 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "C09BA02", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03E", + "descripcion_atc_interaccion": "DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con gota", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia", + "recomendacion_geriatria": "Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiponatremia", + "recomendacion_geriatria": "Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hipokalemia", + "recomendacion_geriatria": "Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C03AX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Tiazidas, combinaciones con otros fármacos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Tiazidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C07BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600582, + "nro_definitivo": 67789, + "des_nomco": "HERTEN PLUS 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG", + "des_prese": "HERTEN PLUS 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 422016001, + "cod_dcp": 318849001, + "cod_dcpf": 15611000140109, + "des_dosific": "20 mg/12,5 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67789/67789_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67789/67789_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 3050, + "laboratorio_comercializador": 3050, + "fecha_autorizacion": "2006-05-04", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-06-08", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2006-05-04", + "fec_sitreg_presen": "2006-05-04", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 40, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 2, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 6652, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "20/12,5", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + }, + { + "cod_principio_activo": 1768, + "orden_colacion": 2, + "dosis_pa": "12,5", + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "20/12,5", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + } + ], + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 475 + }, + { + "cod_excipiente": 15305 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": [ + { + "numero_nota_seguridad": "13 /2018", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 13 /2018", + "asunto_nota_seguridad": "HIDROCLOROTIAZIDA: EL USO CONTINUO Y PROLONGADO EN EL TIEMPO PODRÍA AUMENTAR EL RIESGO DE CÁNCER CUTANEO NO MELANOCÍTICO", + "fecha_nota_seguridad": "09/10/2018 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-13-2018-HCTZ.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "asunto_nota_seguridad": "USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "11/04/2014 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "C09BA02", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. 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Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. 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Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hipokalemia", + "recomendacion_geriatria": "Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con gota", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiponatremia", + "recomendacion_geriatria": "Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C09BB", + "descripcion_atc_duplicidad": 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"atc_duplicidad": "C09BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03AX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Tiazidas, combinaciones con otros fármacos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600587, + "nro_definitivo": 67795, + "des_nomco": "GLUCOSA PHYSAN 5% SOLUCION PARA PERFUSION", + "des_prese": "GLUCOSA PHYSAN 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 30 frascos de 100 ml conteniendo 50 ml (VIDRIO)", + "cod_dcsa": 111138002, + "cod_dcp": 67231000140107, + "cod_dcpf": 149651000140106, + "des_dosific": "5%", + "cod_envase": 6, + "contenido": 30, + "unid_contenido": 48, + "nro_conte": "30 frascos de 100 ml conteniendo 50 ml (VIDRIO)", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": 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Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "J04AM", + "descripcion_atc_interaccion": "Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis", + "efecto_interaccion": "Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05CD08", + "descripcion_atc_interaccion": "midazolam", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de sedación.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. 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Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "J04AM", + "descripcion_atc_interaccion": "Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis", + "efecto_interaccion": "Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M04AC01", + "descripcion_atc_interaccion": "colchicina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600611, + "nro_definitivo": 67816, + "des_nomco": "CIPROFLOXACINO GENERIS 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "CIPROFLOXACINO GENERIS 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 20 frascos de 100 ml", + "cod_dcsa": 7577004, + "cod_dcp": 15261000140109, + "cod_dcpf": 15291000140100, + "des_dosific": "200 mg", + "cod_envase": 6, + "contenido": 20, + "unid_contenido": 48, + "nro_conte": "20 frascos de 100 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67816/67816_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67816/67816_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 4994, + "laboratorio_comercializador": 4994, + "fecha_autorizacion": "2006-05-19", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2014-02-27", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2014-02-27", + "fec_sitreg_presen": "2014-02-27", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 222, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6761, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 2, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "bolsa perfusión", + "dosis_prescripcion": 200, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 100, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2479 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01MA02", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01M", + "descripcion_atc_duplicidad": "QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 600627, + "nro_definitivo": 60885, + "des_nomco": "SEROPRAM 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "SEROPRAM 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 321986007, + "cod_dcp": 321987003, + "cod_dcpf": 9881000140101, + "des_dosific": "20 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/60885/60885_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/60885/60885_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1710, + "laboratorio_comercializador": 1710, + "fecha_autorizacion": "1996-01-01", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2017-11-16", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2017-11-16", + "fec_sitreg_presen": "2013-07-25", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2802, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 20, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 4661 + }, + { + "cod_excipiente": 9142 + }, + { + "cod_excipiente": 17064 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N06AB04", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "P01CX01", + "descripcion_atc_interaccion": "pentamidina, isetionato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AD07", + "descripcion_atc_interaccion": "mequitazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "A03FA03", + "descripcion_atc_interaccion": "domperidona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD01", + "descripcion_atc_interaccion": "haloperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05BB01", + "descripcion_atc_interaccion": "hidroxizina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA01", + "descripcion_atc_interaccion": "clorpromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD08", + "descripcion_atc_interaccion": "droperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BD", + "descripcion_atc_interaccion": "Antiarrítmicos de clase III", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AB10", + "descripcion_atc_interaccion": "escitalopram", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "cloroquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BA03", + "descripcion_atc_interaccion": "disopiramida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C07AA07", + "descripcion_atc_interaccion": "sotalol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06CA02", + "descripcion_atc_interaccion": "melitraceno y psicolépticos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01MA14", + "descripcion_atc_interaccion": "moxifloxacino", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL01", + "descripcion_atc_interaccion": "sulpirida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA02", + "descripcion_atc_interaccion": "levomepromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL05", + "descripcion_atc_interaccion": "amisulprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AF05", + "descripcion_atc_interaccion": "zuclopentixol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL03", + "descripcion_atc_interaccion": "tiaprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BF05", + "descripcion_atc_interaccion": "artenimol y piperaquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N07BC02", + "descripcion_atc_interaccion": "metadona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX25", + "descripcion_atc_interaccion": "mizolastina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de hiponatremia severa.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación" + }, + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "N06AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 600631, + "nro_definitivo": 67270, + "des_nomco": "OMEPRAZOL NORMON 40 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "OMEPRAZOL NORMON 40 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 viales", + "cod_dcsa": 25673006, + "cod_dcp": 317300002, + "cod_dcpf": 19771000140107, + "des_dosific": "40 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67270/67270_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67270/67270_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2005-11-24", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2005-12-16", + "fec_sitreg_presen": "2006-06-07", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-12-31", + "gtin": [ + { + "codigo": 8435232343427 + }, + { + "codigo": 48435232343425 + } + ], + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 224, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6650, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 40, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 40, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 3164 + }, + { + "cod_excipiente": 4991 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC01", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2004/2004003977/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2004/2004003977/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 600632, + "nro_definitivo": 60013, + "des_nomco": "CEPRANDAL 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES", + "des_prese": "CEPRANDAL 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 1.000 cápsulas", + "cod_dcsa": 25673006, + "cod_dcp": 317291008, + "cod_dcpf": 19661000140109, + "des_dosific": "20 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 1000, + "unid_contenido": 43, + "nro_conte": "1.000 cápsulas", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/60013/60013_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/60013/60013_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 2664, + "laboratorio_comercializador": 2664, + "fecha_autorizacion": "1994-03-01", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2015-10-26", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2015-10-26", + "fec_sitreg_presen": "2015-10-26", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 34, + "cod_forfar_simplificada": 4, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6650, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "cápsula", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "cápsula", + "dosis_prescripcion": 20, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 4755 + }, + { + "cod_excipiente": 5398 + }, + { + "cod_excipiente": 5568 + }, + { + "cod_excipiente": 7368 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC01", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600633, + "nro_definitivo": 67871, + "des_nomco": "CEFTAZIDIMA SALA 1.000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "CEFTAZIDIMA SALA 1.000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales", + "cod_dcsa": 36893000, + "cod_dcp": 36871000140104, + "cod_dcpf": 36891000140103, + "des_dosific": "1.000 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67871/67871_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67871/67871_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + 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"ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600635, + "nro_definitivo": 61645, + "des_nomco": "CARBON ULTRA ADSORBENTE LAINCO 125 mg/ml GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL", + "des_prese": "CARBON ULTRA ADSORBENTE LAINCO 125 mg/ml GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL, 10 frascos de 400 ml", + "cod_dcsa": 398628008, + "cod_dcp": 350081009, + "cod_dcpf": 77151000140103, + "des_dosific": 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o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600642, + "nro_definitivo": 67897, + "des_nomco": "CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG", + "des_prese": "CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 83999008, + "cod_dcp": 324238009, + "cod_dcpf": 10871000140108, + "des_dosific": "250 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + 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Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AA10", + "descripcion_atc_interaccion": "sirólimus", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AD01", + "descripcion_atc_interaccion": "ciclosporina", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AD02", + "descripcion_atc_interaccion": "tacrólimus", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX25", + "descripcion_atc_interaccion": "mizolastina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "G02AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Alcaloides del ergot", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C10B", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N02CA", + "descripcion_atc_interaccion": "Alcaloides del ergot", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AC24", + "descripcion_atc_interaccion": "ticagrelor", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones de ticagrelor.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C10AA01", + "descripcion_atc_interaccion": "simvastatina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AA18", + "descripcion_atc_interaccion": "everólimus", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor." + }, + { + "atc_interaccion": "M04AC01", + "descripcion_atc_interaccion": "colchicina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "ebastina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + } + ], + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01FA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Macrólidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 600645, + "nro_definitivo": 67898, + "des_nomco": "CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG", + "des_prese": "CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 83999008, + "cod_dcp": 324244008, + "cod_dcpf": 10821000140107, + "des_dosific": "500 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67898/67898_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67898/67898_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 7131, + "laboratorio_comercializador": 7131, + "fecha_autorizacion": "2006-06-28", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2021-08-18", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2021-08-18", + "fec_sitreg_presen": "2021-08-18", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 41, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7214, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 500, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 500, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 6996 + }, + { + "cod_excipiente": 9142 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01FA09", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "L04AD02", + "descripcion_atc_interaccion": "tacrólimus", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C10AA01", + "descripcion_atc_interaccion": "simvastatina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "ebastina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "G02AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Alcaloides del ergot", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AA10", + "descripcion_atc_interaccion": "sirólimus", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AD01", + "descripcion_atc_interaccion": "ciclosporina", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor." + }, + { + "atc_interaccion": "C10B", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AA18", + "descripcion_atc_interaccion": "everólimus", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor." + }, + { + "atc_interaccion": "M04AC01", + "descripcion_atc_interaccion": "colchicina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N02CA", + "descripcion_atc_interaccion": "Alcaloides del ergot", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AC24", + "descripcion_atc_interaccion": "ticagrelor", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones de ticagrelor.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX25", + "descripcion_atc_interaccion": "mizolastina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BA03", + "descripcion_atc_interaccion": "disopiramida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + } + ], + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01FA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Macrólidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 600646, + "nro_definitivo": 67902, + "des_nomco": "PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 2/0,25 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 2/0,25 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales + 50 ampollas de disolvente", + "cod_dcsa": 346628003, + "cod_dcp": 323673005, + "cod_dcpf": 17781000140104, + "des_dosific": "2.000 mg/250 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales + 50 ampollas de disolvente", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67902/67902_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67902/67902_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 11104, + "laboratorio_comercializador": 11104, + "fecha_autorizacion": "2006-06-30", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2020-10-21", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2006-06-30", + "fec_sitreg_presen": "2006-06-30", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2006-06-30", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 226, 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de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2018-05-19", + "observaciones": "Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración." + } + }, + { + "cod_nacion": 600647, + "nro_definitivo": 67903, + "des_nomco": "PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales", + "cod_dcsa": 346628003, + "cod_dcp": 323671007, + "cod_dcpf": 17751000140108, + "des_dosific": "4.000 mg/500 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67903/67903_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67903/67903_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 11104, + "laboratorio_comercializador": 11104, + "fecha_autorizacion": "2006-06-30", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2020-10-21", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2006-06-30", + "fec_sitreg_presen": "2006-06-30", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2019-06-28", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 224, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 2, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 5421, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 4000, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": "4000/500", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + }, + { + "cod_principio_activo": 7507, + "orden_colacion": 2, + "dosis_pa": 500, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": "4000/500", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01CR05", + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "J01C", + "descripcion_atc_duplicidad": "ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600652, + "nro_definitivo": 67912, + "des_nomco": "LOSARTAN NORMON 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "LOSARTAN NORMON 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 96309000, + "cod_dcp": 318956006, + "cod_dcpf": 16331000140102, + "des_dosific": "50 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67912/67912_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67912/67912_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 1, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2006-07-04", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2006-07-04", + "fec_sitreg_presen": "2006-07-04", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-11-30", + "gtin": { + "codigo": 8435232331707 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 1414, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 50, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 50, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 15305 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "asunto_nota_seguridad": "USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "11/04/2014 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "C09CA01", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03E", + "descripcion_atc_interaccion": "DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la MAO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C09CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2005/2005014494/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2005/2005014494/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 600687, + "nro_definitivo": 67984, + "des_nomco": "PAROXETINA ARAFARMA GROUP 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "PAROXETINA ARAFARMA GROUP 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 321963000, + "cod_dcp": 321964006, + "cod_dcpf": 38661000140105, + "des_dosific": "20 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67984/67984_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67984/67984_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 7131, + "laboratorio_comercializador": 7131, + "fecha_autorizacion": "2006-08-10", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2021-08-18", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2021-08-18", + "fec_sitreg_presen": "2021-08-18", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7468, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 20, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 4755 + }, + { + "cod_excipiente": 5568 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N06AB05", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "L02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "tamoxifeno", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto de tamoxifeno.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de hiponatremia severa.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación" + }, + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "N06AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 600688, + "nro_definitivo": 67986, + "des_nomco": "SUTRIL NEO 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA", + "des_prese": "SUTRIL NEO 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 318034005, + "cod_dcp": 43881000140107, + "cod_dcpf": 43911000140107, + "des_dosific": "5 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67986/67986_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67986/67986_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 1, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 4115, + "laboratorio_comercializador": 4115, + "fecha_autorizacion": "2006-08-08", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2021-12-13", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2021-12-13", + "fec_sitreg_presen": "2021-12-13", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-07-24", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 47, + "cod_forfar_simplificada": 14, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6894, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 5, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 5, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 17064 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C03CA04", + "interacciones_atc": { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores potentes del CYP3A4", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización como antihipertensivo de primera línea. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de edemas maleolares aislados sin signos de insuficiencia cardiaca, descompensación de cirrosis hepática o síndrome nefrótico.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "No hay evidencia clínica de su eficacia. Se recomiendan medidas no farmacológicas como las medias compresivas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C03BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Sulfonamidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Sulfonamidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03EB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600689, + "nro_definitivo": 67987, + "des_nomco": "SUTRIL NEO 10 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA", + "des_prese": "SUTRIL NEO 10 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 318034005, + "cod_dcp": 43871000140109, + "cod_dcpf": 43891000140105, + "des_dosific": "10 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67987/67987_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67987/67987_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 1, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 4115, + "laboratorio_comercializador": 4115, + "fecha_autorizacion": "2006-08-08", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2021-12-13", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2021-12-13", + "fec_sitreg_presen": "2021-12-13", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-07-02", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 47, + "cod_forfar_simplificada": 14, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6894, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 10, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 17064 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C03CA04", + "interacciones_atc": { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores potentes del CYP3A4", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización como antihipertensivo de primera línea. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de edemas maleolares aislados sin signos de insuficiencia cardiaca, descompensación de cirrosis hepática o síndrome nefrótico.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "No hay evidencia clínica de su eficacia. Se recomiendan medidas no farmacológicas como las medias compresivas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C03BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Sulfonamidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Sulfonamidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03EB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600692, + "nro_definitivo": 44792, + "des_nomco": "LIDOCAINA B. 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"https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/56245/56245_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 2495, + "laboratorio_comercializador": 2495, + "fecha_autorizacion": "1984-07-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-27", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "1984-07-01", + "fec_sitreg_presen": "2000-05-17", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-11-30", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 197, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 1747, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 50, + 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Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Progestágenos y estrógenos, combinaciones a dosis fijas", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Progestágenos", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03AD02", + "descripcion_atc_interaccion": "ulipristal", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03D", + "descripcion_atc_interaccion": "PROGESTÁGENOS", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. \nSe debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo." + }, + { + "atc_interaccion": "G03DA", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del (4) pregneno", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03DC", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del estreno", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03FA", + "descripcion_atc_interaccion": "Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03FB", + "descripcion_atc_interaccion": "Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales de", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03HA01", + "descripcion_atc_interaccion": "ciproterona", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03HB", + "descripcion_atc_interaccion": "Antiandrógenos y estrógenos", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03XB02", + "descripcion_atc_interaccion": "ulipristal", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto de ulipristal.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "J01FA15", + "descripcion_atc_interaccion": "telitromicina", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto de telitromicina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AX03", + "descripcion_atc_interaccion": "mianserina", + "efecto_interaccion": "Disminución de las concentraciones plasmáticas de mianserina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N07BB01", + "descripcion_atc_interaccion": "disulfiram", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por fenitoina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar niveles de fenitoina." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600702, + "nro_definitivo": 68049, + "des_nomco": "FLUCONAZOL SALA 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "FLUCONAZOL SALA 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales de 50 ml", + "cod_dcsa": 31865003, + "cod_dcp": 32181000140107, + "cod_dcpf": 32191000140105, + "des_dosific": "100 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales de 50 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68049/68049_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68049/68049_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 2367, + "laboratorio_comercializador": 2367, + "fecha_autorizacion": "2006-09-28", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2022-08-26", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2022-08-26", + "fec_sitreg_presen": "2022-08-26", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 222, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7032, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 2, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 100, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 50, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2479 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J02AC01", + "teratogenia": "A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. 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Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "J04AM", + "descripcion_atc_interaccion": "Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis", + "efecto_interaccion": "Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600703, + "nro_definitivo": 68049, + "des_nomco": "FLUCONAZOL SALA 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "FLUCONAZOL SALA 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales de 100 ml", + "cod_dcsa": 31865003, + "cod_dcp": 400298006, + "cod_dcpf": 32101000140102, + "des_dosific": "200 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales de 100 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68049/68049_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68049/68049_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 2367, + "laboratorio_comercializador": 2367, + "fecha_autorizacion": "2006-09-28", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2022-08-26", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2022-08-26", + "fec_sitreg_presen": "2022-08-26", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 222, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7032, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 2, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 200, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 100, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2479 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J02AC01", + "teratogenia": "A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. 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misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600717, + "nro_definitivo": 68084, + "des_nomco": "PIPERACILINA/TAZOBACTAM SALA 2/0.25 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "PIPERACILINA/TAZOBACTAM SALA 2/0.25 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales + 50 ampollas de disolvente", + "cod_dcsa": 346628003, + "cod_dcp": 323673005, + "cod_dcpf": 17781000140104, + "des_dosific": "2.000 mg/250 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales + 50 ampollas de disolvente", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68084/68084_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68084/68084_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + 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"descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600757, + "nro_definitivo": 68124, + "des_nomco": "CEFTAZIDIMA LDP TORLAN 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable EFG", + "des_prese": "CEFTAZIDIMA LDP TORLAN 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable EFG , 50 viales + 50 ampollas de disolvente", + "cod_dcsa": 36893000, + "cod_dcp": 323854009, + "cod_dcpf": 8261000140104, + "des_dosific": "1.000 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales + 50 ampollas de disolvente", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68124/68124_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68124/68124_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 1, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1626, + "laboratorio_comercializador": 1626, + "fecha_autorizacion": "2006-10-30", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-10-18", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2006-10-30", + "fec_sitreg_presen": "2011-02-28", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 219, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2993, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 1000, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 1000, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2098 + }, + "viasadministracion": [ + { + "cod_via_admin": 41 + }, + { + "cod_via_admin": 49 + } + ] + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01DD02", + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01C", + "descripcion_atc_duplicidad": "ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600758, + "nro_definitivo": 68132, + "des_nomco": "DOLINTOL 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES", + "des_prese": "DOLINTOL 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 500 cápsulas", + "cod_dcsa": 25673006, + "cod_dcp": 317295004, + "cod_dcpf": 19701000140100, + "des_dosific": "40 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 43, + "nro_conte": "500 cápsulas", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68132/68132_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68132/68132_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 15730, + "laboratorio_comercializador": 15730, + "fecha_autorizacion": "2006-11-03", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2015-10-29", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2006-11-03", + "fec_sitreg_presen": "2006-11-03", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 34, + "cod_forfar_simplificada": 4, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6650, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 40, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "cápsula", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "cápsula", + "dosis_prescripcion": 40, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 202 + }, + { + "cod_excipiente": 452 + }, + { + "cod_excipiente": 476 + }, + { + "cod_excipiente": 5398 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC01", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600761, + "nro_definitivo": 68138, + "des_nomco": "ASERIN 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "ASERIN 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos (Blister PVC-Aluminio)", + "cod_dcsa": 321958004, + "cod_dcp": 321959007, + "cod_dcpf": 44951000140106, + "des_dosific": "50 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68138/68138_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68138/68138_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 3050, + "laboratorio_comercializador": 3050, + "fecha_autorizacion": "2006-11-07", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2023-02-24", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2023-02-24", + "fec_sitreg_presen": "2023-02-24", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7235, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 50, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 50, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2200 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N06AB06", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de hiponatremia severa.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación" + }, + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "N06AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 600767, + "nro_definitivo": 62126, + "des_nomco": "ACICLOVIR ACCORD INYECTABLE EFG", + "des_prese": "ACICLOVIR ACCORD INYECTABLE EFG , 50 viales", + "cod_dcsa": 41193000, + "cod_dcp": 324728003, + "cod_dcpf": 10531000140107, + "des_dosific": "250 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62126/62126_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/62126/62126_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 11104, + "laboratorio_comercializador": 11104, + "fecha_autorizacion": "1998-06-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-25", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "1998-06-01", + "fec_sitreg_presen": "1998-08-01", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-11-30", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 290, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { 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"https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68162/68162_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68162/68162_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 2616, + "laboratorio_comercializador": 2616, + "fecha_autorizacion": "2006-11-15", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-01-09", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2006-11-15", + "fec_sitreg_presen": "2006-11-15", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 222, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 3145, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 5, 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"atc_duplicidad": "J01C", + "descripcion_atc_duplicidad": "ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2020-04-04", + "fecha_fin": "2023-12-16", + "observaciones": "Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración." + } + }, + { + "cod_nacion": 600781, + "nro_definitivo": 68207, + "des_nomco": "PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORDPHARMA 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORDPHARMA 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG , 50 viales", + "cod_dcsa": 346628003, + "cod_dcp": 323671007, + "cod_dcpf": 17751000140108, + "des_dosific": "4.000 mg/500 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68207/68207_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68207/68207_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 11104, + "laboratorio_comercializador": 11104, + "fecha_autorizacion": 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farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600783, + "nro_definitivo": 49313, + "des_nomco": "BLEOMICINA MYLAN 15.000 UI (PH EUR) = 15 U (USP) POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE", + "des_prese": "BLEOMICINA MYLAN 15.000 UI (PH EUR) = 15 U (USP) POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "cod_dcsa": 76591000, + "cod_dcp": 326782002, + "cod_dcpf": 6181000140100, + "des_dosific": "15 UI", + "cod_envase": 45, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/49313/49313_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/49313/49313_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + 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Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2005/2005009576/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2005/2005009576/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 600789, + "nro_definitivo": 68214, + "des_nomco": "ARICEPT FLAS 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSBLES", + "des_prese": "ARICEPT FLAS 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSBLES , 120 comprimidos", + "cod_dcsa": 108497001, + "cod_dcp": 414044003, + "cod_dcpf": 33971000140103, + "des_dosific": "10 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 120, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "120 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68214/68214_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68214/68214_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 1, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 34732, + "laboratorio_comercializador": 32215, + "fecha_autorizacion": "2006-11-29", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-02-11", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2006-12-14", + "fec_sitreg_presen": "2006-11-29", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-06-30", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 77, + "cod_forfar_simplificada": 12, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 847, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 10, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 5568 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N06DA02", + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con bradicardia persistente (<60 latidos/minuto), bloqueo cardiaco o síncope recurrente", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, sincope o lesión cardiaca", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que disminuyen el ritmo cardiaco (G_Reducción ritmo cardiaco)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, síncope o lesión cardiaca.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2005/2005009575/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2005/2005009575/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 600841, + "nro_definitivo": 59515, + "des_nomco": "AUGMENTINE 875 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "AUGMENTINE 875 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 89519005, + "cod_dcp": 392259005, + "cod_dcpf": 2311000140105, + "des_dosific": "875 mg/125 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/59515/59515_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/59515/59515_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 3732, + "laboratorio_comercializador": 3732, + "fecha_autorizacion": "1993-02-01", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2019-03-16", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "1993-02-01", + "fec_sitreg_presen": "2020-04-22", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-03-06", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 2, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 161, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 875, + 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principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1987/1987059515/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1987/1987059515/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 600858, + "nro_definitivo": 62009, + "des_nomco": "TOBRAMICINA NORMON 100mg/100ml solucion para perfusion EFG", + "des_prese": "TOBRAMICINA NORMON 100mg/100ml solucion para perfusion EFG , 50 frascos de 100 ml", + "cod_dcsa": 89695009, + "cod_dcp": 22841000140106, + "cod_dcpf": 22861000140105, + "des_dosific": "100 mg", + 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Valorar la relación beneficio riesgo" + } + }, + { + "cod_nacion": 600924, + "nro_definitivo": 64191, + "des_nomco": "TOBRAMICINA BRAUN 3 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA", + "des_prese": "TOBRAMICINA BRAUN 3 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA, 20 frascos de 80 ml", + "cod_dcsa": 89695009, + "cod_dcp": 22891000140101, + "cod_dcpf": 22901000140102, + "des_dosific": "240 mg", + "cod_envase": 44, + "contenido": 20, + "unid_contenido": 48, + "nro_conte": "20 frascos de 80 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/64191/64191_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/64191/64191_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 306, + "laboratorio_comercializador": 306, + "fecha_autorizacion": "2001-08-20", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-06-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2001-08-20", + "fec_sitreg_presen": "2001-08-20", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-12-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 222, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 4271, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 3, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "frasco perfusión", + "dosis_prescripcion": 240, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 80, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2479 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01GB01", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo" + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2023-09-28", + "observaciones": "Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración." + } + }, + { + "cod_nacion": 600965, + "nro_definitivo": 62168, + "des_nomco": "FUROSEMIDA PHYSAN 20mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG", + "des_prese": "FUROSEMIDA PHYSAN 20mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 2 ml", + "cod_dcsa": 81609008, + "cod_dcp": 318011001, + "cod_dcpf": 17121000140104, + "des_dosific": "20 mg inyectable 2 ml", + "cod_envase": 1, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "100 ampollas de 2 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62168/62168_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/62168/62168_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 28477, + "laboratorio_comercializador": 28477, + "fecha_autorizacion": "1998-07-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2020-10-02", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2020-08-11", + "fec_sitreg_presen": "2020-08-11", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2022-02-08", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 197, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2430, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "ampolla para inyección", + "dosis_prescripcion": 20, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 2, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 2479 + }, + { + "cod_excipiente": 4991 + } + ], + "viasadministracion": [ + { + "cod_via_admin": 41 + }, + { + "cod_via_admin": 49 + } + ] + }, + "atc": { + "cod_atc": "C03CA01", + "interacciones_atc": { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores potentes del CYP3A4", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización como antihipertensivo de primera línea. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de edemas maleolares aislados sin signos de insuficiencia cardiaca, descompensación de cirrosis hepática o síndrome nefrótico.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "No hay evidencia clínica de su eficacia. Se recomiendan medidas no farmacológicas como las medias compresivas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C03BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Sulfonamidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Sulfonamidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03EB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1992/1992062168/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1992/1992062168/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 600973, + "nro_definitivo": 62008, + "des_nomco": "PARAPRES 16 mg COMPRIMIDOS", + "des_prese": "PARAPRES 16 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 108587008, + "cod_dcp": 318980005, + "cod_dcpf": 6841000140103, + "des_dosific": "16 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62008/62008_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/62008/62008_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 88187, + "laboratorio_comercializador": 88187, + "fecha_autorizacion": "1998-07-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-01-02", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "1998-07-01", + "fec_sitreg_presen": "1998-10-01", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-10-23", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 40, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 8038, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 16, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 16, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 15305 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "asunto_nota_seguridad": "USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "11/04/2014 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "C09CA06", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "A12BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03E", + "descripcion_atc_interaccion": "DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la MAO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C09CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600981, + "nro_definitivo": 62006, + "des_nomco": "PARAPRES 4 mg COMPRIMIDOS", + "des_prese": "PARAPRES 4 mg COMPRIMIDOS , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 108587008, + "cod_dcp": 318978004, + "cod_dcpf": 6831000140109, + "des_dosific": "4 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62006/62006_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/62006/62006_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 88187, + "laboratorio_comercializador": 88187, + "fecha_autorizacion": "1998-07-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-01-02", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "1998-07-01", + "fec_sitreg_presen": "1998-10-01", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-12-06", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 40, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 8038, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 4, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 4, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 15305 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "asunto_nota_seguridad": "USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "11/04/2014 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "C09CA06", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. 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Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03E", + "descripcion_atc_interaccion": "DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la MAO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C09CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 600999, + "nro_definitivo": 64102, + "des_nomco": "CEFOTAXIMA FRESENIUS KABI 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE I.V. EFG", + "des_prese": "CEFOTAXIMA FRESENIUS KABI 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE I.V. EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "cod_dcsa": 3334000, + "cod_dcp": 323824004, + "cod_dcpf": 68071000140102, + "des_dosific": "500 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/64102/64102_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/64102/64102_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 1, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 14285, + "laboratorio_comercializador": 14285, + "fecha_autorizacion": "2001-07-20", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2020-02-19", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2020-02-19", + "fec_sitreg_presen": "2020-02-19", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 219, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 5290, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 500, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 500, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01DD01", + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01C", + "descripcion_atc_duplicidad": "ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 601005, + "nro_definitivo": 55466, + "des_nomco": "CLAFORAN 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE", + "des_prese": "CLAFORAN 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "cod_dcsa": 3334000, + "cod_dcp": 323824004, + "cod_dcpf": 68071000140102, + "des_dosific": "500 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "sw_psicotropo": 0, + 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medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 601013, + "nro_definitivo": 55470, + "des_nomco": "CLAFORAN 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IM", + "des_prese": "CLAFORAN 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IM, 100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "cod_dcsa": 3334000, + "cod_dcp": 44401000140103, + "cod_dcpf": 44431000140107, + "des_dosific": "1.000 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/55470/55470_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/55470/55470_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 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"https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/51209/51209_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 13469, + "laboratorio_comercializador": 13469, + "fecha_autorizacion": "1973-05-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-01-02", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "1973-05-01", + "fec_sitreg_presen": "1987-05-01", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "1973-05-01", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 217, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2742, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 900, + 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Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "B01AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Antagonistas de la vitamina K", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar estrechamente INR." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Oxicams", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AE", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Fenamatos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AH", + "descripcion_atc_interaccion": "Coxibs", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX01", + "descripcion_atc_interaccion": "nabumetona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX02", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido niflúmico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "morniflumato", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX93", + "descripcion_atc_interaccion": "Isonixina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M04AB03", + "descripcion_atc_interaccion": "benzbromarona", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto uricosúrico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "B01AC06", + "descripcion_atc_duplicidad": "ácido acetilsalicílico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "B01AC18", + "descripcion_atc_duplicidad": "triflusal", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "B01AC30", + "descripcion_atc_duplicidad": "combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N02BA01", + "descripcion_atc_duplicidad": "ácido acetilsalicílico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N02BA51", + "descripcion_atc_duplicidad": "ácido acetilsalicílico, combinaciones con, psicolépticos excl.", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2023-10-03", + "fecha_fin": "2024-02-21", + "observaciones": "La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Unidades con caducidad inferior a 6 meses." + } + }, + { + "cod_nacion": 601146, + "nro_definitivo": 61956, + "des_nomco": "ACICLOVIR PHARMAGENUS 200 mg COMPRIMIDOS EFG", + "des_prese": "ACICLOVIR PHARMAGENUS 200 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 41193000, + "cod_dcp": 324726004, + "cod_dcpf": 1071000140108, + "des_dosific": "200 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/61956/61956_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/61956/61956_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 13469, + 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MG/ ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 5 ml", + "cod_dcsa": 48174005, + "cod_dcp": 22171000140106, + "cod_dcpf": 22191000140107, + "des_dosific": "50 mg", + "cod_envase": 1, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "100 ampollas de 5 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/61921/61921_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/61921/61921_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "1998-06-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 4, + "cod_sitreg_presen": 4, + "fecha_situacion_registro": "2021-11-25", + "fec_sitreg_presen": "2021-11-25", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-12-31", + "gtin": { + "codigo": 8435232346237 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 197, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 3220, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "ampolla para inyección", + "dosis_prescripcion": 50, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 5, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 4991 + }, + "viasadministracion": [ + { + "cod_via_admin": 41 + }, + { + "cod_via_admin": 49 + } + ] + }, + "atc": 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principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1993/1993061921/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1993/1993061921/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 601286, + "nro_definitivo": 62203, + "des_nomco": "GENTAMICINA NORMON 80 mg/ 80 ml, solucion para perfusion EFG", + "des_prese": "GENTAMICINA NORMON 80 mg/ 80 ml, solucion para perfusion EFG , 50 frascos de 80 ml", + "cod_dcsa": 57752001, + "cod_dcp": 37181000140109, + "cod_dcpf": 37191000140107, + "des_dosific": "1 mg/ml inyectable 80 ml", + "cod_envase": 6, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 48, + "nro_conte": "50 frascos de 80 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62203/62203_ft.pdf", + "url_prosp": 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Valorar la relación beneficio riesgo" + } + }, + { + "cod_nacion": 601294, + "nro_definitivo": 62224, + "des_nomco": "METRONIDAZOL NORMON 5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG", + "des_prese": "METRONIDAZOL NORMON 5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG , 50 frascos de 100 ml", + "cod_dcsa": 1222004, + "cod_dcp": 324516008, + "cod_dcpf": 31331000140103, + "des_dosific": "500 mg", + "cod_envase": 6, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 48, + "nro_conte": "50 frascos de 100 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62224/62224_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/62224/62224_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + 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"referencia_nota_seguridad": "MUH(FV)07/2020", + "asunto_nota_seguridad": "Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19", + "fecha_nota_seguridad": "22/04/2020 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2020-seguridad-1/cloroquina-hidroxicloroquina-precauciones-y-vi" + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01FA10", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01FA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Macrólidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 601716, + "nro_definitivo": 62224, + "des_nomco": "METRONIDAZOL NORMON 5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG", + "des_prese": "METRONIDAZOL NORMON 5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG , 20 frascos de 300 ml", + "cod_dcsa": 1222004, + "cod_dcp": 31351000140106, + "cod_dcpf": 31361000140108, + "des_dosific": "1.500 mg", + "cod_envase": 6, + "contenido": 20, + "unid_contenido": 48, + "nro_conte": "20 frascos de 300 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62224/62224_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/62224/62224_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "1998-10-01", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2014-05-01", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "1998-10-01", + "fec_sitreg_presen": "2018-02-05", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 222, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 3145, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 5, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "frasco perfusión", + "dosis_prescripcion": 1500, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 300, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2479 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01XD01" + } + }, + { + "cod_nacion": 601773, + "nro_definitivo": 64101, + "des_nomco": "CEFOTAXIMA FRESENIUS KABI 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE I.V. EFG", + "des_prese": "CEFOTAXIMA FRESENIUS KABI 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE I.V. EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "cod_dcsa": 3334000, + "cod_dcp": 323825003, + "cod_dcpf": 44451000140104, + "des_dosific": "1.000 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/64101/64101_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/64101/64101_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 1, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 14285, + "laboratorio_comercializador": 14285, + "fecha_autorizacion": "2001-07-19", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2020-02-19", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2020-02-19", + "fec_sitreg_presen": "2020-02-19", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 219, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 5290, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 1000, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 1000, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01DD01", + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01C", + "descripcion_atc_duplicidad": "ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 601781, + "nro_definitivo": 65626, + "des_nomco": "PAROXETINA VIR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "PAROXETINA VIR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 321963000, + "cod_dcp": 321964006, + "cod_dcpf": 38661000140105, + "des_dosific": "20 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/65626/65626_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/65626/65626_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 3050, + "laboratorio_comercializador": 3050, + "fecha_autorizacion": "2003-09-19", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2015-10-28", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2003-09-19", + "fec_sitreg_presen": "2003-09-19", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7468, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 20, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 873 + }, + { + "cod_excipiente": 4755 + }, + { + "cod_excipiente": 5420 + }, + { + "cod_excipiente": 5568 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N06AB05", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "L02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "tamoxifeno", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto de tamoxifeno.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de hiponatremia severa.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación" + }, + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "N06AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 601799, + "nro_definitivo": 65627, + "des_nomco": "IBUPROFENO LLORENS 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG", + "des_prese": "IBUPROFENO LLORENS 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 38268001, + "cod_dcp": 329654002, + "cod_dcpf": 22011000140100, + "des_dosific": "600 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/65627/65627_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/65627/65627_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1690, + "laboratorio_comercializador": 1690, + "fecha_autorizacion": "2003-09-19", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2020-08-03", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2020-08-03", + "fec_sitreg_presen": "2020-08-03", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 41, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2765, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 600, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 600, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 4755 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "04/2015", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV) 04/2015", + "asunto_nota_seguridad": "RIESGO CARDIOVASCULAR DE DOSIS ALTAS DE IBUPROFENO O DEXIBUPROFENO: RECOMENDACIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "13/04/2015 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_04-ibuprofeno-dexibuprofeno.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "M01AE01", + "teratogenia": "A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "B01AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores directos del factor Xa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX02", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido niflúmico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido acetilsalicílico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "morniflumato", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Antagonistas de la vitamina K", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AE07", + "descripcion_atc_interaccion": "Dabigatrán, etexilato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Oxicams", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AH", + "descripcion_atc_interaccion": "Coxibs", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX93", + "descripcion_atc_interaccion": "Isonixina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX01", + "descripcion_atc_interaccion": "nabumetona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Fenamatos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con insuficiencia cardiaca grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con corticoides sistémicos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con antiagregantes", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "M01AC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Oxicams", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AE", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes antiinflamatorios/antirreumáticos en combinación con corticosteroides", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AG", + "descripcion_atc_duplicidad": "Fenamatos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX01", + "descripcion_atc_duplicidad": "nabumetona", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Butilpirazolidinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX22", + "descripcion_atc_duplicidad": "morniflumato", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX24", + "descripcion_atc_duplicidad": "oxaceprol", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AH", + "descripcion_atc_duplicidad": "Coxibs", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX02", + "descripcion_atc_duplicidad": "ácido niflúmico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX93", + "descripcion_atc_duplicidad": "isonixina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 601831, + "nro_definitivo": 64103, + "des_nomco": "CEFOTAXIMA FRESENIUS KABI 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE I.M. 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"cantidad_volumen_unidad_administracion": 2, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 2479 + }, + { + "cod_excipiente": 4991 + } + ], + "viasadministracion": [ + { + "cod_via_admin": 41 + }, + { + "cod_via_admin": 49 + } + ] + }, + "atc": { + "cod_atc": "C03CA01", + "interacciones_atc": { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores potentes del CYP3A4", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización como antihipertensivo de primera línea. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de edemas maleolares aislados sin signos de insuficiencia cardiaca, descompensación de cirrosis hepática o síndrome nefrótico.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "No hay evidencia clínica de su eficacia. Se recomiendan medidas no farmacológicas como las medias compresivas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C03BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Sulfonamidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Sulfonamidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03EB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 602357, + "nro_definitivo": 68258, + "des_nomco": "FUROSEMIDA ALTAN 250mg/ 25ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "FUROSEMIDA ALTAN 250mg/ 25ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 ampollas de 25 ml", + "cod_dcsa": 81609008, + "cod_dcp": 318012008, + "cod_dcpf": 17141000140107, + "des_dosific": "250 mg", + "cod_envase": 1, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "50 ampollas de 25 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68258/68258_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68258/68258_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 31805, + "laboratorio_comercializador": 31805, + "fecha_autorizacion": "2006-12-14", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-11-15", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2006-12-14", + "fec_sitreg_presen": "2006-12-14", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 222, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2430, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "ampolla para inyección", + "dosis_prescripcion": 250, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 25, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 4991 + }, + { + "cod_excipiente": 5568 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C03CA01", + "interacciones_atc": { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores potentes del CYP3A4", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. 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Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C09BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2005/2005010580/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2005/2005010580/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 602365, + "nro_definitivo": 68275, + "des_nomco": "RAMIPRIL NORMON 5 mg COMPRIMIDOS EFG", + "des_prese": "RAMIPRIL NORMON 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 108564000, + "cod_dcp": 408051007, + "cod_dcpf": 16921000140104, + "des_dosific": "5 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68275/68275_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68275/68275_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 1, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2006-12-18", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2006-12-18", + "fec_sitreg_presen": "2006-12-18", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-12-31", + "gtin": { + "codigo": 8435232316254 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 40, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7166, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 5, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 5, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 475 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "asunto_nota_seguridad": "USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "11/04/2014 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "C09AA05", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. 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En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C09BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2005/2005010579/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2005/2005010579/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 602370, + "nro_definitivo": 68435, + "des_nomco": "NAPROXENO NORMON 500 mg COMPRIMIDOS EFG", + "des_prese": "NAPROXENO NORMON 500 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 11847009, + "cod_dcp": 329807003, + "cod_dcpf": 47861000140109, + "des_dosific": "500 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68435/68435_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68435/68435_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2007-01-31", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2007-01-31", + "fec_sitreg_presen": "2007-01-31", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-04-30", + "gtin": { + "codigo": 8435232348019 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 40, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 3231, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 500, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 500, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 9142 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "M01AE02", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Antagonistas de la vitamina K", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX01", + "descripcion_atc_interaccion": "nabumetona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido acetilsalicílico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX02", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido niflúmico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Oxicams", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX93", + "descripcion_atc_interaccion": "Isonixina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AE07", + "descripcion_atc_interaccion": "Dabigatrán, etexilato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores directos del factor Xa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AH", + "descripcion_atc_interaccion": "Coxibs", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Fenamatos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "morniflumato", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con insuficiencia cardiaca grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con corticoides sistémicos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con antiagregantes", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "M01AX01", + "descripcion_atc_duplicidad": "nabumetona", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Oxicams", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX02", + "descripcion_atc_duplicidad": "ácido niflúmico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX93", + "descripcion_atc_duplicidad": "isonixina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes antiinflamatorios/antirreumáticos en combinación con corticosteroides", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AG", + "descripcion_atc_duplicidad": "Fenamatos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX22", + "descripcion_atc_duplicidad": "morniflumato", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX24", + "descripcion_atc_duplicidad": "oxaceprol", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Butilpirazolidinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AE", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AH", + "descripcion_atc_duplicidad": "Coxibs", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1998/1998002835/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": 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BRAUN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas de 1 ml", + "cod_dcsa": 65502005, + "cod_dcp": 319482004, + "cod_dcpf": 12461000140104, + "des_dosific": "1 mg", + "cod_envase": 1, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "100 ampollas de 1 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68552/68552_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68552/68552_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 306, + "laboratorio_comercializador": 306, + "fecha_autorizacion": "2007-02-27", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-06-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2007-02-27", + "fec_sitreg_presen": "2007-02-27", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-11-30", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 197, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6261, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 1, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "ampolla para inyección", + "dosis_prescripcion": 1, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 1, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 2479 + }, + { + "cod_excipiente": 5817 + } + ], + "viasadministracion": [ + { + "cod_via_admin": 31 + }, + { + "cod_via_admin": 41 + }, + { + "cod_via_admin": 49 + } + ] + }, + "atc": { + "cod_atc": "C01CA24", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 602488, + "nro_definitivo": 68568, + "des_nomco": "CURADONA SCRUB 7.5% SOLUCION CUTANEA", + "des_prese": "CURADONA SCRUB 7.5% SOLUCION CUTANEA, 10 frascos de 500 ml", + "cod_dcsa": 111144003, + "cod_dcp": 333332007, + "cod_dcpf": 75791000140101, + "des_dosific": "75 mg/ml", + "cod_envase": 6, + "contenido": 5000, + "unid_contenido": 26, + "nro_conte": "10 frascos de 500 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68568/68568_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68568/68568_p.pdf", + "sw_receta": 0, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1614, + 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mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N06AX05", + "descripcion_atc_duplicidad": "trazodona", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N06AX11", + "descripcion_atc_duplicidad": "mirtazapina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 602545, + "nro_definitivo": 68795, + "des_nomco": "GLUCOSA TECSOLPAR AL 20% SOLUCION PARA PERFUSION", + "des_prese": "GLUCOSA TECSOLPAR AL 20% 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"efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de depresión miocárdica.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "C08DB01", + "descripcion_atc_interaccion": "diltiazem", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG." + }, + { + "atc_interaccion": "C08DA01", + "descripcion_atc_interaccion": "verapamilo", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente." + }, + { + "atc_interaccion": "C02AC01", + "descripcion_atc_interaccion": "clonidina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Asma que requiere tratamiento farmacológico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de broncoespasmo.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (atenolol, bisoprolol, nebivolol y, en menor medida, metoprolol)" + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con bloqueo cardiaco tipo II o bloqueo completo", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con bradicardia (< 50 latidos/minuto)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con episodios de hipoglucemia frecuentes", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de enmascarar los síntomas de hipoglucemia.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C07AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes beta-bloqueantes selectivos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C07AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes beta--bloqueantes no selectivos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C07FB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros anihipertensivos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C07BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C07CB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C07DB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes beta-bloqueantes selectivos, tiazidas y otros diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C07AG", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes alfa y beta-bloqueantes", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2004/2004013393/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2004/2004013393/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 602562, + "nro_definitivo": 68877, + "des_nomco": "CARVEDILOL NORMON 25 mg COMPRIMIDOS EFG", + "des_prese": "CARVEDILOL NORMON 25 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 108551001, + "cod_dcp": 318632005, + "cod_dcpf": 7341000140107, + "des_dosific": "25 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68877/68877_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68877/68877_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 1, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2007-06-04", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2007-06-04", + "fec_sitreg_presen": "2007-06-04", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-07-31", + "gtin": { + "codigo": 8435232342895 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 40, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7031, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 25, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 25, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 15305 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C07AG02", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "C01B", + "descripcion_atc_interaccion": "ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de depresión miocárdica.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "C08DB01", + "descripcion_atc_interaccion": "diltiazem", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG." + }, + { + "atc_interaccion": "C08DA01", + "descripcion_atc_interaccion": "verapamilo", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente." + }, + { + "atc_interaccion": "C02AC01", + "descripcion_atc_interaccion": "clonidina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con bradicardia (< 50 latidos/minuto)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando." + }, + { + "alerta_geriatria": "Asma que requiere tratamiento farmacológico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de broncoespasmo.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (atenolol, bisoprolol, nebivolol y, en menor medida, metoprolol)" + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con bloqueo cardiaco tipo II o bloqueo completo", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con episodios de hipoglucemia frecuentes", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de enmascarar los síntomas de hipoglucemia.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C07BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C07CB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C07FB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros anihipertensivos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C07AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes beta--bloqueantes no selectivos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C07AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes beta-bloqueantes selectivos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C07AG", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes alfa y beta-bloqueantes", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C07DB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes beta-bloqueantes selectivos, tiazidas y otros diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2004/2004013621/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2004/2004013621/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 602566, + "nro_definitivo": 68894, + "des_nomco": "OMEPRAZOL MEDE 40 mg POLVO PARASOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "OMEPRAZOL MEDE 40 mg POLVO PARASOLUCION PARA PERFUSION EFG , 100 viales", + "cod_dcsa": 25673006, + "cod_dcp": 317300002, + "cod_dcpf": 19761000140104, + "des_dosific": "40 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "100 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68894/68894_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68894/68894_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 2367, + "laboratorio_comercializador": 2367, + "fecha_autorizacion": "2007-06-05", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2023-09-14", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2023-09-14", + "fec_sitreg_presen": "2023-09-14", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 224, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7147, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 40, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 40, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 4991 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC01", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 602567, + "nro_definitivo": 68898, + "des_nomco": "MIDAZOLAM B. BRAUN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "MIDAZOLAM B. BRAUN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 20 ampollas de 5 ml", + "cod_dcsa": 26800000, + "cod_dcp": 375924003, + "cod_dcpf": 23531000140106, + "des_dosific": "1 mg/ml inyectable 5 ml", + "cod_envase": 1, + "contenido": 20, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "20 ampollas de 5 ml", + "sw_psicotropo": 1, + "lista_psicotropo": "Lista IV", + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68898/68898_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68898/68898_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 307, + "laboratorio_comercializador": 306, + "fecha_autorizacion": "2007-06-06", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2019-04-23", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2007-06-06", + "fec_sitreg_presen": "2007-06-06", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-10-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 80, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6802, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 1, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "ampolla para inyección", + "dosis_prescripcion": 5, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 5, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2479 + }, + "viasadministracion": [ + { + "cod_via_admin": 41 + }, + { + "cod_via_admin": 49 + }, + { + "cod_via_admin": 59 + } + ] + }, + "atc": { + "cod_atc": "N05CD08", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": { + "atc_interaccion": "J02AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del triazol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de sedación.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas (G_Riesgo caídas y fracturas y/o paciente con historia de fractura)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de caídas, disminución de la capacidad sensorial, sedación diurna prolongada y ataxia, entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar medidas no farmacológicas de higiene del sueño, si no fuesen suficientes, utilizar una benzodiacepina de vida media corta, durante el menor tiempo posible y a la mínima dosis eficaz." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a cuatro semanas.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de caídas, disminución de la capacidad sensorial, sedación diurna prolongada y ataxia, entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar medidas no farmacológicas de higiene del sueño, si no fuesen suficientes, utilizar una benzodiacepina de vida media corta, durante el menor tiempo posible y a la mínima dosis eficaz." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "N05BA21", + "descripcion_atc_duplicidad": "clotiazepam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05BA24", + "descripcion_atc_duplicidad": "bentazepam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05CD05", + "descripcion_atc_duplicidad": "triazolam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05CD08", + "descripcion_atc_duplicidad": "midazolam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05CD09", + "descripcion_atc_duplicidad": "brotizolam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 602568, + "nro_definitivo": 68903, + "des_nomco": "MIDAZOLAM B. BRAUN 5 mg/ml SOLUCION PARA INYECCION/PERFUSION EFG", + "des_prese": "MIDAZOLAM B. BRAUN 5 mg/ml SOLUCION PARA INYECCION/PERFUSION EFG, 20 ampollas de 10 ml (LDPE Miniplasco Classic)", + "cod_dcsa": 26800000, + "cod_dcp": 375856006, + "cod_dcpf": 23461000140102, + "des_dosific": "5 mg/ml inyectable 10 ml", + "cod_envase": 1, + "contenido": 20, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "20 ampollas de 10 ml (LDPE Miniplasco Classic)", + "sw_psicotropo": 1, + "lista_psicotropo": "Lista IV", + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68903/68903_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68903/68903_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 307, + "laboratorio_comercializador": 306, + "fecha_autorizacion": "2007-06-07", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2021-03-01", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2007-06-07", + "fec_sitreg_presen": "2007-06-07", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-10-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 80, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6802, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 5, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "ampolla para inyección", + "dosis_prescripcion": 50, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 10, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2479 + }, + "viasadministracion": [ + { + "cod_via_admin": 41 + }, + { + "cod_via_admin": 49 + }, + { + "cod_via_admin": 59 + } + ] + }, + "atc": { + "cod_atc": "N05CD08", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. 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Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas (G_Riesgo caídas y fracturas y/o paciente con historia de fractura)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de caídas, disminución de la capacidad sensorial, sedación diurna prolongada y ataxia, entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar medidas no farmacológicas de higiene del sueño, si no fuesen suficientes, utilizar una benzodiacepina de vida media corta, durante el menor tiempo posible y a la mínima dosis eficaz." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a cuatro semanas.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de caídas, disminución de la capacidad sensorial, sedación diurna prolongada y ataxia, entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar medidas no farmacológicas de higiene del sueño, si no fuesen suficientes, utilizar una benzodiacepina de vida media corta, durante el menor tiempo posible y a la mínima dosis eficaz." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "N05BA21", + "descripcion_atc_duplicidad": "clotiazepam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05BA24", + "descripcion_atc_duplicidad": "bentazepam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05CD05", + "descripcion_atc_duplicidad": "triazolam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05CD08", + "descripcion_atc_duplicidad": "midazolam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05CD09", + "descripcion_atc_duplicidad": "brotizolam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 602586, + "nro_definitivo": 61371, + "des_nomco": "CLORURO DE POTASIO MEINSOL 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION", + "des_prese": "CLORURO DE POTASIO MEINSOL 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA 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"importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 32, + "cod_forfar_simplificada": 4, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6725, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "cápsula", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "cápsula", + "dosis_prescripcion": 20, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N06AB03", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "L02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "tamoxifeno", + "efecto_interaccion": "Riesgo de disminución del efecto de tamoxifeno.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de efectos adversos a nivel SNC (nausea, insomnio, mareo, confusión) y de hiponatremia.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la sertralina o el citalopram." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de hiponatremia severa.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación" + } + ], + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "N06AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 602635, + "nro_definitivo": 69131, + "des_nomco": "AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL", + "des_prese": "AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 50 ampollas de 10 ml", + "cod_dcsa": 145211000140105, + "cod_dcp": 398684008, + "cod_dcpf": 62741000140107, + "des_dosific": "N/A (agua estéril)", + "cod_envase": 1, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "50 ampollas de 10 ml", + "sw_psicotropo": 0, + 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SODIO PROAMP 0.9 %, SOLUCIÓN INYECTABLE , 50 ampollas de 5 ml", + "cod_dcsa": 70379000, + "cod_dcp": 406329004, + "cod_dcpf": 72261000140107, + "des_dosific": "0,9%", + "cod_envase": 1, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "50 ampollas de 5 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69133/69133_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69133/69133_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 71, + "laboratorio_comercializador": 2616, + "fecha_autorizacion": "2007-08-02", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2018-05-14", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + 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+ "asunto_nota_seguridad": "Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19", + "fecha_nota_seguridad": "22/04/2020 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2020-seguridad-1/cloroquina-hidroxicloroquina-precauciones-y-vi" + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01FA10", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01FA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Macrólidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 602668, + "nro_definitivo": 69158, + "des_nomco": "SOMATOSTATINA NORMON 0,25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "SOMATOSTATINA NORMON 0,25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION 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Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "L02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "tamoxifeno", + "efecto_interaccion": "Riesgo de disminución del efecto de tamoxifeno.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de hiponatremia severa.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación" + }, + { + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de efectos adversos a nivel SNC (nausea, insomnio, mareo, confusión) y de hiponatremia.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la sertralina o el citalopram." + } + ], + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "N06AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 602684, + "nro_definitivo": 69299, + "des_nomco": "LACTULOSA LAINCO 10 g SOLUCION ORAL EN SOBRES EFG", + "des_prese": "LACTULOSA LAINCO 10 g SOLUCION ORAL EN SOBRES EFG, 200 sobres", + "cod_dcsa": 111137007, + "cod_dcp": 374408003, + "cod_dcpf": 70701000140102, + "des_dosific": "10 g", + "cod_envase": 35, + "contenido": 200, + "unid_contenido": 64, + "nro_conte": "200 sobres", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69299/69299_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69299/69299_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1614, + "laboratorio_comercializador": 1614, + "fecha_autorizacion": "2007-10-02", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-05-27", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2007-10-02", + "fec_sitreg_presen": "2007-10-02", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-09-30", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 5, + "cod_forfar_simplificada": 93, + 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"https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69300/69300_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69300/69300_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1614, + "laboratorio_comercializador": 1614, + "fecha_autorizacion": "2007-10-02", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-05-27", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2007-10-02", + "fec_sitreg_presen": "2007-10-02", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-09-30", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 5, + "cod_forfar_simplificada": 93, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + 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Se recomiendan medidas no farmacológicas como las medias compresivas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C03BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Sulfonamidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Sulfonamidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03EB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 602713, + "nro_definitivo": 69097, + "des_nomco": "FUROSEMIDA FRESENIUS KABI 20 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "FUROSEMIDA FRESENIUS KABI 20 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 ampollas de 2 ml", + "cod_dcsa": 81609008, + "cod_dcp": 318011001, + "cod_dcpf": 17121000140104, + "des_dosific": "20 mg", + "cod_envase": 1, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "100 ampollas de 2 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69097/69097_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69097/69097_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 14285, + "laboratorio_comercializador": 14285, + "fecha_autorizacion": "2007-07-12", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2014-02-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2007-07-12", + "fec_sitreg_presen": "2007-10-25", + "cod_nacionales_inactivos": 602614, + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 197, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2430, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "ampolla para inyección", + "dosis_prescripcion": 20, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 2, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 2479 + }, + { + "cod_excipiente": 4991 + } + ], + "viasadministracion": [ + { + "cod_via_admin": 41 + }, + { + "cod_via_admin": 49 + } + ] + }, + "atc": { + "cod_atc": "C03CA01", + "interacciones_atc": { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores potentes del CYP3A4", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. 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Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01XC01", + "descripcion_atc_interaccion": "Neurolépticos que producen Torsades de Pointes", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J02AC02", + "descripcion_atc_interaccion": "Simpaticomiméticos indirectos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C10AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 602756, + "nro_definitivo": 69536, + "des_nomco": "ATORVASTATINA CINFA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "ATORVASTATINA CINFA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 108600003, + "cod_dcp": 320030001, + "cod_dcpf": 3411000140108, + "des_dosific": "20 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69536/69536_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69536/69536_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 684, + "laboratorio_comercializador": 684, + "fecha_autorizacion": "2008-01-22", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2014-06-11", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2008-01-22", + "fec_sitreg_presen": "2008-01-22", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2008-01-22", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 10337, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 20, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 475 + }, + { + "cod_excipiente": 1898 + }, + { + "cod_excipiente": 1908 + }, + { + "cod_excipiente": 5398 + }, + { + "cod_excipiente": 7368 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C10AA05", + "teratogenia": "X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "C10AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Fibratos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg.\nAsociación desaconsejada en el resto de los casos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01FA15", + "descripcion_atc_interaccion": "Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotorinérgicos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01XC01", + "descripcion_atc_interaccion": "Neurolépticos que producen Torsades de Pointes", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J02AC02", + "descripcion_atc_interaccion": "Simpaticomiméticos indirectos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C10AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 602757, + "nro_definitivo": 69537, + "des_nomco": "ATORVASTATINA CINFA 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "ATORVASTATINA CINFA 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 108600003, + "cod_dcp": 320031002, + "cod_dcpf": 3371000140107, + "des_dosific": "40 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69537/69537_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69537/69537_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 684, + "laboratorio_comercializador": 684, + "fecha_autorizacion": "2008-01-22", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2014-06-11", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2008-01-22", + "fec_sitreg_presen": "2008-01-22", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2008-01-22", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 10337, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 40, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 40, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 475 + }, + { + "cod_excipiente": 1898 + }, + { + "cod_excipiente": 1908 + }, + { + "cod_excipiente": 5398 + }, + { + "cod_excipiente": 7368 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C10AA05", + "teratogenia": "X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "C10AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Fibratos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg.\nAsociación desaconsejada en el resto de los casos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01FA15", + "descripcion_atc_interaccion": "Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotorinérgicos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01XC01", + "descripcion_atc_interaccion": "Neurolépticos que producen Torsades de Pointes", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J02AC02", + "descripcion_atc_interaccion": "Simpaticomiméticos indirectos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C10AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 602759, + "nro_definitivo": 69539, + "des_nomco": "CITRAFLEET POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES", + "des_prese": "CITRAFLEET POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES , 1 x 50 sobres", + "cod_dcsa": 142811000140103, + "cod_dcp": 115761000140105, + "cod_dcpf": 115781000140104, + "des_dosific": "10 mg/10.970 mg/3.500 mg", + "cod_envase": 35, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 64, + "nro_conte": "1 x 50 sobres", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69539/69539_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69539/69539_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 15657, + "laboratorio_comercializador": 15657, + "fecha_autorizacion": "2008-01-28", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-24", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2008-01-28", + "fec_sitreg_presen": "2015-03-02", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 8, + "cod_forfar_simplificada": 93, + "nro_pactiv": 3, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 3491, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "sobre", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "sobre", + "dosis_prescripcion": "10/10970/3500", + "unidad_prescripcion": "mg/mg/mg" + }, + { + "cod_principio_activo": 5956, + "orden_colacion": 2, + "dosis_pa": 10970, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "sobre", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "sobre", + "dosis_prescripcion": "10/10970/3500", + "unidad_prescripcion": "mg/mg/mg" + }, + { + "cod_principio_activo": 3640, + "orden_colacion": 3, + "dosis_pa": 3500, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "sobre", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "sobre", + "dosis_prescripcion": "10/10970/3500", + "unidad_prescripcion": "mg/mg/mg" + } + ], + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 580 + }, + { + "cod_excipiente": 7316 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A06AB58", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Uso crónico.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico." + } + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007002235/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007002235/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 602761, + "nro_definitivo": 69548, + "des_nomco": "PANTOPRAZOL NORMON 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG", + "des_prese": "PANTOPRAZOL NORMON 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 500 comprimidos (Blister)", + "cod_dcsa": 317317009, + "cod_dcp": 317318004, + "cod_dcpf": 17661000140100, + "des_dosific": "40 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos (Blister)", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69548/69548_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69548/69548_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2008-01-25", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2008-01-25", + "fec_sitreg_presen": "2008-01-25", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-05-31", + "gtin": { + "codigo": 8435232307320 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 46, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 1062, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 40, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 40, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 2098 + }, + { + "cod_excipiente": 2198 + }, + { + "cod_excipiente": 2200 + }, + { + "cod_excipiente": 5568 + }, + { + "cod_excipiente": 6996 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC02", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2006/2006010434/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2006/2006010434/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 602762, + "nro_definitivo": 69547, + "des_nomco": "PANTOPRAZOL ACCORD 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "PANTOPRAZOL ACCORD 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 20 viales", + "cod_dcsa": 317317009, + "cod_dcp": 317320001, + "cod_dcpf": 17681000140106, + "des_dosific": "40 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 20, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "20 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69547/69547_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69547/69547_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 11104, + "laboratorio_comercializador": 11104, + "fecha_autorizacion": "2008-01-25", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2023-02-09", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2023-02-09", + "fec_sitreg_presen": "2023-02-09", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2019-07-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 217, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 9435, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 40, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 40, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 5568 + }, + { + "cod_excipiente": 9216 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC02", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 602806, + "nro_definitivo": 69679, + "des_nomco": "IBUPROFENO (ARGININA) NORMON 600 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG", + "des_prese": "IBUPROFENO (ARGININA) NORMON 600 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG , 500 sobres", + "cod_dcsa": 38268001, + "cod_dcp": 22021000140109, + "cod_dcpf": 22051000140104, + "des_dosific": "600 mg", + "cod_envase": 35, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 64, + "nro_conte": "500 sobres", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69679/69679_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69679/69679_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2008-03-12", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2014-11-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2008-03-12", + "fec_sitreg_presen": "2008-03-12", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2008-03-12", + "gtin": { + "codigo": 8435232331325 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 10, + "cod_forfar_simplificada": 93, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2765, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 600, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "sobre", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "sobre", + "dosis_prescripcion": 600, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 1611 + }, + { + "cod_excipiente": 1833 + }, + { + "cod_excipiente": 5398 + }, + { + "cod_excipiente": 7316 + }, + { + "cod_excipiente": 15025 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "04/2015", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV) 04/2015", + "asunto_nota_seguridad": "RIESGO CARDIOVASCULAR DE DOSIS ALTAS DE IBUPROFENO O DEXIBUPROFENO: RECOMENDACIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "13/04/2015 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_04-ibuprofeno-dexibuprofeno.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "M01AE01", + "teratogenia": "A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "B01AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Antagonistas de la vitamina K", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "morniflumato", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido acetilsalicílico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Oxicams", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX01", + "descripcion_atc_interaccion": "nabumetona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX02", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido niflúmico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AE07", + "descripcion_atc_interaccion": "Dabigatrán, etexilato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores directos del factor Xa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AH", + "descripcion_atc_interaccion": "Coxibs", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX93", + "descripcion_atc_interaccion": "Isonixina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Fenamatos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con antiagregantes", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con insuficiencia cardiaca grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con corticoides sistémicos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "M01AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Butilpirazolidinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AE", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AH", + "descripcion_atc_duplicidad": "Coxibs", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX22", + "descripcion_atc_duplicidad": "morniflumato", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Oxicams", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX01", + "descripcion_atc_duplicidad": "nabumetona", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX24", + "descripcion_atc_duplicidad": "oxaceprol", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AG", + "descripcion_atc_duplicidad": "Fenamatos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX02", + "descripcion_atc_duplicidad": "ácido niflúmico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX93", + "descripcion_atc_duplicidad": "isonixina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes antiinflamatorios/antirreumáticos en combinación con corticosteroides", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007016329/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007016329/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 602811, + "nro_definitivo": 69697, + "des_nomco": "LEVOFLOXACINO NORMON 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "LEVOFLOXACINO NORMON 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 200 comprimidos", + "cod_dcsa": 96087006, + "cod_dcp": 324634001, + "cod_dcpf": 19161000140103, + "des_dosific": "500 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 200, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "200 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69697/69697_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69697/69697_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + 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}, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": [ + { + "numero_nota_seguridad": "12/2020", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 12/2020", + "asunto_nota_seguridad": "Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca", + "fecha_nota_seguridad": "30/09/2020 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2020-seguridad-1/fluoroquinolonas-de-uso-sistemico-o-inhalado-r" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "14 /2018", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 14 /2018", + "asunto_nota_seguridad": "QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "10/10/2018 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-14-2018-quinolonas-fluoroquinolonas.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "referencia_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "asunto_nota_seguridad": "Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso", + "fecha_nota_seguridad": "23/10/2023 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/fluoroquinolonas-de-administracion-sistemica-o-inhalada-recordatorio-sobre-las-restricciones-de-uso/" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "J01MA12", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01M", + "descripcion_atc_duplicidad": "QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2006/2006019734/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2006/2006019734/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 602812, + "nro_definitivo": 69698, + "des_nomco": "PANTOPRAZOL NORMON 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "PANTOPRAZOL NORMON 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 50 viales", + "cod_dcsa": 317317009, + "cod_dcp": 317320001, + "cod_dcpf": 17691000140109, + "des_dosific": "40 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69698/69698_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69698/69698_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + 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+ "excipientes": { + "cod_excipiente": 3165 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC02", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 602819, + "nro_definitivo": 70189, + "des_nomco": "AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO NORMON 500 mg /125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO NORMON 500 mg /125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 89519005, + "cod_dcp": 323539009, + "cod_dcpf": 2211000140100, + "des_dosific": "500 mg/125 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70189/70189_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70189/70189_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2008-10-28", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2008-10-28", + "fec_sitreg_presen": "2008-10-28", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-04-30", + "gtin": { + "codigo": 8435232330137 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 2, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 161, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 500, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "500/125", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + }, + { + "cod_principio_activo": 5418, + "orden_colacion": 2, + "dosis_pa": 125, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "500/125", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + } + ], + "excipientes": { + "cod_excipiente": 4755 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01CR02", + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01C", + "descripcion_atc_duplicidad": "ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007008858/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007008858/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 602820, + "nro_definitivo": 70188, + "des_nomco": "AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO NORMON 875 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO NORMON 875 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 89519005, + "cod_dcp": 392259005, + "cod_dcpf": 2311000140105, + "des_dosific": "875 mg/125 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + 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RECOMENDACIÓN DE SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN", + "fecha_nota_seguridad": "11/02/2022 1:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2022/soluciones-de-hidroxietil-almidon-recomendacion-de-suspens" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "12 /2018", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV) 12 /2018", + "asunto_nota_seguridad": "SOLUCIONES DE HIDROXI-ETILALMIDÓN: CONCLUSIONES DE LA REVISIÓN REALIZADA", + "fecha_nota_seguridad": "04/09/2018 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-12-2018-Hidroxietil-almidon.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "18/2013", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV) 18/2013", + "asunto_nota_seguridad": "SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN QUE CONTIENEN HIDROXIETIL-ALMIDÓN: REVISIÓN DEL BALANCE BENEFICIO-RIESGO", + "fecha_nota_seguridad": "18/06/2013 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2013/NI-MUH_FV_18-2013-hidroxietil.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "29/2013", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 29/2013", + "asunto_nota_seguridad": "SOLUCIONES INTRAVENOSAS DE HIDROXIETIL-ALMIDÓN: RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "16/10/2013 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2013/docs/NI-MUH_FV_29-hidroxietil-almidon.pdf" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "4/2019", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 4/2019", + "asunto_nota_seguridad": "SOLUCIONES DE HIDROXIETIL-ALMIDÓN (HEA): INICIO DEL PROGRAMA DE ACCESO CONTROLADO", + "fecha_nota_seguridad": "28/03/2019 1:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2019/NI_MUH_FV-4-2019-Hidroxietil-HEA.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 3/2022", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 3/2022", + "asunto_nota_seguridad": "Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España", + "fecha_nota_seguridad": "20/06/2022 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2022/soluciones-de-hidroxietil-almidon-suspension-de-comerciali" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH(FV), 12/2022", + "referencia_nota_seguridad": "MUH(FV), 12/2022", + "asunto_nota_seguridad": "Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España el 15 de diciembre", + "fecha_nota_seguridad": "22/11/2022 1:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/soluciones-de-hidroxietil-almidon-suspension-de-comercializacion-en-espana-el-15-de-diciembre/" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "B05AA07" + } + }, + { + "cod_nacion": 602829, + "nro_definitivo": 70243, + "des_nomco": "CRESTOR 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + 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Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AD01", + "descripcion_atc_interaccion": "ciclosporina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C10AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 602836, + "nro_definitivo": 70292, + "des_nomco": "PIPERACILINA/TAZOBACTAM PFIZER 4 g/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "PIPERACILINA/TAZOBACTAM PFIZER 4 g/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales", + "cod_dcsa": 346628003, + "cod_dcp": 323671007, + "cod_dcpf": 17751000140108, + "des_dosific": "4.000 mg/500 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70292/70292_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70292/70292_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, 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"Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 602848, + "nro_definitivo": 8499008, + "des_nomco": "VALDOXAN 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "VALDOXAN 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 100 comprimidos", + "cod_dcsa": 139241000140105, + "cod_dcp": 1271000140101, + "cod_dcpf": 1281000140103, + "des_dosific": "25 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "100 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/08499008/08499008_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/08499008/08499008_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + 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"http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_08-vacuna-papiloma-humano.htm" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "J07BM01" + } + }, + { + "cod_nacion": 602853, + "nro_definitivo": 70341, + "des_nomco": "FOLINATO CALCICO NORMON 50 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "FOLINATO CALCICO NORMON 50 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 25 viales + 25 ampollas de disolvente", + "cod_dcsa": 1528001, + "cod_dcp": 73991000140100, + "cod_dcpf": 77291000140100, + "des_dosific": "50 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 25, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "25 viales + 25 ampollas de disolvente", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70341/70341_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70341/70341_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + 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"numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "asunto_nota_seguridad": "USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "11/04/2014 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "C09CA03", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. 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Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03E", + "descripcion_atc_interaccion": "DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C09CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007018470/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007018470/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 602860, + "nro_definitivo": 70364, + "des_nomco": "VALSARTAN NORMON 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "VALSARTAN NORMON 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 280 comprimidos", + "cod_dcsa": 108581009, + "cod_dcp": 375035005, + "cod_dcpf": 16611000140101, + "des_dosific": "160 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 280, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "280 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70364/70364_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70364/70364_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2009-01-21", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-05-05", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2019-01-28", + "fec_sitreg_presen": "2019-01-28", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-11-30", + "gtin": { + "codigo": 8435232347661 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 651, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 160, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 160, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 3949 + }, + { + "cod_excipiente": 5398 + }, + { + "cod_excipiente": 7646 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "asunto_nota_seguridad": "USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "11/04/2014 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "C09CA03", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "A12BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la MAO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03E", + "descripcion_atc_interaccion": "DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C09DA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007018475/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007018475/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 602861, + "nro_definitivo": 32726, + "des_nomco": "KABIPAC CLORURO DE SODIO 9 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION", + "des_prese": "KABIPAC CLORURO DE SODIO 9 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 40 frascos de 100 ml", + "cod_dcsa": 70379000, + "cod_dcp": 66081000140103, + "cod_dcpf": 150421000140107, + "des_dosific": "0,9%", + "cod_envase": 6, + "contenido": 40, + "unid_contenido": 48, + "nro_conte": "40 frascos de 100 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/32726/32726_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/32726/32726_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 14285, + "laboratorio_comercializador": 14285, + "fecha_autorizacion": "1959-09-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-21", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "1959-09-01", + "fec_sitreg_presen": "2009-01-22", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 222, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 507, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 9, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "frasco perfusión", + "dosis_prescripcion": 0.9, + "unidad_prescripcion": "g", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 100, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "B05BB91" + } + }, + { + "cod_nacion": 602862, + "nro_definitivo": 62065, + "des_nomco": "TAVANIC 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "TAVANIC 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 200 comprimidos", + "cod_dcsa": 96087006, + "cod_dcp": 324634001, + "cod_dcpf": 19161000140103, + "des_dosific": "500 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 200, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "200 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62065/62065_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/62065/62065_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 40842, + "laboratorio_comercializador": 40842, + "fecha_autorizacion": "1998-09-01", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2020-09-08", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "1998-09-01", + "fec_sitreg_presen": "2020-10-27", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-12-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 4377, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 500, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 500, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 3949 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": [ + { + "numero_nota_seguridad": "12/2020", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 12/2020", + "asunto_nota_seguridad": "Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca", + "fecha_nota_seguridad": "30/09/2020 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2020-seguridad-1/fluoroquinolonas-de-uso-sistemico-o-inhalado-r" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "14 /2018", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 14 /2018", + "asunto_nota_seguridad": "QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "10/10/2018 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-14-2018-quinolonas-fluoroquinolonas.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "referencia_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "asunto_nota_seguridad": "Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso", + "fecha_nota_seguridad": "23/10/2023 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/fluoroquinolonas-de-administracion-sistemica-o-inhalada-recordatorio-sobre-las-restricciones-de-uso/" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "J01MA12", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01M", + "descripcion_atc_duplicidad": "QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 602863, + "nro_definitivo": 70405, + "des_nomco": "IBUPROFENO (ARGININA) CUVE 600 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG", + "des_prese": "IBUPROFENO (ARGININA) CUVE 600 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG , 500 sobres", + "cod_dcsa": 38268001, + "cod_dcp": 22021000140109, + "cod_dcpf": 22051000140104, + "des_dosific": "600 mg", + "cod_envase": 35, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 64, + "nro_conte": "500 sobres", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70405/70405_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70405/70405_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 9837, + "laboratorio_comercializador": 9837, + "fecha_autorizacion": "2009-01-27", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2012-01-09", + "cod_sitreg": 4, + "cod_sitreg_presen": 4, + "fecha_situacion_registro": "2016-03-07", + "fec_sitreg_presen": "2016-03-07", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 10, + "cod_forfar_simplificada": 93, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2765, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 600, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "sobre", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "sobre", + "dosis_prescripcion": 600, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 1611 + }, + { + "cod_excipiente": 1833 + }, + { + "cod_excipiente": 5398 + }, + { + "cod_excipiente": 7316 + }, + { + "cod_excipiente": 15025 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "04/2015", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV) 04/2015", + "asunto_nota_seguridad": "RIESGO CARDIOVASCULAR DE DOSIS ALTAS DE IBUPROFENO O DEXIBUPROFENO: RECOMENDACIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "13/04/2015 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_04-ibuprofeno-dexibuprofeno.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "M01AE01", + "teratogenia": "A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "B01AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores directos del factor Xa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AH", + "descripcion_atc_interaccion": "Coxibs", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX93", + "descripcion_atc_interaccion": "Isonixina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido acetilsalicílico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Fenamatos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "morniflumato", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Antagonistas de la vitamina K", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Oxicams", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX01", + "descripcion_atc_interaccion": "nabumetona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX02", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido niflúmico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AE07", + "descripcion_atc_interaccion": "Dabigatrán, etexilato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con corticoides sistémicos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con insuficiencia cardiaca grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con antiagregantes", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "M01AG", + "descripcion_atc_duplicidad": "Fenamatos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX01", + "descripcion_atc_duplicidad": "nabumetona", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX22", + "descripcion_atc_duplicidad": "morniflumato", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX24", + "descripcion_atc_duplicidad": "oxaceprol", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AE", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AH", + "descripcion_atc_duplicidad": "Coxibs", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX93", + "descripcion_atc_duplicidad": "isonixina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Butilpirazolidinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Oxicams", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX02", + "descripcion_atc_duplicidad": "ácido niflúmico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes antiinflamatorios/antirreumáticos en combinación con corticosteroides", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 602867, + "nro_definitivo": 70490, + "des_nomco": "PLASMAVOLUME REDIBAG, SOLUCION PARA PERFUSION", + "des_prese": "PLASMAVOLUME REDIBAG, SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 500 ml", + "cod_dcsa": 145371000140105, + "cod_dcp": 66321000140104, + "cod_dcpf": 66331000140101, + "des_dosific": "N/A (más de 4 PA)", + "cod_envase": 3, + "contenido": 10, + "unid_contenido": 65, + "nro_conte": "10 bolsas de 500 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70490/70490_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70490/70490_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 5626, + "laboratorio_comercializador": 4676, + "fecha_autorizacion": "2009-02-11", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2017-06-29", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2017-06-29", + "fec_sitreg_presen": "2017-06-29", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 222, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 6, + "composicion_pa": { + "orden_colacion": "N/A (más de 4 PA)", + "dosis_pa": "N/A (más de 4 PA)", + "unidad_dosis_pa": "N/A (más de 4 PA)", + "dosis_composicion": "N/A (más de 4 PA)", + "unidad_composicion": "N/A (más de 4 PA)", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "bolsa perfusión", + "dosis_prescripcion": "N/A (más de 4 PA)", + "unidad_prescripcion": "N/A (más de 4 PA)", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": "N/A (más de 4 PA)", + "unidad_volumen_unidad_administracion": "N/A (más de 4 PA)" + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "B05AA07" + } + }, + { + "cod_nacion": 602870, + "nro_definitivo": 62066, + "des_nomco": "TAVANIC 5 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION", + "des_prese": "TAVANIC 5 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 100 ml", + "cod_dcsa": 96087006, + "cod_dcp": 19191000140107, + "cod_dcpf": 19221000140104, + "des_dosific": "500 mg", + "cod_envase": 6, + "contenido": 20, + "unid_contenido": 48, + "nro_conte": "20 frascos de 100 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62066/62066_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/62066/62066_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 8295, + "laboratorio_comercializador": 8295, + "fecha_autorizacion": "1998-09-01", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2020-06-25", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2020-06-25", + "fec_sitreg_presen": "2020-06-25", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-07-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 222, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 4377, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 5, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "frasco perfusión", + "dosis_prescripcion": 500, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 100, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 2479 + }, + { + "cod_excipiente": 4991 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "notaseguridad": [ + { + "numero_nota_seguridad": "12/2020", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 12/2020", + "asunto_nota_seguridad": "Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca", + "fecha_nota_seguridad": "30/09/2020 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2020-seguridad-1/fluoroquinolonas-de-uso-sistemico-o-inhalado-r" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "14 /2018", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 14 /2018", + "asunto_nota_seguridad": "QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "10/10/2018 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-14-2018-quinolonas-fluoroquinolonas.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "referencia_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "asunto_nota_seguridad": "Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso", + "fecha_nota_seguridad": "23/10/2023 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/fluoroquinolonas-de-administracion-sistemica-o-inhalada-recordatorio-sobre-las-restricciones-de-uso/" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "J01MA12", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01M", + "descripcion_atc_duplicidad": "QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 602884, + "nro_definitivo": 70578, + "des_nomco": "PAROXETINA CURAXYS 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "PAROXETINA CURAXYS 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 321963000, + "cod_dcp": 321964006, + "cod_dcpf": 38661000140105, + "des_dosific": "20 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70578/70578_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70578/70578_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 12972, + "laboratorio_comercializador": 12972, + "fecha_autorizacion": "2009-02-23", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2014-11-12", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2014-11-12", + "fec_sitreg_presen": "2014-11-12", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7468, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 20, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 873 + }, + { + "cod_excipiente": 4755 + }, + { + "cod_excipiente": 5420 + }, + { + "cod_excipiente": 5568 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N06AB05", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "L02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "tamoxifeno", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto de tamoxifeno.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de hiponatremia severa.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación" + }, + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "N06AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 602886, + "nro_definitivo": 70612, + "des_nomco": "GLUCOSA INNOVIS 30% SOLUCION PARA PERFUSION", + "des_prese": "GLUCOSA INNOVIS 30% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml", + "cod_dcsa": 111138002, + "cod_dcp": 60331000140104, + "cod_dcpf": 149391000140108, + "des_dosific": "30%", + "cod_envase": 6, + "contenido": 10, + "unid_contenido": 48, + "nro_conte": "10 frascos de 500 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + 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"fec_sitreg_presen": "2008-04-14", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 222, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 4377, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 5, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "bolsa perfusión", + "dosis_prescripcion": 500, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 100, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2479 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "notaseguridad": [ + { + "numero_nota_seguridad": "12/2020", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 12/2020", + "asunto_nota_seguridad": "Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca", + "fecha_nota_seguridad": "30/09/2020 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2020-seguridad-1/fluoroquinolonas-de-uso-sistemico-o-inhalado-r" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "14 /2018", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 14 /2018", + "asunto_nota_seguridad": "QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "10/10/2018 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-14-2018-quinolonas-fluoroquinolonas.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "referencia_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "asunto_nota_seguridad": "Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso", + "fecha_nota_seguridad": "23/10/2023 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/fluoroquinolonas-de-administracion-sistemica-o-inhalada-recordatorio-sobre-las-restricciones-de-uso/" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "J01MA12", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01M", + "descripcion_atc_duplicidad": "QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 602946, + "nro_definitivo": 62425, + "des_nomco": "CAPTOPRIL SANDOZ 50 MG COMPRIMIDOS EFG", + "des_prese": "CAPTOPRIL SANDOZ 50 MG COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 29439004, + "cod_dcp": 318824000, + "cod_dcpf": 7021000140102, + "des_dosific": "50 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + 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"cod_principio_activo": 5323, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 50, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 50, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 15547 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "asunto_nota_seguridad": "USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "11/04/2014 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "C09AA01", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "C03E", + "descripcion_atc_interaccion": "DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C09AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1996/1996062425/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1996/1996062425/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 602949, + "nro_definitivo": 62757, + "des_nomco": "OMEPRAZOL PENSA 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG", + "des_prese": "OMEPRAZOL PENSA 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 504 capsulas", + "cod_dcsa": 25673006, + "cod_dcp": 317291008, + "cod_dcpf": 19651000140107, + "des_dosific": "20 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 504, + "unid_contenido": 43, + "nro_conte": "504 capsulas", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62757/62757_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/62757/62757_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 40831, + "laboratorio_comercializador": 40831, + "fecha_autorizacion": "1999-10-11", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-06-16", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "1999-10-11", + "fec_sitreg_presen": "2008-04-21", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-02-28", + "gtin": { + "codigo": 8436577300397 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 34, + "cod_forfar_simplificada": 4, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6650, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "cápsula", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "cápsula", + "dosis_prescripcion": 20, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 1611 + }, + { + "cod_excipiente": 4502 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC01", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 602953, + "nro_definitivo": 65643, + "des_nomco": "ARATRO 200 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO EFG", + "des_prese": "ARATRO 200 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO EFG, 20 frascos de 15 ml", + "cod_dcsa": 96034006, + "cod_dcp": 324253001, + "cod_dcpf": 4621000140103, + "des_dosific": "200 mg/5 ml", + "cod_envase": 6, + "contenido": 300, + "unid_contenido": 26, + "nro_conte": "20 frascos de 15 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/65643/65643_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/65643/65643_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 7131, + "laboratorio_comercializador": 7131, + "fecha_autorizacion": "2003-10-03", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2023-09-05", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2003-10-03", + "fec_sitreg_presen": "2003-10-03", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 9, + "cod_forfar_simplificada": 93, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7796, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 40, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 5, + "unidad_administracion": "ml", + "dosis_prescripcion": 200, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 7368 + }, + { + "cod_excipiente": 9278 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "MUH(FV)07/2020", + "referencia_nota_seguridad": "MUH(FV)07/2020", + "asunto_nota_seguridad": "Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19", + "fecha_nota_seguridad": "22/04/2020 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2020-seguridad-1/cloroquina-hidroxicloroquina-precauciones-y-vi" + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01FA10", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01FA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Macrólidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 602954, + "nro_definitivo": 67315, + "des_nomco": "RISPERIDONA NORMON 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "RISPERIDONA NORMON 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 108386000, + "cod_dcp": 321589009, + "cod_dcpf": 25161000140105, + "des_dosific": "1 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67315/67315_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67315/67315_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2005-12-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2005-12-01", + "fec_sitreg_presen": "2008-04-25", + "cod_nacionales_inactivos": 652855, + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-09-30", + "gtin": { + "codigo": 8435232346381 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7722, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 1, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 1, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 5398 + }, + { + "cod_excipiente": 15305 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N05AX08", + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a un mes en pacientes con Parkinson", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de los síntomas extrapiramidales.", + "recomendacion_geriatria": "Los neurolépticos no deberían utilizarse en pacientes con Parkinson. Si fuesen necesarios, los de elección son quetiapina o clozapina a dosis bajas." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con demencia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses" + }, + { + "alerta_geriatria": "Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar una utilización superior a un mes." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2004/2004013413/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2004/2004013413/HH_FF_001_001.jpg" + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2023-08-15", + "observaciones": "Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración." + } + }, + { + "cod_nacion": 602956, + "nro_definitivo": 67317, + "des_nomco": "RISPERIDONA NORMON 6 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "RISPERIDONA NORMON 6 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 108386000, + "cod_dcp": 321599004, + "cod_dcpf": 25281000140108, + "des_dosific": "6 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67317/67317_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67317/67317_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2005-12-01", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2015-10-28", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2005-12-01", + "fec_sitreg_presen": "2008-04-25", + "cod_nacionales_inactivos": 652861, + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2005-12-01", + "gtin": { + "codigo": 8435232342505 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7722, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 6, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 6, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 5398 + }, + { + "cod_excipiente": 15117 + }, + { + "cod_excipiente": 15305 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N05AX08", + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con demencia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses" + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar una utilización superior a un mes." + }, + { + "alerta_geriatria": "Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a un mes en pacientes con Parkinson", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de los síntomas extrapiramidales.", + "recomendacion_geriatria": "Los neurolépticos no deberían utilizarse en pacientes con Parkinson. Si fuesen necesarios, los de elección son quetiapina o clozapina a dosis bajas." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2004/2004010586/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2004/2004010586/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 602957, + "nro_definitivo": 67316, + "des_nomco": "RISPERIDONA NORMON 3 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "RISPERIDONA NORMON 3 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 108386000, + "cod_dcp": 321591001, + "cod_dcpf": 25231000140107, + "des_dosific": "3 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67316/67316_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/67316/67316_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2005-12-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2005-12-01", + "fec_sitreg_presen": "2008-04-25", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-09-30", + "gtin": { + "codigo": 8435232345032 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7722, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 3, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 3, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 5398 + }, + { + "cod_excipiente": 15305 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N05AX08", + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con demencia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses" + }, + { + "alerta_geriatria": "Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar una utilización superior a un mes." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a un mes en pacientes con Parkinson", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de los síntomas extrapiramidales.", + "recomendacion_geriatria": "Los neurolépticos no deberían utilizarse en pacientes con Parkinson. Si fuesen necesarios, los de elección son quetiapina o clozapina a dosis bajas." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2004/2004013414/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2004/2004013414/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 602958, + "nro_definitivo": 66819, + "des_nomco": "ENANTYUM 25 mg, GRANULADO PARA SOLUCION ORAL", + "des_prese": "ENANTYUM 25 mg, GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 500 sobres", + "cod_dcsa": 329961001, + "cod_dcp": 15971000140107, + "cod_dcpf": 15991000140108, + "des_dosific": "25 mg", + "cod_envase": 35, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 64, + "nro_conte": "500 sobres", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66819/66819_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/66819/66819_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1803, + "laboratorio_comercializador": 1803, + "fecha_autorizacion": "2005-05-20", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-13", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2005-05-20", + "fec_sitreg_presen": "2008-04-25", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2005-05-20", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 10, + "cod_forfar_simplificada": 93, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 1336, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 25, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "sobre", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "sobre", + "dosis_prescripcion": 25, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 7368 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "M01AE17", + "teratogenia": "A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "B01AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Antagonistas de la vitamina K", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AE07", + "descripcion_atc_interaccion": "Dabigatrán, etexilato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores directos del factor Xa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Oxicams", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Fenamatos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AH", + "descripcion_atc_interaccion": "Coxibs", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX01", + "descripcion_atc_interaccion": "nabumetona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX02", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido niflúmico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "morniflumato", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX93", + "descripcion_atc_interaccion": "Isonixina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido acetilsalicílico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con insuficiencia cardiaca grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con antiagregantes", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con corticoides sistémicos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "M01AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Butilpirazolidinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Oxicams", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AE", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AG", + "descripcion_atc_duplicidad": "Fenamatos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AH", + "descripcion_atc_duplicidad": "Coxibs", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX01", + "descripcion_atc_duplicidad": "nabumetona", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX02", + "descripcion_atc_duplicidad": "ácido niflúmico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX22", + "descripcion_atc_duplicidad": "morniflumato", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX24", + "descripcion_atc_duplicidad": "oxaceprol", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX93", + "descripcion_atc_duplicidad": "isonixina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes antiinflamatorios/antirreumáticos en combinación con corticosteroides", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2001/2001004745/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": 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Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01XC01", + "descripcion_atc_interaccion": "Neurolépticos que producen Torsades de Pointes", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J02AC02", + "descripcion_atc_interaccion": "Simpaticomiméticos indirectos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C10AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2006/2006015798/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2006/2006015798/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 602996, + "nro_definitivo": 69870, + "des_nomco": "PANTOPRAZOL STADA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG", + "des_prese": "PANTOPRAZOL STADA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 317317009, + "cod_dcp": 317322009, + "cod_dcpf": 17621000140107, + "des_dosific": "20 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69870/69870_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69870/69870_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6220, + "laboratorio_comercializador": 6220, + "fecha_autorizacion": "2008-06-11", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2019-04-03", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2008-06-11", + "fec_sitreg_presen": "2008-06-11", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 46, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 9435, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 500, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 500, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 91 + }, + { + "cod_excipiente": 2100 + }, + { + "cod_excipiente": 2198 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC02", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2006/2006019634/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2006/2006019634/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 602997, + "nro_definitivo": 69871, + "des_nomco": "PANTOPRAZOL STADA 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG", + "des_prese": "PANTOPRAZOL STADA 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 317317009, + "cod_dcp": 317318004, + "cod_dcpf": 17661000140100, + "des_dosific": "40 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69871/69871_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69871/69871_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6220, + "laboratorio_comercializador": 6220, + "fecha_autorizacion": "2008-06-11", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2019-04-03", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2008-11-11", + "fec_sitreg_presen": "2008-11-11", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 46, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 9435, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 500, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 500, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 91 + }, + { + "cod_excipiente": 2100 + }, + { + "cod_excipiente": 2198 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC02", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2006/2006019635/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2006/2006019635/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603003, + "nro_definitivo": 69910, + "des_nomco": "EPTADONE 5 mg/ml SOLUCION ORAL", + "des_prese": "EPTADONE 5 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 1.000 ml", + "cod_dcsa": 51758009, + "cod_dcp": 44851000140101, + "cod_dcpf": 44861000140104, + "des_dosific": "5 mg/ml", + "cod_envase": 6, + "contenido": 1000, + "unid_contenido": 26, + "nro_conte": "1 frasco de 1.000 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 1, + "lista_estupefaciente": "Lista I", + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69910/69910_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69910/69910_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1585, + "laboratorio_comercializador": 10255, + "fecha_autorizacion": "2008-06-24", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-10", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2008-06-24", + "fec_sitreg_presen": "2008-06-24", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-11-30", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 5, + "cod_forfar_simplificada": 93, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 3065, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 5, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "ml", + "dosis_prescripcion": 5, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 1801 + }, + { + "cod_excipiente": 4661 + }, + { + "cod_excipiente": 7368 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N07BC02", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "A03FA03", + "descripcion_atc_interaccion": "domperidona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BA03", + "descripcion_atc_interaccion": "disopiramida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BD", + "descripcion_atc_interaccion": "Antiarrítmicos de clase III", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "C07AA07", + "descripcion_atc_interaccion": "sotalol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "J01MA14", + "descripcion_atc_interaccion": "moxifloxacino", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA01", + "descripcion_atc_interaccion": "clorpromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA02", + "descripcion_atc_interaccion": "levomepromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD01", + "descripcion_atc_interaccion": "haloperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD08", + "descripcion_atc_interaccion": "droperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AF05", + "descripcion_atc_interaccion": "zuclopentixol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL01", + "descripcion_atc_interaccion": "sulpirida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL03", + "descripcion_atc_interaccion": "tiaprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL05", + "descripcion_atc_interaccion": "amisulprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N05BB01", + "descripcion_atc_interaccion": "hidroxizina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AB04", + "descripcion_atc_interaccion": "citalopram", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AB10", + "descripcion_atc_interaccion": "escitalopram", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06CA02", + "descripcion_atc_interaccion": "melitraceno y psicolépticos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N07BB04", + "descripcion_atc_interaccion": "naltrexona", + "efecto_interaccion": "Riesgo de síndrome de abstinencia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N07BB05", + "descripcion_atc_interaccion": "nalmefeno", + "efecto_interaccion": "Riesgo de síndrome de abstinencia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "cloroquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BF05", + "descripcion_atc_interaccion": "artenimol y piperaquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "P01CX01", + "descripcion_atc_interaccion": "pentamidina, isetionato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AD07", + "descripcion_atc_interaccion": "mequitazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX25", + "descripcion_atc_interaccion": "mizolastina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2005/2005011870/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2005/2005011870/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603011, + "nro_definitivo": 61109, + "des_nomco": "CRISTALMINA 10 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA", + "des_prese": "CRISTALMINA 10 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 10 frascos de 500 ml", + "cod_dcsa": 96316004, + "cod_dcp": 333250003, + "cod_dcpf": 77571000140103, + "des_dosific": "10 mg/ml", + "cod_envase": 91, + "contenido": 5000, + "unid_contenido": 26, + "nro_conte": "10 frascos de 500 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/61109/61109_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/61109/61109_p.pdf", + "sw_receta": 0, + 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"fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-09-30", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 2, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 6954, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": "37,5", + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "37,5/325", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + }, + { + "cod_principio_activo": 350, + "orden_colacion": 2, + "dosis_pa": 325, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "37,5/325", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + } + ], + "excipientes": { + "cod_excipiente": 4755 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N02AJ13", + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento grave.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1911/1911065149/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1911/1911065149/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603030, + "nro_definitivo": 70000, + "des_nomco": "NORADRENALINA NORMON 0,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "NORADRENALINA NORMON 0,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 100 ampollas de 10 ml", + "cod_dcsa": 111130009, + "cod_dcp": 272751000140107, + "cod_dcpf": 272791000140100, + "des_dosific": "0,5 mg/ml inyectable 10 ml", + "cod_envase": 1, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "100 ampollas de 10 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70000/70000_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70000/70000_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2008-07-31", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2008-07-31", + "fec_sitreg_presen": "2008-07-31", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-11-30", + "gtin": { + "codigo": 8435232343120 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 225, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 4535, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": "0,5", + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "ampolla para inyección", + "dosis_prescripcion": 5, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 10, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 2479 + }, + { + "cod_excipiente": 4991 + }, + { + "cod_excipiente": 5817 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C01CA03", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603031, + "nro_definitivo": 37725, + "des_nomco": "MEPIVACAINA PHYSAN 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE", + "des_prese": "MEPIVACAINA PHYSAN 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas de 2 ml", + "cod_dcsa": 391673008, + "cod_dcp": 33541000140103, + "cod_dcpf": 33561000140104, + "des_dosific": "20 mg/ml inyectable 2 ml", + "cod_envase": 1, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "100 ampollas de 2 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/37725/37725_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/37725/37725_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 28477, + "laboratorio_comercializador": 28477, + "fecha_autorizacion": "1962-05-01", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2019-10-25", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "1962-05-01", + "fec_sitreg_presen": "2008-07-31", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2023-04-30", + "gtin": { + "codigo": 8410840000672 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 197, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 3042, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "ampolla para inyección", + "dosis_prescripcion": 40, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 2, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2479 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 127 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N01BB03" + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1911/1911937725/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1911/1911937725/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603035, + "nro_definitivo": 64258, + "des_nomco": "EMULIQUEN LAXANTE 7.173,9 mg/4,5 mg EMULSION ORAL EN SOBRES", + "des_prese": "EMULIQUEN LAXANTE 7.173,9 mg/4,5 mg EMULSION ORAL EN SOBRES , 200 sobres", + "cod_dcsa": 142771000140103, + "cod_dcp": 79641000140102, + "cod_dcpf": 79661000140103, + "des_dosific": "7.173 mg/4,5 mg", + "cod_envase": 35, + "contenido": 200, + "unid_contenido": 64, + "nro_conte": "200 sobres", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/64258/64258_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/64258/64258_p.pdf", + "sw_receta": 0, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1614, + "laboratorio_comercializador": 1614, + "fecha_autorizacion": "2001-09-28", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-05-27", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2001-09-28", + "fec_sitreg_presen": "2001-09-28", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 7, + "cod_forfar_simplificada": 93, + "nro_pactiv": 2, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 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"cod_dcsa": 38268001, + "cod_dcp": 329654002, + "cod_dcpf": 22011000140100, + "des_dosific": "600 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70031/70031_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70031/70031_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 27207, + "laboratorio_comercializador": 9099, + "fecha_autorizacion": "2008-08-13", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2019-09-19", + "cod_sitreg": 4, + "cod_sitreg_presen": 4, + "fecha_situacion_registro": "2020-10-27", + "fec_sitreg_presen": "2020-10-27", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2022-02-28", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 41, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2765, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 600, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 600, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 5398 + }, + { + "cod_excipiente": 9142 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "04/2015", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV) 04/2015", + "asunto_nota_seguridad": "RIESGO CARDIOVASCULAR DE DOSIS ALTAS DE IBUPROFENO O DEXIBUPROFENO: RECOMENDACIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "13/04/2015 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_04-ibuprofeno-dexibuprofeno.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "M01AE01", + "teratogenia": "A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "B01AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Antagonistas de la vitamina K", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AE07", + "descripcion_atc_interaccion": "Dabigatrán, etexilato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores directos del factor Xa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Oxicams", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Fenamatos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AH", + "descripcion_atc_interaccion": "Coxibs", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX01", + "descripcion_atc_interaccion": "nabumetona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX02", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido niflúmico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "morniflumato", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX93", + "descripcion_atc_interaccion": "Isonixina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido acetilsalicílico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con insuficiencia cardiaca grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con antiagregantes", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con corticoides sistémicos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "M01AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Butilpirazolidinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Oxicams", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AE", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AG", + "descripcion_atc_duplicidad": "Fenamatos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AH", + "descripcion_atc_duplicidad": "Coxibs", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX01", + "descripcion_atc_duplicidad": "nabumetona", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX02", + "descripcion_atc_duplicidad": "ácido niflúmico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX22", + "descripcion_atc_duplicidad": "morniflumato", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX24", + "descripcion_atc_duplicidad": "oxaceprol", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX93", + "descripcion_atc_duplicidad": "isonixina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes antiinflamatorios/antirreumáticos en combinación con corticosteroides", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603045, + "nro_definitivo": 70061, + "des_nomco": "PANTOPRAZOL SALA 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "PANTOPRAZOL SALA 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG , 20 viales", + "cod_dcsa": 317317009, + "cod_dcp": 317320001, + "cod_dcpf": 17681000140106, + "des_dosific": "40 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 20, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "20 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70061/70061_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70061/70061_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 2367, + "laboratorio_comercializador": 2367, + "fecha_autorizacion": "2008-09-15", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2023-02-07", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2008-09-15", + "fec_sitreg_presen": "2008-09-15", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 217, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 9435, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 40, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 40, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 5568 + }, + { + "cod_excipiente": 9216 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC02", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2023-03-31", + "observaciones": "Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración." + } + }, + { + "cod_nacion": 603057, + "nro_definitivo": 69454, + "des_nomco": "PANTOPRAZOL ALTAN 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "PANTOPRAZOL ALTAN 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG , 50 viales", + "cod_dcsa": 317317009, + "cod_dcp": 317320001, + "cod_dcpf": 17691000140109, + "des_dosific": "40 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69454/69454_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69454/69454_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 31805, + "laboratorio_comercializador": 31805, + "fecha_autorizacion": "2007-12-04", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2021-04-24", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2021-04-23", + "fec_sitreg_presen": "2021-04-23", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 217, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 1062, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 40, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 40, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 3165 + }, + { + "cod_excipiente": 4991 + }, + { + "cod_excipiente": 5568 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC02", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2022-09-08", + "observaciones": "Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración." + } + }, + { + "cod_nacion": 603059, + "nro_definitivo": 70089, + "des_nomco": "HIERRO SACAROSA NORMON 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE O CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "HIERRO SACAROSA NORMON 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE O CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 ampollas de 5 ml", + "cod_dcsa": 421953007, + "cod_dcp": 374424002, + "cod_dcpf": 64771000140105, + "des_dosific": "20 mg/ml inyectable 5 ml", + "cod_envase": 1, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "50 ampollas de 5 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70089/70089_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70089/70089_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2008-09-24", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2017-05-16", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2017-05-16", + "fec_sitreg_presen": "2017-05-16", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 80, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 10549, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "ampolla para inyección", + "dosis_prescripcion": 100, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 5, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 4991 + }, + { + "cod_excipiente": 7368 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "B03AC", + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603070, + "nro_definitivo": 70105, + "des_nomco": "KETOROLACO TROMETAMOL QUALIGEN 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "KETOROLACO TROMETAMOL QUALIGEN 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 108512006, + "cod_dcp": 333981003, + "cod_dcpf": 27891000140103, + "des_dosific": "10 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70105/70105_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70105/70105_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 30261, + "laboratorio_comercializador": 30261, + "fecha_autorizacion": "2008-09-29", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-01-02", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2008-09-29", + "fec_sitreg_presen": "2008-09-29", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-01-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7314, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 10, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 15547 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "M01AB15", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "B01AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Antagonistas de la vitamina K", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AE07", + "descripcion_atc_interaccion": "Dabigatrán, etexilato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores directos del factor Xa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Oxicams", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AE", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Fenamatos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AH", + "descripcion_atc_interaccion": "Coxibs", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX01", + "descripcion_atc_interaccion": "nabumetona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX02", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido niflúmico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "morniflumato", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX93", + "descripcion_atc_interaccion": "Isonixina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido acetilsalicílico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con insuficiencia cardiaca grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con antiagregantes", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con corticoides sistémicos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "M01AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Butilpirazolidinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Oxicams", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AE", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AG", + "descripcion_atc_duplicidad": "Fenamatos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AH", + "descripcion_atc_duplicidad": "Coxibs", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX01", + "descripcion_atc_duplicidad": "nabumetona", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX02", + "descripcion_atc_duplicidad": "ácido niflúmico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX22", + "descripcion_atc_duplicidad": "morniflumato", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX24", + "descripcion_atc_duplicidad": "oxaceprol", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX93", + "descripcion_atc_duplicidad": "isonixina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes antiinflamatorios/antirreumáticos en combinación con corticosteroides", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603072, + "nro_definitivo": 70101, + "des_nomco": "GRANISETRON NORMON 3 mg/3 ml SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "GRANISETRON NORMON 3 mg/3 ml SOLUCION INYECTABLE EFG , 50 ampollas de 3 ml", + "cod_dcsa": 108424001, + "cod_dcp": 322191006, + "cod_dcpf": 41951000140109, + "des_dosific": "3 mg", + "cod_envase": 1, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "50 ampollas de 3 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70101/70101_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70101/70101_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2008-09-29", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2020-02-25", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": 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Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AE07", + "descripcion_atc_interaccion": "Dabigatrán, etexilato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores directos del factor Xa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Oxicams", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AE", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Fenamatos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AH", + "descripcion_atc_interaccion": "Coxibs", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX01", + "descripcion_atc_interaccion": "nabumetona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX02", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido niflúmico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "morniflumato", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX93", + "descripcion_atc_interaccion": "Isonixina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido acetilsalicílico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con insuficiencia cardiaca grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con antiagregantes", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con corticoides sistémicos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "M01AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Butilpirazolidinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Oxicams", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AE", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AG", + "descripcion_atc_duplicidad": "Fenamatos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AH", + "descripcion_atc_duplicidad": "Coxibs", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX01", + "descripcion_atc_duplicidad": "nabumetona", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX02", + "descripcion_atc_duplicidad": "ácido niflúmico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX22", + "descripcion_atc_duplicidad": "morniflumato", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX24", + "descripcion_atc_duplicidad": "oxaceprol", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + 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TROMETAMOL NORMON 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 ampollas de 1 ml", + "cod_dcsa": 108512006, + "cod_dcp": 333979000, + "cod_dcpf": 27881000140101, + "des_dosific": "30 mg", + "cod_envase": 1, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "100 ampollas de 1 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70102/70102_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70102/70102_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2008-09-29", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + 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Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Fenamatos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "morniflumato", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Antagonistas de la vitamina K", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Oxicams", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores directos del factor Xa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX93", + "descripcion_atc_interaccion": "Isonixina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AH", + "descripcion_atc_interaccion": "Coxibs", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX01", + "descripcion_atc_interaccion": "nabumetona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con antiagregantes", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con corticoides sistémicos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con insuficiencia cardiaca grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "M01AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Butilpirazolidinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX02", + "descripcion_atc_duplicidad": "ácido niflúmico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AG", + "descripcion_atc_duplicidad": "Fenamatos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX22", + "descripcion_atc_duplicidad": "morniflumato", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX01", + "descripcion_atc_duplicidad": "nabumetona", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX24", + "descripcion_atc_duplicidad": "oxaceprol", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes antiinflamatorios/antirreumáticos en combinación con corticosteroides", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AE", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Oxicams", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX93", + "descripcion_atc_duplicidad": "isonixina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AH", + "descripcion_atc_duplicidad": "Coxibs", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603080, + "nro_definitivo": 8466001, + "des_nomco": "BRIDION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE", + "des_prese": "BRIDION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE 10 viales de 2 ml", + 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Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Oxicams", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AE", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Fenamatos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AH", + "descripcion_atc_interaccion": "Coxibs", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX01", + "descripcion_atc_interaccion": "nabumetona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX02", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido niflúmico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "morniflumato", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX93", + "descripcion_atc_interaccion": "Isonixina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con fibrilación auricular crónica y tratados con antiagregantes plaquetarios", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia sin beneficios adicionales.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar la asociación. Se recomienda una valoración individual en función del riesgo embólico y hemorrágico." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con patología isquémica vascular con tratamiento antiagregante", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia sin beneficios adicionales.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar la asociación. Se recomienda una valoración individual en función del riesgo embólico y hemorrágico." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de más de 12 meses en un primer episodio de embolismo pulmonar no complicado", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda supender tratamiento, ya que tratamientos más prolongados no han demostrado un beneficio adicional" + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de más de 6 meses en un primer episodio de trombosis venosa profunda no complicada", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda supender tratamiento, ya que tratamientos más prolongados no han demostrado un beneficio adicional" + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "B01AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de la vitamina K", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "B01AE07", + "descripcion_atc_duplicidad": "Dabigatrán, etexilato de", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "B01AF", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores directos del factor Xa", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1908/1908472008/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1908/1908472008/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603087, + "nro_definitivo": 70656, + "des_nomco": "ARAPAXEL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "ARAPAXEL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 321963000, + "cod_dcp": 321964006, + "cod_dcpf": 38661000140105, + "des_dosific": "20 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70656/70656_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70656/70656_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 7131, + "laboratorio_comercializador": 7131, + "fecha_autorizacion": "2009-03-11", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2023-07-31", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2023-07-31", + "fec_sitreg_presen": "2023-07-31", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7468, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 20, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 4755 + }, + { + "cod_excipiente": 5568 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N06AB05", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "L02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "tamoxifeno", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto de tamoxifeno.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de hiponatremia severa.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación" + }, + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "N06AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 603089, + "nro_definitivo": 70600, + "des_nomco": "CEFTAZIDIMA MYLAN 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "CEFTAZIDIMA MYLAN 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 5 viales", + "cod_dcsa": 36893000, + "cod_dcp": 36871000140104, + "cod_dcpf": 115981000140102, + "des_dosific": "1.000 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 5, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "5 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 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"Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603091, + "nro_definitivo": 70767, + "des_nomco": "ZIDOVUDINA G.E.S 250 mg CAPSULAS DURAS EFG", + "des_prese": "ZIDOVUDINA G.E.S 250 mg CAPSULAS DURAS EFG, 300 cápsulas", + "cod_dcsa": 27479000, + "cod_dcp": 324767009, + "cod_dcpf": 39001000140106, + "des_dosific": "250 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 300, + "unid_contenido": 43, + "nro_conte": "300 cápsulas", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70767/70767_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70767/70767_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + 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Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de efectos adversos a nivel SNC (nausea, insomnio, mareo, confusión) y de hiponatremia.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la sertralina o el citalopram." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de hiponatremia severa.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación" + } + ], + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "N06AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1997/1997062426/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1997/1997062426/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603122, + "nro_definitivo": 70880, + "des_nomco": "GRANISETRON NORMON 1 mg/1 ml SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "GRANISETRON NORMON 1 mg/1 ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 50 ampollas de 1 ml", + "cod_dcsa": 108424001, + "cod_dcp": 322195002, + 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"https://www.aemps.gob.es/informa/fluoroquinolonas-de-administracion-sistemica-o-inhalada-recordatorio-sobre-las-restricciones-de-uso/" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "J01MA02", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01M", + "descripcion_atc_duplicidad": "QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 603138, + "nro_definitivo": 70921, + "des_nomco": "ARAXACINA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "ARAXACINA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 7577004, + "cod_dcp": 324606008, + "cod_dcpf": 9511000140107, + "des_dosific": "500 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + 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Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de hiponatremia severa.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. 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Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "N06AX18", + "descripcion_atc_duplicidad": "reboxetina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N06AX16", + "descripcion_atc_duplicidad": "venlafaxina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N06AX21", + "descripcion_atc_duplicidad": "duloxetina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N06AX23", + "descripcion_atc_duplicidad": "desvenlafaxina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603150, + "nro_definitivo": 70941, + "des_nomco": "VENLAFAXINA RETARD CURAXYS 150 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG", + "des_prese": "VENLAFAXINA RETARD CURAXYS 150 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 500 cápsulas", + "cod_dcsa": 108432009, + "cod_dcp": 321978007, + "cod_dcpf": 31511000140103, + "des_dosific": "150 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 43, + "nro_conte": "500 cápsulas", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70941/70941_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70941/70941_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 12972, + "laboratorio_comercializador": 12972, + "fecha_autorizacion": "2009-05-20", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2014-11-12", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2014-11-12", + "fec_sitreg_presen": "2014-11-12", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 36, + "cod_forfar_simplificada": 5, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 1305, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 150, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "cápsula", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "cápsula", + "dosis_prescripcion": 150, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 452 + }, + { + "cod_excipiente": 2009 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N06AX16", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. 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Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "N06AX23", + "descripcion_atc_duplicidad": "desvenlafaxina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N06AX16", + "descripcion_atc_duplicidad": "venlafaxina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N06AX18", + "descripcion_atc_duplicidad": "reboxetina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N06AX21", + "descripcion_atc_duplicidad": "duloxetina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603172, + "nro_definitivo": 71021, + "des_nomco": "PARAPRES PLUS 32 mg /12,5 mg COMPRIMIDOS", + "des_prese": "PARAPRES PLUS 32 mg /12,5 mg COMPRIMIDOS , 300 comprimidos", + "cod_dcsa": 145361000140102, + "cod_dcp": 409181005, + "cod_dcpf": 6881000140105, + "des_dosific": "32 mg/12,5 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 300, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "300 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71021/71021_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/71021/71021_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 88187, + "laboratorio_comercializador": 88187, + "fecha_autorizacion": "2009-06-08", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-01-02", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2009-06-08", + "fec_sitreg_presen": "2009-06-08", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 40, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 2, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 8038, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 32, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "32/12,5", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + }, + { + "cod_principio_activo": 1768, + "orden_colacion": 2, + "dosis_pa": "12,5", + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "32/12,5", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + } + ], + "excipientes": { + "cod_excipiente": 15547 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": [ + { + "numero_nota_seguridad": "13 /2018", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 13 /2018", + "asunto_nota_seguridad": "HIDROCLOROTIAZIDA: EL USO CONTINUO Y PROLONGADO EN EL TIEMPO PODRÍA AUMENTAR EL RIESGO DE CÁNCER CUTANEO NO MELANOCÍTICO", + "fecha_nota_seguridad": "09/10/2018 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-13-2018-HCTZ.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "asunto_nota_seguridad": "USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "11/04/2014 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "C09DA06", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03E", + "descripcion_atc_interaccion": "DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la MAO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia", + "recomendacion_geriatria": "Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiponatremia", + "recomendacion_geriatria": "Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con gota", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hipokalemia", + "recomendacion_geriatria": "Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C03AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Tiazidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C07BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03AX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Tiazidas, combinaciones con otros fármacos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603173, + "nro_definitivo": 71022, + "des_nomco": "PARAPRES PLUS FORTE 32 mg/25 mg COMPRIMIDOS", + "des_prese": "PARAPRES PLUS FORTE 32 mg/25 mg COMPRIMIDOS , 300 comprimidos", + "cod_dcsa": 145361000140102, + "cod_dcp": 6901000140107, + "cod_dcpf": 6921000140101, + "des_dosific": "32 mg/25 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 300, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "300 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71022/71022_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/71022/71022_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 88187, + "laboratorio_comercializador": 88187, + "fecha_autorizacion": "2009-06-08", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-01-02", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2009-06-08", + "fec_sitreg_presen": "2009-06-08", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2009-06-08", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 40, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 2, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 8038, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 32, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "32/25", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + }, + { + "cod_principio_activo": 1768, + "orden_colacion": 2, + "dosis_pa": 25, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "32/25", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + } + ], + "excipientes": { + "cod_excipiente": 15547 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": [ + { + "numero_nota_seguridad": "13 /2018", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 13 /2018", + "asunto_nota_seguridad": "HIDROCLOROTIAZIDA: EL USO CONTINUO Y PROLONGADO EN EL TIEMPO PODRÍA AUMENTAR EL RIESGO DE CÁNCER CUTANEO NO MELANOCÍTICO", + "fecha_nota_seguridad": "09/10/2018 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-13-2018-HCTZ.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "asunto_nota_seguridad": "USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "11/04/2014 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "C09DA06", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "A12BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03E", + "descripcion_atc_interaccion": "DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la MAO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con gota", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia", + "recomendacion_geriatria": "Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hipokalemia", + "recomendacion_geriatria": "Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiponatremia", + "recomendacion_geriatria": "Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C03AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Tiazidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03AX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Tiazidas, combinaciones con otros fármacos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C07BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603177, + "nro_definitivo": 71057, + "des_nomco": "CEFTRIAXONA LDP TORLAN 250 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE INTRAVENOSA EFG", + "des_prese": "CEFTRIAXONA LDP TORLAN 250 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE INTRAVENOSA EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "cod_dcsa": 19841008, + "cod_dcp": 323989005, + "cod_dcpf": 44331000140104, + "des_dosific": "250 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71057/71057_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/71057/71057_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 1, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1626, + "laboratorio_comercializador": 1626, + "fecha_autorizacion": "2009-06-17", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-10-23", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2009-06-17", + "fec_sitreg_presen": "2009-06-17", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 219, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 5613, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 250, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 250, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01DD04", + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "J01C", + "descripcion_atc_duplicidad": "ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603181, + "nro_definitivo": 62646, + "des_nomco": "CIPROFLOXACINO NORMON 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "CIPROFLOXACINO NORMON 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 bolsas de 100 ml", + "cod_dcsa": 7577004, + "cod_dcp": 15261000140109, + "cod_dcpf": 15281000140103, + "des_dosific": "200 mg", + "cod_envase": 3, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 65, + "nro_conte": "50 bolsas de 100 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62646/62646_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/62646/62646_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "1999-07-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "1999-07-01", + "fec_sitreg_presen": "2009-06-15", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-10-31", + "gtin": { + "codigo": 8435232331851 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 222, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6759, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 2, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "bolsa perfusión", + "dosis_prescripcion": 200, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 100, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2479 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "notaseguridad": [ + { + "numero_nota_seguridad": "12/2020", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 12/2020", + "asunto_nota_seguridad": "Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca", + "fecha_nota_seguridad": "30/09/2020 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2020-seguridad-1/fluoroquinolonas-de-uso-sistemico-o-inhalado-r" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "14 /2018", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 14 /2018", + "asunto_nota_seguridad": "QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "10/10/2018 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-14-2018-quinolonas-fluoroquinolonas.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "referencia_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "asunto_nota_seguridad": "Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso", + "fecha_nota_seguridad": "23/10/2023 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/fluoroquinolonas-de-administracion-sistemica-o-inhalada-recordatorio-sobre-las-restricciones-de-uso/" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "J01MA02", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01M", + "descripcion_atc_duplicidad": "QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 603182, + "nro_definitivo": 62646, + "des_nomco": "CIPROFLOXACINO NORMON 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "CIPROFLOXACINO NORMON 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 bolsas de 200 ml", + "cod_dcsa": 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las restricciones de uso", + "fecha_nota_seguridad": "23/10/2023 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/fluoroquinolonas-de-administracion-sistemica-o-inhalada-recordatorio-sobre-las-restricciones-de-uso/" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "J01MA02", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01M", + "descripcion_atc_duplicidad": "QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 603184, + "nro_definitivo": 62224, + "des_nomco": "METRONIDAZOL NORMON 5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG", + "des_prese": "METRONIDAZOL NORMON 5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG , 50 bolsas de 100 ml", + "cod_dcsa": 1222004, + "cod_dcp": 324516008, + "cod_dcpf": 31331000140103, + "des_dosific": "500 mg", + "cod_envase": 3, + 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"https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-14-2018-quinolonas-fluoroquinolonas.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "referencia_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "asunto_nota_seguridad": "Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso", + "fecha_nota_seguridad": "23/10/2023 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/fluoroquinolonas-de-administracion-sistemica-o-inhalada-recordatorio-sobre-las-restricciones-de-uso/" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "J01MA12", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01M", + "descripcion_atc_duplicidad": "QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 603208, + "nro_definitivo": 71299, + "des_nomco": "PANTOPRAZOL NORMON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG", + "des_prese": "PANTOPRAZOL NORMON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 500 comprimidosv (Blister)", + "cod_dcsa": 317317009, + "cod_dcp": 317322009, + "cod_dcpf": 17621000140107, + "des_dosific": "20 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidosv (Blister)", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71299/71299_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/71299/71299_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + 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2198 + }, + { + "cod_excipiente": 4755 + }, + { + "cod_excipiente": 5568 + }, + { + "cod_excipiente": 6996 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC02", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007023641/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007023641/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603210, + "nro_definitivo": 67843, + "des_nomco": "RINGER LACTATO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION", + "des_prese": "RINGER LACTATO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml (VIDRIO)", + "cod_dcsa": 347379006, + "cod_dcp": 67811000140101, + "cod_dcpf": 150861000140102, + "des_dosific": "6 mg/ml + 0,4 mg/ml + 0,27 mg/ml + 3,29 mg/ml inyectable 500 ml", + "cod_envase": 6, + "contenido": 10, + "unid_contenido": 48, + "nro_conte": "10 frascos de 500 ml (VIDRIO)", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": 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Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD08", + "descripcion_atc_interaccion": "droperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AF05", + "descripcion_atc_interaccion": "zuclopentixol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05BB01", + "descripcion_atc_interaccion": "hidroxizina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL05", + "descripcion_atc_interaccion": "amisulprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "A03FA03", + "descripcion_atc_interaccion": "domperidona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA01", + "descripcion_atc_interaccion": "clorpromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AB04", + "descripcion_atc_interaccion": "citalopram", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "cloroquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BA03", + "descripcion_atc_interaccion": "disopiramida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BD", + "descripcion_atc_interaccion": "Antiarrítmicos de clase III", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD01", + "descripcion_atc_interaccion": "haloperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C07AA07", + "descripcion_atc_interaccion": "sotalol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01CX01", + "descripcion_atc_interaccion": "pentamidina, isetionato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01MA14", + "descripcion_atc_interaccion": "moxifloxacino", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA02", + "descripcion_atc_interaccion": "levomepromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AD07", + "descripcion_atc_interaccion": "mequitazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX25", + "descripcion_atc_interaccion": "mizolastina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BF05", + "descripcion_atc_interaccion": "artenimol y piperaquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL01", + "descripcion_atc_interaccion": "sulpirida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL03", + "descripcion_atc_interaccion": "tiaprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N07BC02", + "descripcion_atc_interaccion": "metadona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de hiponatremia severa.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación" + }, + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "N06AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2008/2008003327/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2008/2008003327/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603230, + "nro_definitivo": 70710, + "des_nomco": "MYDRIASERT 0,28 mg/5,4 mg INSERTO OFTALMICO", + "des_prese": "MYDRIASERT 0,28 mg/5,4 mg INSERTO OFTALMICO, 20 implantes", + "cod_dcsa": 144701000140103, + "cod_dcp": 60301000140108, + "cod_dcpf": 60321000140102, + "des_dosific": "0,28 mg/5,4 mg", + "cod_envase": 35, + "contenido": 20, + "unid_contenido": 23, + "nro_conte": "20 implantes", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70710/70710_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70710/70710_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 1, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 27777, + "laboratorio_comercializador": 20729, + "fecha_autorizacion": "2009-09-30", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2022-09-14", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2009-09-30", + "fec_sitreg_presen": "2009-09-30", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-03-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 138, + "cod_forfar_simplificada": 31, + "nro_pactiv": 2, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 5661, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": "0,28", + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "implante", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "implante", + "dosis_prescripcion": "0,28/5,4", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + }, + { + "cod_principio_activo": 4490, + "orden_colacion": 2, + "dosis_pa": "5,4", + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "implante", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "implante", + "dosis_prescripcion": "0,28/5,4", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + } + ], + "excipientes": { + "cod_excipiente": 468 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 53 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "S01FA56" + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2006/2006004315/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2006/2006004315/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603231, + "nro_definitivo": 71461, + "des_nomco": "FLUCONAZOL B. BRAUN 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "FLUCONAZOL B. BRAUN 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 viales de 50 ml", + "cod_dcsa": 31865003, + "cod_dcp": 32181000140107, + "cod_dcpf": 32201000140108, + "des_dosific": "100 mg", + "cod_envase": 71, + "contenido": 20, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "20 viales de 50 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71461/71461_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/71461/71461_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 307, + "laboratorio_comercializador": 306, + "fecha_autorizacion": "2009-10-06", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-26", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2009-10-06", + "fec_sitreg_presen": "2009-10-06", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-12-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 222, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7032, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 2, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 100, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 50, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2479 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J02AC01", + "teratogenia": "A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "J04AB02", + "descripcion_atc_interaccion": "rifampicina", + "efecto_interaccion": "Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "J04AM", + "descripcion_atc_interaccion": "Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis", + "efecto_interaccion": "Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M04AC01", + "descripcion_atc_interaccion": "colchicina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05CD08", + "descripcion_atc_interaccion": "midazolam", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de sedación.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603232, + "nro_definitivo": 71461, + "des_nomco": "FLUCONAZOL B. BRAUN 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "FLUCONAZOL B. 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Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar una utilización superior a un mes." + }, + { + "alerta_geriatria": "Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con historia de prostatismo o retención urinaria", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de retención urinaria.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un neuroléptico, utilizar uno con actividad anticolinérgica baja, como haloperidol o risperidona." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007023850/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007023850/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603235, + "nro_definitivo": 71554, + "des_nomco": "QUETIAPINA NORMON 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "QUETIAPINA NORMON 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 250 comprimidos", + "cod_dcsa": 108443001, + "cod_dcp": 321625005, + "cod_dcpf": 23151000140109, + "des_dosific": "100 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 250, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "250 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71554/71554_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/71554/71554_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2009-10-20", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2009-10-20", + "fec_sitreg_presen": "2009-10-20", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-04-30", + "gtin": { + "codigo": 8435232329933 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7885, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 100, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 100, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 4755 + }, + { + "cod_excipiente": 9142 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N05AH04", + "interacciones_atc": { + "atc_interaccion": "J01FA01", + "descripcion_atc_interaccion": "eritromicina", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. 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En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007024046/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007024046/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603237, + "nro_definitivo": 71530, + "des_nomco": "PARACETAMOL NORMON 10 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "PARACETAMOL NORMON 10 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 bolsas de 100 ml", + "cod_dcsa": 90332006, + "cod_dcp": 413397005, + "cod_dcpf": 17571000140109, + "des_dosific": "1.000 mg", + "cod_envase": 3, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 65, + "nro_conte": "50 bolsas de 100 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71530/71530_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/71530/71530_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2009-10-15", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2009-10-15", + "fec_sitreg_presen": "2009-10-15", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-05-31", + "gtin": { + "codigo": 8435232331929 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 222, + "cod_forfar_simplificada": 35, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 350, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "bolsa perfusión", + "dosis_prescripcion": 1000, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 100, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 198 + }, + { + "cod_excipiente": 2479 + }, + { + "cod_excipiente": 3175 + }, + { + "cod_excipiente": 4991 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N02BE01", + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "N02BE01", + "descripcion_atc_duplicidad": "Paracetamol (acetaminofeno)", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N02BE51", + "descripcion_atc_duplicidad": "paracetamol, combinaciones con, psicolépticos excl.", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2023-09-23", + "fecha_fin": "2023-10-11", + "observaciones": "Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración." + } + }, + { + "cod_nacion": 603239, + "nro_definitivo": 9590004, + "des_nomco": "PREVENAR 13 SUSPENSION INYECTABLE", + "des_prese": "PREVENAR 13 SUSPENSION INYECTABLE, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 AGUJAS", + "cod_dcsa": 333598008, + "cod_dcp": 77811000140105, + "cod_dcpf": 77861000140108, + "des_dosific": "N/A (vacuna)", + "cod_envase": 33, + "contenido": 10, + "unid_contenido": 61, + "nro_conte": "10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 AGUJAS", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/09590004/09590004_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/09590004/09590004_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 0, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 29446, + "laboratorio_comercializador": 11622, + "fecha_autorizacion": "2009-12-29", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2023-11-06", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2009-12-29", + "fec_sitreg_presen": "2009-12-29", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 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PELICULA EFG", + "des_prese": "QUETIAPINA NORMON 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 250 comprimidos", + "cod_dcsa": 108443001, + "cod_dcp": 321626006, + "cod_dcpf": 23121000140104, + "des_dosific": "200 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 250, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "250 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71556/71556_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/71556/71556_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2009-10-20", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2009-10-20", + "fec_sitreg_presen": "2009-10-20", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-09-30", + "gtin": { + "codigo": 8435232346794 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7885, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 200, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 200, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 4755 + }, + { + "cod_excipiente": 9142 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N05AH04", + "interacciones_atc": { + "atc_interaccion": "J01FA01", + "descripcion_atc_interaccion": "eritromicina", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con historia de prostatismo o retención urinaria", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de retención urinaria.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un neuroléptico, utilizar uno con actividad anticolinérgica baja, como haloperidol o risperidona." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible." + }, + { + "alerta_geriatria": "Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con demencia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses" + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar una utilización superior a un mes." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007024047/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2007/2007024047/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603243, + "nro_definitivo": 71557, + "des_nomco": "QUETIAPINA NORMON 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "QUETIAPINA NORMON 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 250 comprimidos", + "cod_dcsa": 108443001, + "cod_dcp": 429830008, + "cod_dcpf": 23201000140104, + "des_dosific": "300 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 250, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "250 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71557/71557_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/71557/71557_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2009-10-20", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2009-10-20", + "fec_sitreg_presen": "2009-10-20", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-01-31", + "gtin": { + "codigo": 8435232347272 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7885, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 300, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 300, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 4755 + }, + { + "cod_excipiente": 9142 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N05AH04", + "interacciones_atc": { + "atc_interaccion": "J01FA01", + "descripcion_atc_interaccion": "eritromicina", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con demencia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses" + }, + { + "alerta_geriatria": "Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con historia de prostatismo o retención urinaria", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de retención urinaria.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un neuroléptico, utilizar uno con actividad anticolinérgica baja, como haloperidol o risperidona." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. 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Consultar ficha técnica.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "B01AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Antagonistas de la vitamina K", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AE07", + "descripcion_atc_interaccion": "Dabigatrán, etexilato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Fenamatos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "morniflumato", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores directos del factor Xa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AH", + "descripcion_atc_interaccion": "Coxibs", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX01", + "descripcion_atc_interaccion": "nabumetona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido acetilsalicílico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Oxicams", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX02", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido niflúmico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX93", + "descripcion_atc_interaccion": "Isonixina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con corticoides sistémicos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con insuficiencia cardiaca grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con antiagregantes", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "M01AX93", + "descripcion_atc_duplicidad": "isonixina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Oxicams", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX01", + "descripcion_atc_duplicidad": "nabumetona", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Butilpirazolidinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AE", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AH", + "descripcion_atc_duplicidad": "Coxibs", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes antiinflamatorios/antirreumáticos en combinación con corticosteroides", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX02", + "descripcion_atc_duplicidad": "ácido niflúmico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX22", + "descripcion_atc_duplicidad": "morniflumato", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX24", + "descripcion_atc_duplicidad": "oxaceprol", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AG", + "descripcion_atc_duplicidad": "Fenamatos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603248, + "nro_definitivo": 71574, + "des_nomco": "CEFTAZIDIMA KABI 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "CEFTAZIDIMA KABI 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales", + "cod_dcsa": 36893000, + "cod_dcp": 323854009, + "cod_dcpf": 115991000140104, + "des_dosific": "1.000 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 10, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "10 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71574/71574_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/71574/71574_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 1, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 14285, + "laboratorio_comercializador": 14285, + "fecha_autorizacion": "2009-10-26", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2013-03-04", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2009-10-26", + "fec_sitreg_presen": "2009-10-26", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-08-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 288, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2992, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 1000, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 1000, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2100 + }, + "viasadministracion": [ + { + "cod_via_admin": 41 + }, + { + "cod_via_admin": 49 + } + ] + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01DD02", + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "J01C", + "descripcion_atc_duplicidad": "ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603258, + "nro_definitivo": 52661, + "des_nomco": "ADALAT 10 mg, CAPSULAS BLANDAS", + "des_prese": "ADALAT 10 mg, CAPSULAS BLANDAS , 500 cápsulas", + "cod_dcsa": 85272000, + "cod_dcp": 319223009, + "cod_dcpf": 48901000140102, + "des_dosific": "10 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 43, + "nro_conte": "500 cápsulas", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/52661/52661_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/52661/52661_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 1, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 11424, + "laboratorio_comercializador": 11424, + "fecha_autorizacion": "1975-11-01", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2021-04-13", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2021-04-13", + "fec_sitreg_presen": "2021-04-13", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 33, + "cod_forfar_simplificada": 4, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 4454, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "cápsula", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "cápsula", + "dosis_prescripcion": 10, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 1187 + }, + { + "cod_excipiente": 4661 + }, + { + "cod_excipiente": 7316 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C08CA05", + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C08CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados de la dihidropiridina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1974/1974052661/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1974/1974052661/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603261, + "nro_definitivo": 61654, + "des_nomco": "ZARATOR 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "ZARATOR 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 200 comprimidos", + "cod_dcsa": 108600003, + "cod_dcp": 320029006, + "cod_dcpf": 3481000140100, + "des_dosific": "10 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 200, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "200 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/61654/61654_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/61654/61654_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 38109, + "laboratorio_comercializador": 38815, + "fecha_autorizacion": "1997-10-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-27", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "1997-10-01", + "fec_sitreg_presen": "2017-11-29", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 1497, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 10, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 9142 + }, + { + "cod_excipiente": 15305 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C10AA05", + "teratogenia": "X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "J01FA15", + "descripcion_atc_interaccion": "Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotorinérgicos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C10AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Fibratos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg.\nAsociación desaconsejada en el resto de los casos." + }, + { + "atc_interaccion": "J02AC02", + "descripcion_atc_interaccion": "Simpaticomiméticos indirectos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01XC01", + "descripcion_atc_interaccion": "Neurolépticos que producen Torsades de Pointes", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C10AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1996/1996061654/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1996/1996061654/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603263, + "nro_definitivo": 61656, + "des_nomco": "ZARATOR 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "ZARATOR 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 200 comprimidos", + "cod_dcsa": 108600003, + "cod_dcp": 320031002, + "cod_dcpf": 3391000140108, + "des_dosific": "40 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 200, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "200 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/61656/61656_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/61656/61656_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 38109, + "laboratorio_comercializador": 38815, + "fecha_autorizacion": "2000-11-08", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-27", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2000-11-08", + "fec_sitreg_presen": "2009-11-17", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-02-29", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 1497, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 40, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 40, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 9142 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C10AA05", + "teratogenia": "X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "C10AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Fibratos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg.\nAsociación desaconsejada en el resto de los casos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01FA15", + "descripcion_atc_interaccion": "Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotorinérgicos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01XC01", + "descripcion_atc_interaccion": "Neurolépticos que producen Torsades de Pointes", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J02AC02", + "descripcion_atc_interaccion": "Simpaticomiméticos indirectos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C10AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1996/1996061656/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1996/1996061656/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603264, + "nro_definitivo": 61655, + "des_nomco": "ZARATOR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "ZARATOR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 200 comprimidos", + "cod_dcsa": 108600003, + "cod_dcp": 320030001, + "cod_dcpf": 3431000140101, + "des_dosific": "20 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 200, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "200 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/61655/61655_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/61655/61655_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 38109, + "laboratorio_comercializador": 38815, + "fecha_autorizacion": "2000-11-08", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-27", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2000-11-08", + "fec_sitreg_presen": "2017-12-01", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 1497, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 20, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 9142 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C10AA05", + "teratogenia": "X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "C10AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Fibratos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg.\nAsociación desaconsejada en el resto de los casos." + }, + { + "atc_interaccion": "J02AC02", + "descripcion_atc_interaccion": "Simpaticomiméticos indirectos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. 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Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C10AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1996/1996061655/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1996/1996061655/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603267, + "nro_definitivo": 70177, + "des_nomco": "QUETIAPINA QUALIGEN 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "QUETIAPINA QUALIGEN 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 108443001, + "cod_dcp": 321624009, + "cod_dcpf": 23191000140102, + "des_dosific": "25 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70177/70177_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70177/70177_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 30261, + "laboratorio_comercializador": 30261, + "fecha_autorizacion": "2008-10-24", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-10-09", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2008-10-24", + "fec_sitreg_presen": "2009-11-17", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-09-30", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 10953, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 25, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 25, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 468 + }, + { + "cod_excipiente": 2200 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N05AH04", + "interacciones_atc": { + "atc_interaccion": "J01FA01", + "descripcion_atc_interaccion": "eritromicina", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con demencia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses" + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar una utilización superior a un mes." + }, + { + "alerta_geriatria": "Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con historia de prostatismo o retención urinaria", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de retención urinaria.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un neuroléptico, utilizar uno con actividad anticolinérgica baja, como haloperidol o risperidona." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603283, + "nro_definitivo": 53848, + "des_nomco": "BENZETACIL 600.000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE", + "des_prese": "BENZETACIL 600.000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE , 100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "cod_dcsa": 147901000140106, + "cod_dcp": 5161000140103, + "cod_dcpf": 121041000140103, + "des_dosific": "600.000 UI", + "cod_envase": 45, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/53848/53848_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/53848/53848_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + 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"cod_nacion": 603284, + "nro_definitivo": 55835, + "des_nomco": "BENZETACIL 1.200.000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE", + "des_prese": "BENZETACIL 1.200.000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE , 100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "cod_dcsa": 147901000140106, + "cod_dcp": 5131000140108, + "cod_dcpf": 121021000140106, + "des_dosific": "1.200.000 UI", + "cod_envase": 45, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "100 viales + 100 ampollas de disolvente", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/55835/55835_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/55835/55835_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + 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"cod_excipiente": 2362 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 41 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01CE08", + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "J01C", + "descripcion_atc_duplicidad": "ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603285, + "nro_definitivo": 22295, + "des_nomco": "BENZETACIL 2.400.000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE", + 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"atc_duplicidad": "J01C", + "descripcion_atc_duplicidad": "ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603286, + "nro_definitivo": 64470, + "des_nomco": "CLISTERAN 450 MG/45MG SOLUCION RECTAL", + "des_prese": "CLISTERAN 450 MG/45MG SOLUCION RECTAL , 200 enemas de 5 ml", + "cod_dcsa": 250351000140107, + "cod_dcp": 71041000140105, + "cod_dcpf": 71051000140107, + "des_dosific": 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"cod_excipiente": 15547 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C10AA07", + "teratogenia": "X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "C10AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Fibratos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg.\nAsociación desaconsejada en el resto de los casos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01XC01", + "descripcion_atc_interaccion": "Neurolépticos que producen Torsades de Pointes", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "L04AD01", + "descripcion_atc_interaccion": "ciclosporina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C10AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603322, + "nro_definitivo": 71886, + "des_nomco": "AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO AUROVITAS PHARMA 500 mg / 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO AUROVITAS PHARMA 500 mg / 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 89519005, + "cod_dcp": 323539009, + "cod_dcpf": 2211000140100, + "des_dosific": "500 mg/125 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71886/71886_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/71886/71886_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 16109, + "laboratorio_comercializador": 16109, + "fecha_autorizacion": "2010-02-11", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2015-12-16", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2010-02-11", + "fec_sitreg_presen": "2010-02-11", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2010-02-11", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 2, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 161, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 500, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "500/125", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + }, + { + "cod_principio_activo": 5419, + "orden_colacion": 2, + "dosis_pa": 125, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "500/125", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + } + ], + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2200 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J01CR02", + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "J01C", + "descripcion_atc_duplicidad": "ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603325, + "nro_definitivo": 65471, + "des_nomco": "FERRO SANOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES", + "des_prese": "FERRO SANOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES , 500 cápsulas", + "cod_dcsa": 141451000140105, + "cod_dcp": 64591000140102, + "cod_dcpf": 64611000140109, + "des_dosific": "100 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 43, + "nro_conte": "500 cápsulas", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/65471/65471_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/65471/65471_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 21333, + "laboratorio_comercializador": 21333, + "fecha_autorizacion": "2003-07-01", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2018-11-08", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2003-07-02", + "fec_sitreg_presen": "2010-02-09", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2022-03-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 34, + "cod_forfar_simplificada": 4, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2256, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 100, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "cápsula", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "cápsula", + "dosis_prescripcion": 100, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 5398 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "B03AA01", + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Dosis superiores a 200 mg/día de hierro elemento (equivale a dosis superiores a 600 mg/día de sulfato ferroso o fumarato ferroso o a 1.800 mg/día de gluconato ferroso)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento. No hay evidencia de que aumente la absorción de hierro a dosis superiores.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda disminuir dosis y no sobrepasar la dosis de 200 mg/día de hierro elemento." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "B03AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Hierro bivalente, preparados orales con", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "B03AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Hierro trivalente, preparados orales con", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "B03AD", + "descripcion_atc_duplicidad": "Hierro en combinación con ácido fólico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "B03AE", + "descripcion_atc_duplicidad": "Hierro en otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603326, + "nro_definitivo": 71887, + "des_nomco": "AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO AUROVITAS PHARMA 875 mg / 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO AUROVITAS PHARMA 875 mg / 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 89519005, + "cod_dcp": 392259005, + 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desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización como antihipertensivo de primera línea. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de edemas maleolares aislados sin signos de insuficiencia cardiaca, descompensación de cirrosis hepática o síndrome nefrótico.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "No hay evidencia clínica de su eficacia. Se recomiendan medidas no farmacológicas como las medias compresivas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C03BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Sulfonamidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Sulfonamidas, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C03EB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603331, + "nro_definitivo": 71925, + "des_nomco": "TORASEMIDA AUROVITAS 10 mg COMPRIMIDOS EFG", + "des_prese": "TORASEMIDA AUROVITAS 10 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 318034005, + "cod_dcp": 318042006, + "cod_dcpf": 43861000140101, + "des_dosific": "10 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71925/71925_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/71925/71925_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 1, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 16109, + "laboratorio_comercializador": 16109, + "fecha_autorizacion": "2010-03-01", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2015-12-16", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2010-03-01", + "fec_sitreg_presen": "2010-03-01", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2010-03-01", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 40, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6894, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 10, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 15547 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C03CA04", + "interacciones_atc": { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores potentes del CYP3A4", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización como antihipertensivo de primera línea. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de edemas maleolares aislados sin signos de insuficiencia cardiaca, descompensación de cirrosis hepática o síndrome nefrótico.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "No hay evidencia clínica de su eficacia. 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misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603340, + "nro_definitivo": 56920, + "des_nomco": "ADALAT RETARD 20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA", + "des_prese": "ADALAT RETARD 20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 85272000, + "cod_dcp": 319277008, + "cod_dcpf": 48941000140100, + "des_dosific": "20 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/56920/56920_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/56920/56920_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 1, + 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Valorar la relación beneficio riesgo", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "L02BG", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la aromatasa", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 603352, + "nro_definitivo": 72199, + "des_nomco": "IECATEC FLAS 20 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG", + "des_prese": "IECATEC FLAS 20 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 15222008, + "cod_dcp": 15511000140108, + "cod_dcpf": 15521000140104, + "des_dosific": "20 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/72199/72199_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/72199/72199_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 1, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 2889, + "laboratorio_comercializador": 2889, + "fecha_autorizacion": "2010-04-30", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2016-07-04", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2016-07-04", + "fec_sitreg_presen": "2016-07-04", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 77, + "cod_forfar_simplificada": 12, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6652, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 20, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 3949 + }, + { + "cod_excipiente": 5568 + }, + { + "cod_excipiente": 15025 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C09AA02", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03E", + "descripcion_atc_interaccion": "DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C09BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603365, + "nro_definitivo": 66249, + "des_nomco": "CITALOPRAM MABO 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "CITALOPRAM MABO 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 321986007, + "cod_dcp": 321989000, + "cod_dcpf": 9991000140107, + "des_dosific": "10 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66249/66249_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/66249/66249_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 29696, + "laboratorio_comercializador": 29696, + "fecha_autorizacion": "2004-07-26", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2014-12-10", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2004-07-27", + "fec_sitreg_presen": "2004-07-26", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2022-02-08", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2802, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 10, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 4661 + }, + { + "cod_excipiente": 9142 + }, + { + "cod_excipiente": 15305 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N06AB04", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "A03FA03", + "descripcion_atc_interaccion": "domperidona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BA03", + "descripcion_atc_interaccion": "disopiramida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BD", + "descripcion_atc_interaccion": "Antiarrítmicos de clase III", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C07AA07", + "descripcion_atc_interaccion": "sotalol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01MA14", + "descripcion_atc_interaccion": "moxifloxacino", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA01", + "descripcion_atc_interaccion": "clorpromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA02", + "descripcion_atc_interaccion": "levomepromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD01", + "descripcion_atc_interaccion": "haloperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD08", + "descripcion_atc_interaccion": "droperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AF05", + "descripcion_atc_interaccion": "zuclopentixol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL01", + "descripcion_atc_interaccion": "sulpirida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL03", + "descripcion_atc_interaccion": "tiaprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL05", + "descripcion_atc_interaccion": "amisulprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05BB01", + "descripcion_atc_interaccion": "hidroxizina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AB10", + "descripcion_atc_interaccion": "escitalopram", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la monoaminooxidasa A", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N06CA02", + "descripcion_atc_interaccion": "melitraceno y psicolépticos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N07BC02", + "descripcion_atc_interaccion": "metadona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "cloroquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BF05", + "descripcion_atc_interaccion": "artenimol y piperaquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "P01CX01", + "descripcion_atc_interaccion": "pentamidina, isetionato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AD07", + "descripcion_atc_interaccion": "mequitazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX25", + "descripcion_atc_interaccion": "mizolastina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de hiponatremia severa.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación" + }, + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "N06AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 603376, + "nro_definitivo": 70643, + "des_nomco": "GABAPENTINA NORMON 800 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "GABAPENTINA NORMON 800 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 108402001, + "cod_dcp": 323022001, + "cod_dcpf": 43461000140104, + "des_dosific": "800 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + 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Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C10AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Fibratos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg.\nAsociación desaconsejada en el resto de los casos." + }, + { + "atc_interaccion": "J02AC02", + "descripcion_atc_interaccion": "Simpaticomiméticos indirectos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01FA15", + "descripcion_atc_interaccion": "Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotorinérgicos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C10BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603386, + "nro_definitivo": 72311, + "des_nomco": "LEVOFLOXACINO KERN PHARMA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "LEVOFLOXACINO KERN PHARMA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 200 comprimidos", + "cod_dcsa": 96087006, + "cod_dcp": 324634001, + "cod_dcpf": 19161000140103, + "des_dosific": "500 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 200, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "200 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/72311/72311_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/72311/72311_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1534, + "laboratorio_comercializador": 1534, + "fecha_autorizacion": "2010-05-26", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-09-18", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2010-05-26", + "fec_sitreg_presen": "2010-05-26", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-10-31", + "gtin": { + "codigo": 8436531243456 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 4377, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 500, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": 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"https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-14-2018-quinolonas-fluoroquinolonas.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "referencia_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "asunto_nota_seguridad": "Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso", + "fecha_nota_seguridad": "23/10/2023 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/fluoroquinolonas-de-administracion-sistemica-o-inhalada-recordatorio-sobre-las-restricciones-de-uso/" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "J01MA12", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01M", + "descripcion_atc_duplicidad": "QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2023-08-02", + "fecha_fin": "2023-11-14", + "observaciones": "Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración." + } + }, + { + "cod_nacion": 603389, + "nro_definitivo": 71287, + "des_nomco": "PIPERACILINA/TAZOBACTAM SANDOZ 2 G/0,25 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION", + "des_prese": "PIPERACILINA/TAZOBACTAM SANDOZ 2 G/0,25 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 50 viales", + "cod_dcsa": 346628003, + "cod_dcp": 323673005, + "cod_dcpf": 17781000140104, + "des_dosific": "2.000 mg/250 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71287/71287_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/71287/71287_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + 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"descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2006/2006009391/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2006/2006009391/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603390, + "nro_definitivo": 71286, + "des_nomco": "PIPERACILINA/TAZOBACTAM SANDOZ 4 G/0,5 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION", + "des_prese": "PIPERACILINA/TAZOBACTAM SANDOZ 4 G/0,5 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 50 viales de 100 ml", + "cod_dcsa": 346628003, + "cod_dcp": 323671007, + "cod_dcpf": 17751000140108, + "des_dosific": "4.000 mg/500 mg", + "cod_envase": 45, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + 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"efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "J01D", + "descripcion_atc_duplicidad": "OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2006/2006008876/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2006/2006008876/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603393, + "nro_definitivo": 72346, + "des_nomco": "PANTOPRAZOL ANARTIS 40 mg, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "PANTOPRAZOL ANARTIS 40 mg, 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"fec_sitreg_presen": "2021-09-22", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 217, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 9435, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 40, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "vial para inyección", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 40, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 2362 + }, + { + "cod_excipiente": 4991 + }, + { + "cod_excipiente": 5568 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A02BC02", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica." + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "A02BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Prostaglandinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas del receptor H2", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "A02BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la bomba de protones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603423, + "nro_definitivo": 63093, + "des_nomco": "TRILEPTAL 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "TRILEPTAL 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 116511002, + "cod_dcp": 323047004, + "cod_dcpf": 48851000140108, + "des_dosific": "300 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/63093/63093_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/63093/63093_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1945, + "laboratorio_comercializador": 1945, + "fecha_autorizacion": "2000-05-22", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2014-04-16", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2000-05-22", + "fec_sitreg_presen": "2001-10-10", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7413, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 300, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 300, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N03AF02", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "G03DA", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del (4) pregneno", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Progestágenos", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03HA01", + "descripcion_atc_interaccion": "ciproterona", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03D", + "descripcion_atc_interaccion": "PROGESTÁGENOS", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. \nSe debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo." + }, + { + "atc_interaccion": "J01FA15", + "descripcion_atc_interaccion": "telitromicina", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto de telitromicina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AX03", + "descripcion_atc_interaccion": "mianserina", + "efecto_interaccion": "Disminución de las concentraciones plasmáticas de mianserina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03DC", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del estreno", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03HB", + "descripcion_atc_interaccion": "Antiandrógenos y estrógenos", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03FA", + "descripcion_atc_interaccion": "Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Progestágenos y estrógenos, combinaciones a dosis fijas", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03FB", + "descripcion_atc_interaccion": "Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales de", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1911/1911063093/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1911/1911063093/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603425, + "nro_definitivo": 72395, + "des_nomco": "ONDANSETRON QUALIGEN 4 MG SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "ONDANSETRON QUALIGEN 4 MG SOLUCION INYECTABLE EFG , 50 ampollas de 2 ml", + "cod_dcsa": 108418007, + "cod_dcp": 322172006, + "cod_dcpf": 20241000140108, + "des_dosific": "4 mg", + "cod_envase": 1, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "50 ampollas de 2 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/72395/72395_ft.pdf", + "url_prosp": 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"biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 7413, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 600, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 600, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N03AF02", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "G03HB", + "descripcion_atc_interaccion": "Antiandrógenos y estrógenos", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "J01FA15", + "descripcion_atc_interaccion": "telitromicina", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto de telitromicina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AX03", + "descripcion_atc_interaccion": "mianserina", + "efecto_interaccion": "Disminución de las concentraciones plasmáticas de mianserina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03DA", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del (4) pregneno", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Progestágenos y estrógenos, combinaciones a dosis fijas", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Progestágenos", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03FB", + "descripcion_atc_interaccion": "Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales de", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03HA01", + "descripcion_atc_interaccion": "ciproterona", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03DC", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del estreno", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03FA", + "descripcion_atc_interaccion": "Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "G03D", + "descripcion_atc_interaccion": "PROGESTÁGENOS", + "efecto_interaccion": "Disminución del efecto anticonceptivo.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. \nSe debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1911/1911063095/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1911/1911063095/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603434, + "nro_definitivo": 72403, + "des_nomco": "KANOVA ADULTOS 6,75g SOLUCION RECTAL", + "des_prese": "KANOVA ADULTOS 6,75g SOLUCION RECTAL , 200 enemas", + "cod_dcsa": 404833002, + "cod_dcp": 70901000140104, + "cod_dcpf": 70951000140100, + "des_dosific": "5,4 ml", + "cod_envase": 37, + "contenido": 200, + "unid_contenido": 14, + "nro_conte": "200 enemas", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/72403/72403_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/72403/72403_p.pdf", + "sw_receta": 0, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1614, + "laboratorio_comercializador": 1614, + "fecha_autorizacion": "2010-06-15", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-05-27", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2010-06-15", + "fec_sitreg_presen": "2010-06-15", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 185, + "cod_forfar_simplificada": 38, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2504, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 0.7, + "unidad_dosis_pa": "ml", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "enema", + "dosis_prescripcion": 5.4, + "unidad_prescripcion": "ml", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 7.5, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2198 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 59 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A06AG04" + } + }, + { + "cod_nacion": 603435, + "nro_definitivo": 72415, + "des_nomco": "IBUPROFENO (ARGININA) NORMON 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG", + "des_prese": "IBUPROFENO (ARGININA) NORMON 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG , 500 sobres", + "cod_dcsa": 38268001, + "cod_dcp": 24331000140102, + "cod_dcpf": 24351000140105, + "des_dosific": "400 mg", + "cod_envase": 35, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 64, + "nro_conte": "500 sobres", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/72415/72415_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/72415/72415_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "2010-06-17", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2016-10-26", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2010-06-17", + "fec_sitreg_presen": "2010-06-17", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2010-06-17", + "gtin": { + "codigo": 8435232344318 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 10, + "cod_forfar_simplificada": 93, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2765, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 400, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "sobre", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "sobre", + "dosis_prescripcion": 400, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 1611 + }, + { + "cod_excipiente": 1833 + }, + { + "cod_excipiente": 5398 + }, + { + "cod_excipiente": 7316 + }, + { + "cod_excipiente": 15025 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "04/2015", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV) 04/2015", + "asunto_nota_seguridad": "RIESGO CARDIOVASCULAR DE DOSIS ALTAS DE IBUPROFENO O DEXIBUPROFENO: RECOMENDACIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "13/04/2015 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_04-ibuprofeno-dexibuprofeno.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "M01AE01", + "teratogenia": "A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "N02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido acetilsalicílico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX93", + "descripcion_atc_interaccion": "Isonixina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Antagonistas de la vitamina K", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AE07", + "descripcion_atc_interaccion": "Dabigatrán, etexilato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores directos del factor Xa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AH", + "descripcion_atc_interaccion": "Coxibs", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Fenamatos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX01", + "descripcion_atc_interaccion": "nabumetona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "morniflumato", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Oxicams", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX02", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido niflúmico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con antiagregantes", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con insuficiencia cardiaca grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con corticoides sistémicos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "M01AX02", + "descripcion_atc_duplicidad": "ácido niflúmico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX93", + "descripcion_atc_duplicidad": "isonixina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AG", + "descripcion_atc_duplicidad": "Fenamatos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes antiinflamatorios/antirreumáticos en combinación con corticosteroides", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Oxicams", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX01", + "descripcion_atc_duplicidad": "nabumetona", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX22", + "descripcion_atc_duplicidad": "morniflumato", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX24", + "descripcion_atc_duplicidad": "oxaceprol", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Butilpirazolidinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AE", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AH", + "descripcion_atc_duplicidad": "Coxibs", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2008/2008009748/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": 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+ "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1997/1997062437/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1997/1997062437/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603473, + "nro_definitivo": 72137, + "des_nomco": "DOCETAXEL EBEWE 10mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION", + "des_prese": "DOCETAXEL EBEWE 10mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 5 viales de 8 ml", + "cod_dcsa": 108806006, + "cod_dcp": 449234000, + "cod_dcpf": 32951000140101, + "des_dosific": "10 mg/ml inyectable 8 ml", + "cod_envase": 45, + "contenido": 5, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "5 viales de 8 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + 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Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible." + }, + { + "alerta_geriatria": "Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar una utilización superior a un mes." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con demencia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses" + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con historia de prostatismo o retención urinaria", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de retención urinaria.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En caso de necesitar un neuroléptico, utilizar uno con actividad anticolinérgica baja, como haloperidol o risperidona." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603476, + "nro_definitivo": 72434, + "des_nomco": "VIAFLO GLUCOSA 10% SOLUCION PARA PERFUSION", + "des_prese": "VIAFLO GLUCOSA 10% SOLUCION PARA PERFUSION, 30 bolsas de 250 ml", + "cod_dcsa": 111138002, + "cod_dcp": 66431000140109, + "cod_dcpf": 148981000140100, + "des_dosific": "10%", + "cod_envase": 3, + "contenido": 30, + "unid_contenido": 65, + "nro_conte": "30 bolsas de 250 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/72434/72434_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/72434/72434_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + 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Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG y los niveles de digoxina." + }, + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "C01AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Glucósidos del Digitalis", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 603512, + "nro_definitivo": 72741, + "des_nomco": "DOLOCATIL 1 g COMPRIMIDOS EFG", + "des_prese": "DOLOCATIL 1 g COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 90332006, + "cod_dcp": 17511000140104, + "cod_dcpf": 17541000140100, + "des_dosific": "1.000 mg", + "cod_envase": 42, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/72741/72741_ft.pdf", + 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"recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603522, + "nro_definitivo": 50560, + "des_nomco": "LANIRAPID 0,1 mg COMPRIMIDOS", + "des_prese": "LANIRAPID 0,1 mg COMPRIMIDOS , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 142271000140107, + "cod_dcp": 29011000140106, + "cod_dcpf": 29031000140104, + "des_dosific": "0,1 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/50560/50560_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/50560/50560_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 0, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 1, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 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"cod_excipiente": 2200 + }, + { + "cod_excipiente": 17064 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C01AA08", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "C01AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Glucósidos del Digitalis", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2021-07-07", + "observaciones": "Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. El Titular de la Autorización de Comercialización dispone de unidades de LANIRAPID 0,1 mg COMPRIMIDOS, 50 comprimidos (Nº Registro 50560, C.N.653426), (diferente presentación del mismo medicamento)." + } + }, + { + "cod_nacion": 603524, + "nro_definitivo": 68011, + "des_nomco": "HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml", + "des_prese": "HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 100 viales de 2,5 ml", + "cod_dcsa": 410965002, + "cod_dcp": 13081000140105, + "cod_dcpf": 13101000140101, + "des_dosific": "1.000 UI/ml inyectable 2,5 ml", + "cod_envase": 45, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "100 viales de 2,5 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68011/68011_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68011/68011_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 0, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + 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"cantidad_volumen_unidad_administracion": 2.5, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 7 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "B01AB12" + } + }, + { + "cod_nacion": 603525, + "nro_definitivo": 68011, + "des_nomco": "HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml", + "des_prese": "HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 100 viales de 3,5 ml", + "cod_dcsa": 410965002, + "cod_dcp": 94871000140102, + "cod_dcpf": 13131000140105, + "des_dosific": "1.000 UI/ml inyectable 3,5 ml", + "cod_envase": 45, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "100 viales de 3,5 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68011/68011_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/68011/68011_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 0, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 5187, + "laboratorio_comercializador": 2488, + "fecha_autorizacion": "2006-09-04", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2020-10-13", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2020-10-13", + "fec_sitreg_presen": "2020-10-13", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 0, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 197, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 934, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 1000, + "unidad_dosis_pa": "UI", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "ml", + "dosis_prescripcion": 3500, + "unidad_prescripcion": "UI", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 3.5, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 7 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "B01AB12" + } + }, + { + "cod_nacion": 603527, + "nro_definitivo": 73016, + "des_nomco": "LEVOFLOXACINO INNOVIS 5 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "LEVOFLOXACINO INNOVIS 5 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 bolsas de 100 ml", + "cod_dcsa": 96087006, + "cod_dcp": 19191000140107, + "cod_dcpf": 19221000140104, + "des_dosific": "500 mg inyectable 100 ml", + "cod_envase": 3, + "contenido": 20, + "unid_contenido": 65, + "nro_conte": "20 bolsas de 100 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/73016/73016_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/73016/73016_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + 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"cantidad_volumen_unidad_administracion": 100, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 2479 + }, + { + "cod_excipiente": 4991 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "notaseguridad": [ + { + "numero_nota_seguridad": "12/2020", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 12/2020", + "asunto_nota_seguridad": "Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca", + "fecha_nota_seguridad": "30/09/2020 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2020-seguridad-1/fluoroquinolonas-de-uso-sistemico-o-inhalado-r" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "14 /2018", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 14 /2018", + "asunto_nota_seguridad": "QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "10/10/2018 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-14-2018-quinolonas-fluoroquinolonas.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "referencia_nota_seguridad": "MUH(FV), 07/2023", + "asunto_nota_seguridad": "Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso", + "fecha_nota_seguridad": "23/10/2023 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/fluoroquinolonas-de-administracion-sistemica-o-inhalada-recordatorio-sobre-las-restricciones-de-uso/" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "J01MA12", + "duplicidades": { + "atc_duplicidad": "J01M", + "descripcion_atc_duplicidad": "QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 603534, + "nro_definitivo": 72433, + "des_nomco": "IOPAMIGITA 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "IOPAMIGITA 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 viales de 100 ml", + "cod_dcsa": 109219007, + "cod_dcp": 400505000, + "cod_dcpf": 115351000140107, + "des_dosific": "370 mg/ml", + "cod_envase": 45, + "contenido": 10, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "10 viales de 100 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/72433/72433_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/72433/72433_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 12688, + 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"cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "V08AB04" + } + }, + { + "cod_nacion": 603535, + "nro_definitivo": 72433, + "des_nomco": "IOPAMIGITA 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "IOPAMIGITA 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 viales de 200 ml", + "cod_dcsa": 109219007, + "cod_dcp": 400641006, + "cod_dcpf": 115331000140104, + "des_dosific": "370 mg/ml", + "cod_envase": 45, + "contenido": 10, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "10 viales de 200 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/72433/72433_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/72433/72433_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 12688, + "laboratorio_comercializador": 19058, + "fecha_autorizacion": "2010-11-29", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2018-09-13", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2018-09-13", + "fec_sitreg_presen": "2018-09-13", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 80, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6709, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 370, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 74, + "unidad_prescripcion": "g", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 200, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 9140 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "V08AB04" + } + }, + { + "cod_nacion": 603539, + "nro_definitivo": 72432, + "des_nomco": "IOPAMIGITA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "IOPAMIGITA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 10 viales de 100 ml", + "cod_dcsa": 109219007, + "cod_dcp": 98151000140109, + "cod_dcpf": 115431000140107, + "des_dosific": "300 mg/ml", + "cod_envase": 45, + "contenido": 10, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "10 viales de 100 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/72432/72432_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/72432/72432_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 12688, + "laboratorio_comercializador": 19058, + "fecha_autorizacion": "2010-11-29", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2018-10-04", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2018-10-04", + "fec_sitreg_presen": "2018-10-04", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 80, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6709, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 300, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "vial para inyección", + "dosis_prescripcion": 30, + "unidad_prescripcion": "g", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 100, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 9140 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "V08AB04" + } + }, + { + "cod_nacion": 603544, + "nro_definitivo": 71868, + "des_nomco": "FLUOROURACILO ACCORD 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION EFG", + "des_prese": "FLUOROURACILO ACCORD 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 ml", + "cod_dcsa": 3127006, + "cod_dcp": 27851000140105, + "cod_dcpf": 27861000140107, + "des_dosific": "50 mg/ml inyectable 100 ml", + "cod_envase": 45, + "contenido": 1, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "1 vial de 100 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71868/71868_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/71868/71868_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 11104, + "laboratorio_comercializador": 11104, + "fecha_autorizacion": "2010-12-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-06-02", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2010-12-01", + "fec_sitreg_presen": "2010-12-01", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-09-30", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 80, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 3930, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 50, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "ml", + "dosis_prescripcion": 5, + "unidad_prescripcion": "g", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 100, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 4991 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 49 + } + }, + "notaseguridad": [ + { + "numero_nota_seguridad": "9/2017", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 9/2017", + "asunto_nota_seguridad": "BRIVUDINA (NERVINEX): SE RECUERDA QUE ESTÁ CONTRAINDICADA SU ADMINISTRACIÓN JUNTO CON ANTINEOPLÁSICOS, ESPECIALMENTE 5- FLUOROPIRIMIDINAS, DEBIDO A LA INTERACCIÓN POTENCIALMENTE MORTAL", + "fecha_nota_seguridad": "07/09/2017 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2017/NI-MUH_FV_09-2017-brivudina-Nervinex.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 03/2023", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 03/2023", + "asunto_nota_seguridad": "Brivudina (Nervinex y Brivudina Aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásicos que contienen 5-fluoropirimidinas (capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, floxuridina) y con fluocitosina", + "fecha_nota_seguridad": "20/02/2023 1:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/brivudina-nervinex-y-brivudina-aristo-recordatorio-de-interaccion-potencialmente-mortal-con-antineoplasicos-que-conti" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "MUH(FV)08/2020", + "referencia_nota_seguridad": "MUH(FV)08/2020", + "asunto_nota_seguridad": "Fluorouracilo, capecitabina, tegafur y flucitosina en pacientes con déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa", + "fecha_nota_seguridad": "11/05/2020 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2020-seguridad-1/fluorouracilo-capecitabina-tegafur-y-flucitosi" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "L01BC02", + "teratogenia": "X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "B01AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Antagonistas de la vitamina K", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "J05AB15", + "descripcion_atc_interaccion": "brivudina", + "efecto_interaccion": "Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal." + } + ] + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2023-07-26", + "fecha_fin": "2024-01-11", + "observaciones": "El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Asimismo se informa que está prevista la llegada de unidades de medicamento extranjero a principios de la próxima semana." + } + }, + { + "cod_nacion": 603548, + "nro_definitivo": 62439, + "des_nomco": "DICLOFENACO NORMON 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG", + "des_prese": "DICLOFENACO NORMON 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 363598004, + "cod_dcp": 329587009, + "cod_dcpf": 21371000140102, + "des_dosific": "50 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62439/62439_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/62439/62439_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 6638, + "laboratorio_comercializador": 6638, + "fecha_autorizacion": "1999-02-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-20", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "1999-02-01", + "fec_sitreg_presen": "1999-02-01", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-09-30", + "gtin": { + "codigo": 8435232309935 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 46, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 6176, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 50, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 50, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 4755 + }, + { + "cod_excipiente": 6996 + }, + { + "cod_excipiente": 17064 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "16/2012", + "referencia_nota_seguridad": "(FV) 16/2012", + "asunto_nota_seguridad": "DICLOFENACO Y RIESGO CARDIOVASCULAR: RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "17/06/2013 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2013/NI-MUH_FV_16-2013-diclofenaco.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "M01AB05", + "teratogenia": "A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "M01AX93", + "descripcion_atc_interaccion": "Isonixina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "morniflumato", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Antagonistas de la vitamina K", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX01", + "descripcion_atc_interaccion": "nabumetona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores directos del factor Xa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AH", + "descripcion_atc_interaccion": "Coxibs", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Oxicams", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AE", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX02", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido niflúmico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AE07", + "descripcion_atc_interaccion": "Dabigatrán, etexilato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Fenamatos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido acetilsalicílico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con insuficiencia cardiaca grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota." + }, + { + "alerta_geriatria": "Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con antiagregantes", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con corticoides sistémicos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "M01AC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Oxicams", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX93", + "descripcion_atc_duplicidad": "isonixina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Butilpirazolidinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX02", + "descripcion_atc_duplicidad": "ácido niflúmico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AE", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AG", + "descripcion_atc_duplicidad": "Fenamatos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AH", + "descripcion_atc_duplicidad": "Coxibs", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX24", + "descripcion_atc_duplicidad": "oxaceprol", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX01", + "descripcion_atc_duplicidad": "nabumetona", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX22", + "descripcion_atc_duplicidad": "morniflumato", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes antiinflamatorios/antirreumáticos en combinación con corticosteroides", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1995/1995062439/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": 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benzodiacepina de vida media corta, durante el menor tiempo posible y a la mínima dosis eficaz." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "N05BA06", + "descripcion_atc_duplicidad": "lorazepam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05BA13", + "descripcion_atc_duplicidad": "halazepam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05CD11", + "descripcion_atc_duplicidad": "loprazolam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + 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"atc": { + "cod_atc": "B05BA03" + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2005/2005004773/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2005/2005004773/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603625, + "nro_definitivo": 73215, + "des_nomco": "BARILUX AD 327,25 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL", + "des_prese": "BARILUX AD 327,25 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 23 envases unidosis de 340 g", + "cod_dcsa": 426728000, + "cod_dcp": 375748001, + "cod_dcpf": 4781000140106, + "des_dosific": "327,25 g", + "cod_envase": 37, + "contenido": 23, + "unid_contenido": 17, + "nro_conte": "23 envases unidosis de 340 g", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/73215/73215_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/73215/73215_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 1, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 10732, + "laboratorio_comercializador": 10732, + "fecha_autorizacion": "2010-12-20", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-06-30", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2010-12-20", + "fec_sitreg_presen": "2010-12-20", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 9, + "cod_forfar_simplificada": 93, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 114, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 327.25, + "unidad_dosis_pa": "g", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "envase uso oral unidosis", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "envase uso oral unidosis", + "dosis_prescripcion": 327.25, + "unidad_prescripcion": "g" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 2362 + }, + { + "cod_excipiente": 7316 + }, + { + "cod_excipiente": 7646 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "V08BA01" + } + }, + { + "cod_nacion": 603626, + "nro_definitivo": 72838, + "des_nomco": "IBUPROFENO ABDRUG 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "IBUPROFENO ABDRUG 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 38268001, + "cod_dcp": 329654002, + "cod_dcpf": 22011000140100, + "des_dosific": "600 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/72838/72838_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/72838/72838_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 29696, + "laboratorio_comercializador": 29696, + "fecha_autorizacion": "2010-10-14", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2014-11-11", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2010-10-14", + "fec_sitreg_presen": "2010-12-16", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2765, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 600, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 600, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 6996 + }, + { + "cod_excipiente": 9142 + }, + { + "cod_excipiente": 17064 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "04/2015", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV) 04/2015", + "asunto_nota_seguridad": "RIESGO CARDIOVASCULAR DE DOSIS ALTAS DE IBUPROFENO O DEXIBUPROFENO: RECOMENDACIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "13/04/2015 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_04-ibuprofeno-dexibuprofeno.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "M01AE01", + "teratogenia": "A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "B01AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Antagonistas de la vitamina K", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AE07", + "descripcion_atc_interaccion": "Dabigatrán, etexilato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AC", + "descripcion_atc_interaccion": "Oxicams", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX01", + "descripcion_atc_interaccion": "nabumetona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AH", + "descripcion_atc_interaccion": "Coxibs", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX93", + "descripcion_atc_interaccion": "Isonixina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N02BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido acetilsalicílico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "B01AF", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores directos del factor Xa", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX22", + "descripcion_atc_interaccion": "morniflumato", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AG", + "descripcion_atc_interaccion": "Fenamatos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "M01AX02", + "descripcion_atc_interaccion": "ácido niflúmico", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hipertensión grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con antiagregantes", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con insuficiencia cardiaca grave", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol." + }, + { + "alerta_geriatria": "Uso concomitante con corticoides sistémicos", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2)." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "M01AX01", + "descripcion_atc_duplicidad": "nabumetona", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Oxicams", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AH", + "descripcion_atc_duplicidad": "Coxibs", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Butilpirazolidinas", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AE", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados del ácido propiónico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX22", + "descripcion_atc_duplicidad": "morniflumato", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX24", + "descripcion_atc_duplicidad": "oxaceprol", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Agentes antiinflamatorios/antirreumáticos en combinación con corticosteroides", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX93", + "descripcion_atc_duplicidad": "isonixina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AG", + "descripcion_atc_duplicidad": "Fenamatos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "M01AX02", + "descripcion_atc_duplicidad": "ácido niflúmico", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603627, + "nro_definitivo": 72743, + "des_nomco": "MICOFENOLATO DE MOFETILO ACCORD 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "MICOFENOLATO DE MOFETILO 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Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento grave.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2009/2009005832/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2009/2009005832/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603633, + "nro_definitivo": 73239, + "des_nomco": "PALEXIA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "PALEXIA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 100 comprimidos", + "cod_dcsa": 442004000, + "cod_dcp": 442375006, + "cod_dcpf": 108581000140103, + "des_dosific": "100 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "100 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 1, + "lista_estupefaciente": "Lista I", + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/73239/73239_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/73239/73239_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 10103, + "laboratorio_comercializador": 10103, + "fecha_autorizacion": "2010-12-22", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2013-12-17", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2010-12-22", + "fec_sitreg_presen": "2010-12-22", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2019-10-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 10342, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 100, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 100, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 9142 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N02AX06", + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. 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Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento grave.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2009/2009003450/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2009/2009003450/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603634, + "nro_definitivo": 73241, + "des_nomco": "PALEXIA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "PALEXIA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 100 comprimidos", + "cod_dcsa": 442004000, + "cod_dcp": 442341005, + "cod_dcpf": 108601000140109, + "des_dosific": "75 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "100 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 1, + "lista_estupefaciente": "Lista I", + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/73241/73241_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/73241/73241_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 10103, + "laboratorio_comercializador": 10103, + "fecha_autorizacion": "2010-12-22", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2013-12-17", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2010-12-22", + "fec_sitreg_presen": "2010-12-22", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-02-29", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 10342, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 75, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 75, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 9142 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N02AX06", + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. 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Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento grave.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2009/2009005833/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2009/2009005833/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603635, + "nro_definitivo": 69539, + "des_nomco": "CITRAFLEET POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES", + "des_prese": "CITRAFLEET POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES , 1 x 200 sobres", + "cod_dcsa": 142811000140103, + "cod_dcp": 115761000140105, + "cod_dcpf": 115771000140102, + "des_dosific": "10 mg/10.970 mg/3.500 mg", + "cod_envase": 35, + "contenido": 200, + "unid_contenido": 64, + "nro_conte": "1 x 200 sobres", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69539/69539_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/69539/69539_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 15657, + "laboratorio_comercializador": 15657, + "fecha_autorizacion": "2008-01-28", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2014-10-24", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2008-01-28", + "fec_sitreg_presen": "2015-03-02", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 8, + "cod_forfar_simplificada": 93, + "nro_pactiv": 3, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 3491, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "sobre", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "sobre", + "dosis_prescripcion": "10/10970/3500", + "unidad_prescripcion": "mg/mg/mg" + }, + { + "cod_principio_activo": 5956, + "orden_colacion": 2, + "dosis_pa": 10970, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "sobre", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "sobre", + "dosis_prescripcion": "10/10970/3500", + "unidad_prescripcion": "mg/mg/mg" + }, + { + "cod_principio_activo": 3640, + "orden_colacion": 3, + "dosis_pa": 3500, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "sobre", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "sobre", + "dosis_prescripcion": "10/10970/3500", + "unidad_prescripcion": "mg/mg/mg" + } + ], + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 580 + }, + { + "cod_excipiente": 7316 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "A06AB58", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Uso crónico.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. 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Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento grave.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2009/2009006541/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2009/2009006541/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603637, + "nro_definitivo": 73246, + "des_nomco": "PALEXIA RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA", + "des_prese": "PALEXIA RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 100 comprimidos", + "cod_dcsa": 442004000, + "cod_dcp": 81761000140102, + "cod_dcpf": 100511000140109, + "des_dosific": "200 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "100 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 1, + "lista_estupefaciente": "Lista I", + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/73246/73246_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/73246/73246_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 10103, + "laboratorio_comercializador": 10103, + "fecha_autorizacion": "2010-12-23", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-09-12", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2010-12-23", + "fec_sitreg_presen": "2010-12-23", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-02-28", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 47, + "cod_forfar_simplificada": 14, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 10342, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 200, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 200, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 6996 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N02AX06", + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. 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Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento grave.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2009/2009006539/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2009/2009006539/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603640, + "nro_definitivo": 73244, + "des_nomco": "PALEXIA RETARD 100 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA", + "des_prese": "PALEXIA RETARD 100 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 100 comprimidos", + "cod_dcsa": 442004000, + "cod_dcp": 81861000140108, + "cod_dcpf": 100531000140102, + "des_dosific": "100 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "100 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 1, + "lista_estupefaciente": "Lista I", + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/73244/73244_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/73244/73244_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 10103, + "laboratorio_comercializador": 10103, + "fecha_autorizacion": "2010-12-22", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-09-12", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2010-12-22", + "fec_sitreg_presen": "2010-12-22", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-12-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 47, + "cod_forfar_simplificada": 14, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 10342, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 100, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 100, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 6996 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N02AX06", + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. 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Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento grave.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2009/2009007002/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2009/2009007002/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603641, + "nro_definitivo": 73243, + "des_nomco": "PALEXIA RETARD 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA", + "des_prese": "PALEXIA RETARD 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 100 comprimidos", + "cod_dcsa": 442004000, + "cod_dcp": 81791000140106, + "cod_dcpf": 100541000140108, + "des_dosific": "50 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "100 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 1, + "lista_estupefaciente": "Lista I", + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/73243/73243_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/73243/73243_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 10103, + "laboratorio_comercializador": 10103, + "fecha_autorizacion": "2010-12-22", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-09-12", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2010-12-22", + "fec_sitreg_presen": "2010-12-22", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2021-03-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 47, + "cod_forfar_simplificada": 14, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 10342, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 50, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 50, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 6996 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N02AX06", + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. 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"cod_excipiente": 7646 + }, + { + "cod_excipiente": 9131 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "asunto_nota_seguridad": "USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "11/04/2014 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "C09AA02", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "A12BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03E", + "descripcion_atc_interaccion": "DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "litio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C09AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2009/2009024338/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2009/2009024338/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603673, + "nro_definitivo": 9591004, + "des_nomco": "MULTAQ 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "MULTAQ 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 100 comprimidos", + "cod_dcsa": 443310000, + "cod_dcp": 443311001, + "cod_dcpf": 54321000140104, + "des_dosific": "400 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "100 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/09591004/09591004_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/09591004/09591004_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 1, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 9542, + "laboratorio_comercializador": 8295, + "fecha_autorizacion": "2010-03-11", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2013-06-14", + "cod_sitreg": 3, + "cod_sitreg_presen": 3, + "fecha_situacion_registro": "2013-06-14", + "fec_sitreg_presen": "2013-06-14", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 10472, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 400, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 400, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 15305 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "C01BD07", + "teratogenia": "X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "B01AE07", + "descripcion_atc_interaccion": "Dabigatrán, etexilato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hemorragia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01AA05", + "descripcion_atc_interaccion": "digoxina", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones de digoxina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG y los niveles de digoxina." + }, + { + "atc_interaccion": "C07AA07", + "descripcion_atc_interaccion": "sotalol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01FA01", + "descripcion_atc_interaccion": "eritromicina", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones de dronedarona.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA01", + "descripcion_atc_interaccion": "clorpromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AA02", + "descripcion_atc_interaccion": "levomepromazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N07BC02", + "descripcion_atc_interaccion": "metadona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N03AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Derivados de la hidantoína", + "efecto_interaccion": "Disminución de las concentraciones de dronedarona.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N03AF01", + "descripcion_atc_interaccion": "carbamazepina", + "efecto_interaccion": "Disminución de las concentraciones de dronedarona.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N05BB01", + "descripcion_atc_interaccion": "hidroxizina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BC", + "descripcion_atc_interaccion": "Antiarrítmicos de clase Ic", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de depresión miocardica.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "cloroquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "P01BF05", + "descripcion_atc_interaccion": "artenimol y piperaquina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "A03FA03", + "descripcion_atc_interaccion": "domperidona", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL01", + "descripcion_atc_interaccion": "sulpirida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL03", + "descripcion_atc_interaccion": "tiaprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AB04", + "descripcion_atc_interaccion": "citalopram", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06AB10", + "descripcion_atc_interaccion": "escitalopram", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N06CA02", + "descripcion_atc_interaccion": "melitraceno y psicolépticos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "C07", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES BETA-BLOQUEANTES", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de depresión miocárdica.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "C10B", + "descripcion_atc_interaccion": "Suplementos minerales: potasio", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AF05", + "descripcion_atc_interaccion": "zuclopentixol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AL05", + "descripcion_atc_interaccion": "amisulprida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "P01CX01", + "descripcion_atc_interaccion": "pentamidina, isetionato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "C01BA03", + "descripcion_atc_interaccion": "disopiramida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J04AB02", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores potentes del CYP3A4", + "efecto_interaccion": "Disminución de las concentraciones de dronedarona.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N03AA", + "descripcion_atc_interaccion": "Barbitúricos y derivados", + "efecto_interaccion": "Disminución de las concentraciones de dronedarona.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD01", + "descripcion_atc_interaccion": "haloperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "C10AA01", + "descripcion_atc_interaccion": "IECA solos y en combinación", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "J01MA14", + "descripcion_atc_interaccion": "moxifloxacino", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AD08", + "descripcion_atc_interaccion": "droperidol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "J04AM", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores potentes del CYP3A4", + "efecto_interaccion": "Disminución de las concentraciones de dronedarona.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AE03", + "descripcion_atc_interaccion": "sertindol", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AD07", + "descripcion_atc_interaccion": "mequitazina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "R06AX25", + "descripcion_atc_interaccion": "mizolastina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Pacientes con fibrilación auricular", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de alteraciones del intervalo QT y \"torsades des pointes\".Los datos sugieren un mayor balance beneficio/riesgo con el control de las pulsaciones cardiacas respecto al control del ritmo cardiaco.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización como tratamiento de primera línea. Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (metoprolol, carvedilol, bisoprolol)" + }, + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C01BC", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antiarrítmicos de clase Ic", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C01BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antiarrítmicos de clase Ia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C01BD", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antiarrítmicos de clase III", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603674, + "nro_definitivo": 8503013, + "des_nomco": "EFIENT 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "EFIENT 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 90 comprimidos", + "cod_dcsa": 443312008, + "cod_dcp": 443469008, + "cod_dcpf": 52951000140102, + "des_dosific": "10 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 90, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "90 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/08503013/08503013_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/08503013/08503013_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 29938, + "laboratorio_comercializador": 29938, + "fecha_autorizacion": "2010-05-18", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-02-23", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2010-05-18", + "fec_sitreg_presen": "2010-05-18", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-12-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 10336, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 10, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 5568 + }, + { + "cod_excipiente": 9142 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "B01AC22", + "desaconsejados_geriatria": { + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de hemorragia", + "recomendacion_geriatria": "Evitar su utilización. En pacientes mayores de 75 años la relación beneficio/riesgo es desfavorable. Se recomienda utilizar alternativas más seguras como AAS o clopidogrel." + } + } + }, + { + "cod_nacion": 603678, + "nro_definitivo": 10648021, + "des_nomco": "TWYNSTA 80 mg/5 mg COMPRIMIDOS", + "des_prese": "TWYNSTA 80 mg/5 mg COMPRIMIDOS, 360 comprimidos", + "cod_dcsa": 444334000, + "cod_dcp": 444209002, + "cod_dcpf": 3601000140107, + "des_dosific": "80 mg/5 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 360, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "360 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/10648021/10648021_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/10648021/10648021_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 5126, + "laboratorio_comercializador": 470, + "fecha_autorizacion": "2010-11-18", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2017-06-07", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2010-11-18", + "fec_sitreg_presen": "2010-11-18", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2010-11-18", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 40, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 2, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 972, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 80, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "80/5", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + }, + { + "cod_principio_activo": 7177, + "orden_colacion": 2, + "dosis_pa": 5, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "80/5", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + } + ], + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 4991 + }, + { + "cod_excipiente": 7646 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "asunto_nota_seguridad": "USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "11/04/2014 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "C09DB04", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "A12BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03E", + "descripcion_atc_interaccion": "DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la MAO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C08CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados de la dihidropiridina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603679, + "nro_definitivo": 10648028, + "des_nomco": "TWYNSTA 80 mg/10 mg COMPRIMIDOS", + "des_prese": "TWYNSTA 80 mg/10 mg COMPRIMIDOS, 360 comprimidos", + "cod_dcsa": 444334000, + "cod_dcp": 444112006, + "cod_dcpf": 3591000140103, + "des_dosific": "80 mg/10 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 360, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "360 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/10648028/10648028_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/10648028/10648028_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 5126, + "laboratorio_comercializador": 470, + "fecha_autorizacion": "2010-11-18", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2017-06-07", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2010-11-18", + "fec_sitreg_presen": "2010-11-18", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2010-11-18", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 40, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 2, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 972, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 80, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "80/10", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + }, + { + "cod_principio_activo": 7177, + "orden_colacion": 2, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "80/10", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + } + ], + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 4991 + }, + { + "cod_excipiente": 7646 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2014", + "asunto_nota_seguridad": "USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "11/04/2014 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm" + }, + "atc": { + "cod_atc": "C09DB04", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "A12BA01", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA04", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, bicarbonato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA30", + "descripcion_atc_interaccion": "combinaciones", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA51", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, cloruro de ,combinaciones con", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "A12BA91", + "descripcion_atc_interaccion": "potasio, gluceptato de", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03D", + "descripcion_atc_interaccion": "AGENTES AHORRADORES DE POTASIO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "C03E", + "descripcion_atc_interaccion": "DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de hiperpotasemia.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AN01", + "descripcion_atc_interaccion": "Inhibidores de la MAO", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad por litio.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio." + } + ], + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento concomitante con AINE y diurético", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.", + "recomendacion_geriatria": "Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con hiperkalemia", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.", + "recomendacion_geriatria": "Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C08CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Derivados de la dihidropiridina", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09BB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09CA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II, monoterapia", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y diuréticos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DB", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C09DX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603681, + "nro_definitivo": 10655006, + "des_nomco": "BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 100 comprimidos", + "cod_dcsa": 144571000140103, + "cod_dcp": 77771000140105, + "cod_dcpf": 77781000140108, + "des_dosific": "90 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "100 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/10655006/10655006_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/10655006/10655006_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 5350, + "laboratorio_comercializador": 41965, + "fecha_autorizacion": "2011-02-09", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2012-02-17", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2011-02-09", + "fec_sitreg_presen": "2011-02-09", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-11-30", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 10673, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 90, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 90, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 2200 + }, + { + "cod_excipiente": 5568 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "B01AC24", + "interacciones_atc": { + "atc_interaccion": "J01FA09", + "descripcion_atc_interaccion": "claritromicina", + "efecto_interaccion": "Aumento de las concentraciones de ticagrelor.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1910/1910655006/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1910/1910655006/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 603753, + "nro_definitivo": 66183, + "des_nomco": "GABAPENTINA KERN PHARMA 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "GABAPENTINA KERN PHARMA 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 108402001, + "cod_dcp": 323021008, + "cod_dcpf": 43411000140102, + "des_dosific": "600 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66183/66183_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/66183/66183_p.pdf", + 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Consultar ficha técnica.", + "interacciones_atc": [ + { + "atc_interaccion": "J04AB02", + "descripcion_atc_interaccion": "rifampicina", + "efecto_interaccion": "Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05AG02", + "descripcion_atc_interaccion": "pimozida", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "M04AC01", + "descripcion_atc_interaccion": "colchicina", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "J04AM", + "descripcion_atc_interaccion": "Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis", + "efecto_interaccion": "Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + }, + { + "atc_interaccion": "N05CD08", + "descripcion_atc_interaccion": "midazolam", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de sedación.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 603985, + "nro_definitivo": 18221, + "des_nomco": "BUSCAPINA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS", + "des_prese": "BUSCAPINA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 139821000140101, + "cod_dcp": 33661000140103, + "cod_dcpf": 33671000140106, + "des_dosific": "10 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/18221/18221_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/18221/18221_p.pdf", + "sw_receta": 0, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 41334, + "laboratorio_comercializador": 41334, + "fecha_autorizacion": "1952-11-01", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2019-04-04", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "1952-11-01", + "fec_sitreg_presen": "1952-11-01", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 0, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 41, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 1966, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 10, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 10, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 7368 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "MUH(FV), 04/2023", + "referencia_nota_seguridad": "MUH(FV), 04/2023", + "asunto_nota_seguridad": "Escopolamina (Escopolamina B. Braun): reacciones adversas por confusión con butilescopolamina (Buscapina, Butilescopolamina Aurovitas)", + "fecha_nota_seguridad": "17/04/2023 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/escopolamina-escopolamina-b-braun-reacciones-adversas-por-confusion-con-butilescopolamina-buscapina-butilescopolamina" + }, + "atc": { + "cod_atc": "A03BB01" + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2018-09-28", + "observaciones": "Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Esta disponible BUSCAPINA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 60 comprimidos" + } + }, + { + "cod_nacion": 603993, + "nro_definitivo": 18220, + "des_nomco": "BUSCAPINA 20 mg SOLUCION INYECTABLE", + "des_prese": "BUSCAPINA 20 mg SOLUCION INYECTABLE , 50 ampollas de 1 ml", + "cod_dcsa": 139821000140101, + "cod_dcp": 33721000140101, + "cod_dcpf": 33731000140103, + "des_dosific": "20 mg", + "cod_envase": 1, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 1, + "nro_conte": "50 ampollas de 1 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/18220/18220_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/18220/18220_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 41334, + "laboratorio_comercializador": 41334, + "fecha_autorizacion": "1952-11-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-25", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "1952-11-01", + "fec_sitreg_presen": "1952-11-01", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2023-10-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 197, + "cod_forfar_simplificada": 34, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 1966, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 20, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "ml", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "ampolla para inyección", + "dosis_prescripcion": 20, + "unidad_prescripcion": "mg", + "cantidad_volumen_unidad_administracion": 1, + "unidad_volumen_unidad_administracion": "ml" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2479 + }, + "viasadministracion": [ + { + "cod_via_admin": 41 + }, + { + "cod_via_admin": 49 + }, + { + "cod_via_admin": 62 + } + ] + }, + "notaseguridad": { + "numero_nota_seguridad": "MUH(FV), 04/2023", + "referencia_nota_seguridad": "MUH(FV), 04/2023", + "asunto_nota_seguridad": "Escopolamina (Escopolamina B. 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Braun): reacciones adversas por confusión con butilescopolamina (Buscapina, Butilescopolamina Aurovitas)", + "fecha_nota_seguridad": "17/04/2023 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/escopolamina-escopolamina-b-braun-reacciones-adversas-por-confusion-con-butilescopolamina-buscapina-butilescopolamina" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "A03DB04" + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2023-04-29", + "fecha_fin": "2024-04-01", + "observaciones": "Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. 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"cod_atc": "J01GB06", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo" + } + }, + { + "cod_nacion": 604449, + "nro_definitivo": 53555, + "des_nomco": "LORAZEPAM KERN PHARMA 1 mg COMPRIMIDOS EFG", + "des_prese": "LORAZEPAM KERN PHARMA 1 mg COMPRIMIDOS EFG , 100 comprimidos", + "cod_dcsa": 19225000, + "cod_dcp": 321294008, + "cod_dcpf": 26741000140102, + "des_dosific": "1 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "100 comprimidos", + "sw_psicotropo": 1, + "lista_psicotropo": "Lista IV", + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/53555/53555_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/53555/53555_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1534, + "laboratorio_comercializador": 1534, + "fecha_autorizacion": "1977-10-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-07-07", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "1977-10-01", + "fec_sitreg_presen": "2011-01-31", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-09-30", + "gtin": { + "codigo": 8436531243524 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 40, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 2952, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 1, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 1, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 17064 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N05BA06", + "teratogenia": "D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo", + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas (G_Riesgo caídas y fracturas y/o paciente con historia de fractura)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de caídas, disminución de la capacidad sensorial, sedación diurna prolongada y ataxia, entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar medidas no farmacológicas de higiene del sueño, si no fuesen suficientes, utilizar una benzodiacepina de vida media corta, durante el menor tiempo posible y a la mínima dosis eficaz." + }, + { + "alerta_geriatria": "Utilización superior a cuatro semanas.", + "riesgo_pacience_geriatria": "Aumento del riesgo de caídas, disminución de la capacidad sensorial, sedación diurna prolongada y ataxia, entre otros.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda utilizar medidas no farmacológicas de higiene del sueño, si no fuesen suficientes, utilizar una benzodiacepina de vida media corta, durante el menor tiempo posible y a la mínima dosis eficaz." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "N05BA14", + "descripcion_atc_duplicidad": "pinazepam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05CD11", + "descripcion_atc_duplicidad": "loprazolam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05BA12", + "descripcion_atc_duplicidad": "alprazolam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05BA13", + "descripcion_atc_duplicidad": "halazepam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05BA08", + "descripcion_atc_duplicidad": "bromazepam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05CD06", + "descripcion_atc_duplicidad": "lormetazepam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05BA02", + "descripcion_atc_duplicidad": "clordiazepóxido", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05BA06", + "descripcion_atc_duplicidad": "lorazepam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "N05CD03", + "descripcion_atc_duplicidad": "flunitrazepam", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 604450, + "nro_definitivo": 62736, + "des_nomco": "ACICLOVIR KERN PHARMA 200 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG", + "des_prese": "ACICLOVIR KERN PHARMA 200 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG , 100 comprimidos", + "cod_dcsa": 41193000, + "cod_dcp": 324726004, + "cod_dcpf": 1081000140106, + "des_dosific": "200 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "100 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62736/62736_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/62736/62736_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 1, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 1534, + "laboratorio_comercializador": 1534, + "fecha_autorizacion": "1999-09-01", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2011-10-17", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "1999-09-01", + "fec_sitreg_presen": "2011-01-31", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2020-10-31", + "gtin": { + "codigo": 8436531246532 + }, + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 19, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 3254, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 200, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 200, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": { + "cod_excipiente": 4755 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "J05AB01" + }, + "problemassuministro": { + "fecha_inicio": "2023-08-18", + "fecha_fin": "2023-09-27", + "observaciones": "Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración." + } + }, + { + "cod_nacion": 604454, + "nro_definitivo": 64368, + "des_nomco": "AMIKACINA COMBINO PHARM 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG", + "des_prese": "AMIKACINA COMBINO PHARM 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 50 viales de 2 ml", + "cod_dcsa": 48836000, + "cod_dcp": 12641000140101, + "cod_dcpf": 12661000140102, + "des_dosific": "250 mg", + "cod_envase": 69, + "contenido": 50, + "unid_contenido": 34, + "nro_conte": "50 viales de 2 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/64368/64368_ft.pdf", + "url_prosp": 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Valorar la relación beneficio riesgo" + } + }, + { + "cod_nacion": 604479, + "nro_definitivo": 70441, + "des_nomco": "NEOBRUFEN CON CODEINA 400 mg/30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "NEOBRUFEN CON CODEINA 400 mg/30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 422439004, + "cod_dcp": 13321000140109, + "cod_dcpf": 13341000140101, + "des_dosific": "400 mg/30 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 500, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "500 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 1, + "lista_estupefaciente": "Lista III", + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70441/70441_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/70441/70441_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 27207, + "laboratorio_comercializador": 9099, + "fecha_autorizacion": "2009-02-03", + "sw_comercializado": 0, + "fec_comer": "2014-04-23", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2009-02-03", + "fec_sitreg_presen": "2011-02-11", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2009-02-03", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 2, + "composicion_pa": [ + { + "cod_principio_activo": 2765, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 400, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "400/30", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + }, + { + "cod_principio_activo": 2446, + "orden_colacion": 2, + "dosis_pa": 30, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": "400/30", + "unidad_prescripcion": "mg/mg" + } + ], + "excipientes": { + "cod_excipiente": 2198 + }, + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "notaseguridad": [ + { + "numero_nota_seguridad": "04/2015", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV) 04/2015", + "asunto_nota_seguridad": "RIESGO CARDIOVASCULAR DE DOSIS ALTAS DE IBUPROFENO O DEXIBUPROFENO: RECOMENDACIONES DE USO", + "fecha_nota_seguridad": "13/04/2015 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_04-ibuprofeno-dexibuprofeno.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "06/2022", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV), 06/2022", + "asunto_nota_seguridad": "MEDICAMENTOS QUE COMBINAN CODEÍNA E IBUPROFENO: EVITAR EL USO PROLONGADO Y DE DOSIS SUPERIORES A LAS RECOMENDADAS", + "fecha_nota_seguridad": "05/10/2022 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "https://www.aemps.gob.es/informa/medicamentos-que-combinan-codeina-e-ibuprofeno-evitar-el-uso-prolongado-y-de-dosis-superiores-a-las-recomendadas/" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "17/2013", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV) 17/2013", + "asunto_nota_seguridad": "CODEÍNA: RESTRICCIONES DE USO COMO ANALGÉSICO EN PEDIATRÍA", + "fecha_nota_seguridad": "17/06/2013 0:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2013/NI-MUH_FV_17-2013-codeina.htm" + }, + { + "numero_nota_seguridad": "3/2015", + "referencia_nota_seguridad": "MUH (FV) 3/2015", + "asunto_nota_seguridad": "CODEINA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO COMO ANTITUSÍGENO EN PEDIATRÍA", + "fecha_nota_seguridad": "13/03/2015 1:00:00", + "url_nota_seguridad": "http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_03-codeina.htm" + } + ], + "atc": { + "cod_atc": "N02AJ08", + "desaconsejados_geriatria": [ + { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo.", + "recomendacion_geriatria": "Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento grave.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa." + } + ] + } + }, + { + "cod_nacion": 604488, + "nro_definitivo": 62069, + "des_nomco": "OPTIRAY 350 mg/ml SOLUCION INYECTABLE", + "des_prese": "OPTIRAY 350 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 frascos de 100 ml", + "cod_dcsa": 109222009, + "cod_dcp": 59841000140104, + "cod_dcpf": 59901000140108, + "des_dosific": "350 mg/ml", + "cod_envase": 6, + "contenido": 10, + "unid_contenido": 48, + "nro_conte": "10 frascos de 100 ml", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 0, + "sw_afecta_conduccion": 0, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": 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Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante." + }, + { + "alerta_geriatria": "Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento grave.", + "recomendacion_geriatria": "Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2009/2009005901/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/2009/2009005901/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 604504, + "nro_definitivo": 62299, + "des_nomco": "CIPROFLOXACINO NORMON 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG", + "des_prese": "CIPROFLOXACINO NORMON 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos", + "cod_dcsa": 7577004, + "cod_dcp": 324607004, + "cod_dcpf": 9441000140105, + "des_dosific": "250 mg", + 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Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "C10AB", + "descripcion_atc_interaccion": "Fibratos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg.\nAsociación desaconsejada en el resto de los casos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01FA15", + "descripcion_atc_interaccion": "Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotorinérgicos", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + }, + { + "atc_interaccion": "J01XC01", + "descripcion_atc_interaccion": "Neurolépticos que producen Torsades de Pointes", + "efecto_interaccion": "Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.", + "recomendacion_interaccion": "Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos." + } + ], + "duplicidades": [ + { + "atc_duplicidad": "C10AA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BX", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + }, + { + "atc_duplicidad": "C10BA", + "descripcion_atc_duplicidad": "Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos", + "efecto_duplicidad": "Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.", + "recomendacion_duplicidad": "Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica." + } + ] + }, + "imagenes": { + "imgenvase": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1996/1996061716/HH_MAS_001_001.jpg", + "imgformafarmaceutica": "https://sinaem.agemed.es/documentosraefar/1996/1996061716/HH_FF_001_001.jpg" + } + }, + { + "cod_nacion": 605110, + "nro_definitivo": 73613, + "des_nomco": "YANTIL 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA", + "des_prese": "YANTIL 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 100 comprimidos", + "cod_dcsa": 442004000, + "cod_dcp": 442375006, + "cod_dcpf": 108581000140103, + "des_dosific": "100 mg", + "cod_envase": 5, + "contenido": 100, + "unid_contenido": 10, + "nro_conte": "100 comprimidos", + "sw_psicotropo": 0, + "sw_estupefaciente": 1, + "lista_estupefaciente": "Lista I", + "sw_afecta_conduccion": 1, + "sw_triangulo_negro": 0, + "url_fictec": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/73613/73613_ft.pdf", + "url_prosp": "https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/73613/73613_p.pdf", + "sw_receta": 1, + "sw_generico": 0, + "sw_sustituible": 1, + "sw_envase_clinico": 1, + "sw_uso_hospitalario": 0, + "sw_diagnostico_hospitalario": 0, + "sw_tld": 0, + "sw_especial_control_medico": 0, + "sw_huerfano": 0, + "sw_base_a_plantas": 0, + "laboratorio_titular": 10103, + "laboratorio_comercializador": 10103, + "fecha_autorizacion": "2011-03-11", + "sw_comercializado": 1, + "fec_comer": "2014-03-05", + "cod_sitreg": 1, + "cod_sitreg_presen": 1, + "fecha_situacion_registro": "2011-03-11", + "fec_sitreg_presen": "2011-03-11", + "sw_tiene_excipientes_decl_obligatoria": 1, + "biosimilar": 0, + "importacion_paralela": 0, + "radiofarmaco": 0, + "serializacion": 1, + "fecha_caducidad_ultimo_lote_obligado_serializacion": "2019-10-31", + "formasfarmaceuticas": { + "cod_forfar": 42, + "cod_forfar_simplificada": 10, + "nro_pactiv": 1, + "composicion_pa": { + "cod_principio_activo": 10342, + "orden_colacion": 1, + "dosis_pa": 100, + "unidad_dosis_pa": "mg", + "dosis_composicion": 1, + "unidad_composicion": "comprimido", + "dosis_administracion": 1, + "unidad_administracion": "comprimido", + "dosis_prescripcion": 100, + "unidad_prescripcion": "mg" + }, + "excipientes": [ + { + "cod_excipiente": 9142 + }, + { + "cod_excipiente": 15547 + } + ], + "viasadministracion": { + "cod_via_admin": 54 + } + }, + "atc": { + "cod_atc": "N02AX06", + "desaconsejados_geriatria": { + "alerta_geriatria": "Pacientes con estreñimiento crónico", + "riesgo_pacience_geriatria": "Riesgo de estreñimiento severo." + } + } + } + ] + } +} \ No newline at end of file diff --git a/src/loaders/real_translator.py b/src/loaders/real_translator.py new file mode 100644 index 0000000..7efc845 --- /dev/null +++ b/src/loaders/real_translator.py @@ -0,0 +1,207 @@ +import json +from googletrans import Translator +import pubchempy as pcp + +def get_substance_name(substance): + try: + compound = pcp.get_compounds(substance, 'name', record_type='3d')[0] + return compound.iupac_name + except Exception as e: + print(f"Error retrieving name for {substance}: {e}") + return f"[{substance}]" + # return f"[Unknown_Active_Substance_{substance}]" + +def translate(text): + translator = Translator() + trans = translator.translate(text) + return trans.text + +def fix_name(name): + name = name.replace(" ", "_") + return name.lower() + +# Добавлена обработка ошибок для функции fix_dose +def fix_dose(dose): + try: + if dose == '-': + result = ["", ""] + return result + dose = dose.replace(" ", "") + dose = dose.replace("(", "") + dose = dose[0:dose.find('g')+1] + dose1 = "_" + dose + dose2 = "(" + dose + ")" + result = [dose1, dose2] + return result + except Exception as e: + print(f"Error in fix_dose: {e}") + return ["", ""] + +# Добавлена обработка ошибок для функции fix_P_name +def fix_P_name(P_name0, name_en): + try: + if '+' in P_name0: + result = "" + sp = P_name0.split(sep='+') + for n in sp: + result = result + "[" + result = result + n + "]; " + else: + result = P_name0 + if P_name0 == '-' or any(char.isdigit() for char in P_name0): + result = name_en + return result + except Exception as e: + print(f"Error in fix_P_name: {e}") + return "" + +# Добавлена обработка ошибок для функции fix_country +def fix_country(country): + try: + sp = country.split() + st = set(sp) + result = "" + for n in st: + result = result + n + "; " + return result + except Exception as e: + print(f"Error in fix_country: {e}") + return "" + +def get_substance_name(substance): + try: + compound = pcp.get_compounds(substance, 'name', record_type='3d')[0] + return compound.iupac_name + except Exception as e: + print(f"Error retrieving name for {substance}: {e}") + return f"[{substance}]" + +def fix_active(active0, name_en, composicion_pa): + if any(char.isdigit() for char in active0): # Если есть цифры + # Используем IUPAC-имя из PubChem + substance_name = get_substance_name(active0) + result = f"{substance_name};" if substance_name else "" + else: + if '+' in active0: + result = "" + sp = active0.split(sep='+') + for n in sp: + n = n.replace(" ", "_") + result += "[" + n + "]; " + else: + result = '[' + active0 + "];" + + # Если IUPAC-имя пусто, используем название препарата + if result == "[Unknown_Active_Substance_" + active0 + "]": + result = f"[{name_en}]" + + return result + +def fix_dosage_form(dosage_form): + dosage_form = dosage_form.replace(" ", "_") + return dosage_form + +def fix_route(dosage_form): + result = "" + dosage_form_low = dosage_form.lower() + if 'injection' in dosage_form_low or 'infusion' in dosage_form_low: + result = 'concept_parenteral_route;' + if 'cream' in dosage_form_low or 'gel' in dosage_form_low or 'transdermal' in dosage_form_low: + result = 'concept_transdermal_route;' + if 'drops' in dosage_form_low or 'eyes' in dosage_form_low: + result = 'concept_intra_ocular_route;' + if 'capsules' in dosage_form_low or 'pills' in dosage_form_low or 'tablets' in dosage_form_low: + result = 'concept_oral_route;' + if result != "": + result = '=> nrel_route_of_administration:' + result + return result + + +def create_file(templates, num_files, num_scs): + count = 0 + medications_count = len(templates) + + for i in range(num_files): + if count < medications_count: + with open(f"{i}.scs", "w", encoding="utf-8") as file: + for j in range(num_scs): + if count < medications_count: + file.write("\n\n" + templates[count]) + count += 1 + else: + break + + +def get_user_input(): + try: + num_medications = int(input("Введите количество лекарств для обработки (оставьте пустым для всех): ")) + return num_medications + except ValueError: + print("Некорректный ввод. Будут обработаны все лекарства.") + return None + + +def parse_and_input(json_file_path, num_files=5, num_scs=2): + with open(json_file_path, 'r') as json_file: + json_data = json.load(json_file) + + templates = [] + num_medications = get_user_input() + + medications_processed = 0 + + for prescription in json_data.get("aemps_prescripcion", {}).get("prescription", []): + name_en = prescription.get("des_nomco", "") + dose0 = prescription.get("des_dosific", "") + ATC = prescription.get("atc", {}).get("cod_atc", "") + composicion_pa_list = prescription.get("formasfarmaceuticas", {}).get("composicion_pa", []) + + if not composicion_pa_list or not isinstance(composicion_pa_list, list): + continue + + composicion_pa = composicion_pa_list[0] + P_name0 = composicion_pa.get("dosis_prescripcion", "") + + name_en = name_en.split('/')[0].strip() + + company = prescription.get("laboratorio_titular", "") + country0 = "Spain" + active0 = prescription.get("des_nomco", "") + dosage_form0 = "Injection" + name = fix_name(name_en).lower() + dose = fix_dose(dose0) + dose1 = dose[0] + dose2 = dose[1] + P_name = fix_P_name(P_name0, name_en) + print(f"P_name: {P_name}") + active = fix_active(active0, name_en, composicion_pa) + country = fix_country(country0) + dosage_form = fix_dosage_form(dosage_form0) + route = fix_route(dosage_form0) + + template = f""" + medication_{name}{dose1} + <-sc_node_not_relation; + => nrel_main_idtf: + [{name_en} {dose2}] (* <- lang_en;;*); + => nrel_atc_code: {ATC}; + => nrel_international_non_proprietary_name: {P_name} + => nrel_company: [{company}]; + => nrel_countries_of_sale: {country} + => nrel_active_substances: {active} + => nrel_dosage_form:{dosage_form}; + {route}; + """ + templates.append(template) + + medications_processed += 1 + if num_medications is not None and medications_processed >= num_medications: + break + + num_files_to_create = (medications_processed + num_scs - 1) // num_scs # Деление с округлением вверх + create_file(templates, num_medications if num_medications is not None else num_files_to_create, num_scs) + + +# Пример использования: +json_file_path = 'db.json' +parse_and_input(json_file_path)